INDICACIONES
Tecnitrim inyectable es un antibacteriano compuesto por la asociación de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas.

DESCRIPCIÓN
Tears, sustituto lagrimal con Condroitín Sulfato “A” al 20 % como principio activo. Este biopolímero natural se destaca por su capacidad de fijar y retener el agua, lubricando y regenerando el epitelio corneal. Gracias a sus propiedades lacrimomiméticas, antiinflamatorias y cicatrizantes puede ser utilizado sólo o como coadyuvante de otros colirios.

INDICACIONES
- Por su acción humectante está indicado en afecciones caracterizadas por la disminución en la cantidad o calidad de la secreción lagrimal, como por ejemplo la Queratoconjuntivitis Seca.
- También para la profilaxis perioperatoria, en los casos que esté disminuida o anulada la secreción lagrimal.
- Como coadyuvante en tratamientos corneales donde se desee disminuir o prevenir el edema y/o mejorar la cicatrización.

Cada 1 ml de producto contienen:
Condroitín sulfato 200,0 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml

DESCRIPCIÓN
El talco CanAmor Insecticida es ideal para eliminar pulgas, piojos y garrapatas y garantizar la higiene del animal entre baños.
- Baja toxicidad, seguridad en su aplicación.
- Especial uso entre baños.
- Para uso en todas las razas de perros.
- Aroma agradable.
- Efecto residual del activo (D fenotrina) para mayor acción a lo largo de los días.

DESCRIPCIÓN
El talco CanAmor Desodorante es ideal para eliminar hongos y bacterias además garantiza la higiene del animal entre baños.
- Exclusiva fragancia a bebé
- Aroma agradable
- Baño seco, especial uso entre baños
- Brinda sensación limpieza
- Sin parabenos

DESCRIPCIÓN
El talco CanAmor Desodorante para Gatos fue diseñado especialmente para el pelaje del gato y es ideal para eliminar hongos y bacterias garantizando la higiene del animal entre baños.
- Exclusiva fragancia a bebé.
- Aroma agradable.
- Baño seco, especial uso entre baños.
- Brinda sensación limpieza.
- Sin parabenos.

INDICACIONES
En perros, gatos, equinos, bovinos, porcinos, caprinos, ovinos, mulares, asnales, bufalinos, de cualquier edad y peso para tratamiento homeopático coadyuvante en el manejo del dolor de tipo agudo o crónico, de origen visceral, muscular y articular.

COMPOSICIÓN
Cada tableta de 500 mg contiene:
Arnica montana D5 …………………… 0,015 mL.
Caléndula officinalis D6 …………………… 0,01 mL.
Coffea arábiga D7 …………………… 0,005 mL.
Atropa belladona D5 …………………… 0,015 mL.
Chamomilla recutita D8 …………………… 0,005 mL.
Excipientes c.s.p. ……………………….. 1 tableta.

DOSIFICACIÓN
Animales menores de 15 kg, administrar via oral una tableta dos veces al día. Mayores de 15 kg, 2 tabletas dos veces al día.

INDICACIONES
Sutrim® es un antibacteriano que posee amplio espectro, esta asociación ejerce una acción bactericida frente a bacterias aerobias gram negativas y gram positivas y algunas anaeróbicas.
De primer Orden: E. coli, Klebsiella sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Proteus sp., Bordetella sp., Actinomyces sp., Salmonella sp., Shigella sp., Streptococcus sp. y Staphylococcus sp.

- Perros y Gatos: Infecciones de las vías urinarias y oídos producidas por Staphylococcus sp, Streptococcus sp., Colibacilosis: producida por E. coli., Tos de las perreras ocasionada por Bordetella bronchiseptica, Actinomicosis y meningitis producida por Actinomyces sp, Nocardia sp., Prostatitis del perro ocasionada por E. coli, Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Proteus sp, Pseudomona sp., Neumonías producidas por Pasteurella sp, Klebsiella sp, E. coli, Pseudomona sp, Staphylococcus sp, Streptococcus sp.

- Cerdos: Colibacilosis de los recién nacidos y en post-destete producida por Escherichia coli., Salmonelosis producida por Salmonella sp., Meningitis producidas por E. coli.

- Aves: Colibacilosis producida por E.coli, Colera Aviar Ocasionada por Pasteurella sp., Coriza producida por Haemophilus sp, Staphylococcus sp y Streptococcus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Sulfadiazina base.................4.0 g
Trimetoprim........................0.8 g
Excipientes c.s.p.................100 g

ESPECIES
Perros, Gatos, Cerdos y Aves.

DOSIFICACIÓN
- Perros y Gatos: 1 mL / 3 Kg. de peso (15 mg/Kg) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Cerdos: 2 mL/ 3 Kg. de peso (30 mg/Kg) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Aves: 25 mg / Kg. de peso, durante 5 días. Vía Oral.

INDICACIONES
Sutrim® es un antibacteriano que posee amplio espectro, esta asociación ejerce una acción bactericida frente a bacterias aerobias gram negativas y gram positivas y algunas anaeróbicas.
De primer Orden: E. coli, Klebsiella sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Proteus sp., Bordetella sp., Actinomyces sp., Salmonella sp., Shigella sp., Streptococcus sp. y Staphylococcus sp.

- Perros y Gatos: Infecciones de las vías urinarias y oídos producidas por Staphylococcus sp, Streptococcus sp., Colibacilosis: producida por E. coli., Tos de las perreras ocasionada por Bordetella bronchiseptica, Actinomicosis y meningitis producida por Actinomyces sp, Nocardia sp., Prostatitis del perro ocasionada por E. coli, Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Proteus sp, Pseudomona sp., Neumonías producidas por Pasteurella sp, Klebsiella sp, E. coli, Pseudomona sp, Staphylococcus sp, Streptococcus sp.

- Cerdos: Colibacilosis de los recién nacidos y en post-destete producida por Escherichia coli., Salmonelosis producida por Salmonella sp., Meningitis producidas por E. coli.

- Aves: Colibacilosis producida por E.coli, Colera Aviar Ocasionada por Pasteurella sp., Coriza producida por Haemophilus sp, Staphylococcus sp y Streptococcus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Sulfadiazina base.................4.0 g
Trimetoprim........................0.8 g
Excipientes c.s.p.................100 g

ESPECIES
Perros, Gatos, Cerdos y Aves.

DOSIFICACIÓN
- Perros y Gatos: 1 mL / 3 Kg. de peso (15 mg/Kg) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Cerdos: 2 mL/ 3 Kg. de peso (30 mg/Kg) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Aves: 25 mg / Kg. de peso, durante 5 días. Vía Oral.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Sulfadiazina y Trimetoprim en Bovinos, Ovinos, Equinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Sulfadiazina sódica 400 mg y Trimetoprim 80 mg

DOSIS
3.5 mL / 100 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Leche 72 horas.
Carne 10 días.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Sulfadiazina y Trimetoprim en Bovinos, Ovinos, Equinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Sulfadiazina sódica 400 mg y Trimetoprim 80 mg

DOSIS
3.5 mL / 100 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Leche 72 horas.
Carne 10 días.

INDICACIONES
Pollos, pavos, cerdos y terneros: Para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli (colibacilosis, colisepticemia), Haemophilus sp. (coriza infecciosa), Pasteurella multocida (cólera aviar), Shigella sp., Fusobacterium necrophorum (necrobacilosis), Streptococcus sp., Staphylococcus sp. y Proteus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Sulfadiazina …………………………… 40 g
Trimetoprim ……………………………. 8 g
Excipientes c.s.p. …………………… 100 mL

INDICACIONES
Tratamiento para infecciones bacterianas ocasionadas por gérmenes Gram positivos y Gram negativos como Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp, infecciones genito-urinarias y otras enfermedades causadas por bacterias gran positivas y gran negativas sensibles a la sulfadizina y trimetoprim.

INDICACIONES
Suspensión oral para uso veterinario, que asocia en una formulación sinérgica una diaminopirimidina de acción antibacteriana. Infecciones respiratorias, urinarias, cutáneas y gastrointestinales ocasionadas por organismos sensibles como Staphylococcus sp, Streptococcus zooepidermicus, Escherichia coli (Colibacilosis), Bordetella bronchiséptica (Tos de las perreras), Prostatitis canina (ocasionadas por Proteus sp, Pseudomona sp, E. coli), Actinomyces sp y Nocardia sp.

INDICACIONES
Indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caninos y aves para el tratamiento de infecciones causadas por: Haemophilus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Actinomyces sp., Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contienen:
Sulfadimidina sódica ………. 33.3 g
Excipientes c.s.p. …………….100 mL.

DOSIFICACIÓN
Sulfantipestina se administra en dosis generales de 200 mg x kg de peso (30 ml x cada 50 kg de peso) como dosis inicial (primer día) y 100 mg x kg de peso (15 ml x cada 50 kg de peso) como dosis de mantenimiento durante 4 días más. Aves: en agua de bebida usar 3 ml x litro de agua. Inyectable usar 0.6 ml x kg de peso. Administrar hasta por 5 días consecutivos.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, y ovinos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganísmos susceptibles a las sulfonamidas de acuerdo al siguiente orden: fármaco de primera elección en infecciones por: Haemophillus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., de segunda elección: Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Campylobacter sp. y Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfametazina sódica ………………………… 25 g
Excipientes C.S.P. …………………………….. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar preferiblemente por vía intravenosa la aplicación I.M o S.C puede producir irritaciones debido al pH alcalino de la solución.

PRECAUCIONES
El producto no podra ser usado en pacientes deshidratados ni con daño renal, es conveniente suministrar abundante agua durante el tratamiento.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, y ovinos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganísmos susceptibles a las sulfonamidas de acuerdo al siguiente orden: fármaco de primera elección en infecciones por: Haemophillus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., de segunda elección: Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Campylobacter sp. y Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfametazina sódica ………………………… 25 g
Excipientes C.S.P. …………………………….. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar preferiblemente por vía intravenosa la aplicación I.M o S.C puede producir irritaciones debido al pH alcalino de la solución.

PRECAUCIONES
El producto no podra ser usado en pacientes deshidratados ni con daño renal, es conveniente suministrar abundante agua durante el tratamiento.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, y ovinos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganísmos susceptibles a las sulfonamidas de acuerdo al siguiente orden: fármaco de primera elección en infecciones por: Haemophillus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., de segunda elección: Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Campylobacter sp. y Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfametazina sódica ………………………… 25 g
Excipientes C.S.P. …………………………….. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar preferiblemente por vía intravenosa la aplicación I.M o S.C puede producir irritaciones debido al pH alcalino de la solución.

PRECAUCIONES
El producto no podra ser usado en pacientes deshidratados ni con daño renal, es conveniente suministrar abundante agua durante el tratamiento.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, y ovinos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganísmos susceptibles a las sulfonamidas de acuerdo al siguiente orden: fármaco de primera elección en infecciones por: Haemophillus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., de segunda elección: Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Campylobacter sp. y Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfametazina sódica ………………………… 25 g
Excipientes C.S.P. …………………………….. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar preferiblemente por vía intravenosa la aplicación I.M o S.C puede producir irritaciones debido al pH alcalino de la solución.

PRECAUCIONES
El producto no podra ser usado en pacientes deshidratados ni con daño renal, es conveniente suministrar abundante agua durante el tratamiento.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Sulfatrimetoprim®, es un antibacteriano que posee amplio espectro incluyendo coccidias. Además de: E. coli, Klebsiella sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Proteus sp., Bordetella sp., Actinomyces sp., Salmonella sp., Shigella sp., Streptococcus sp. y Staphylococcus sp.

COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión oral contiene:
Trimetoprim micronizado 80 mg
Sulfadiazina sódica 400 mg
Excipientes c.s.p. 1 mL

DOSIFICACIÓN
- Perros : 1 mL. / 16 Kg. (30 mg./Kg.) cada 24 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Cerdos: 1 mL./ 16 Kg. (30 mg./Kg.) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Gatos: 5 gotas /4Kg de peso cada 24 horas. 15 mg. / Kg. durante 5 días. Vía Oral.
- Aves: 1mL/ 20 Kg de peso. Vía Oral.

INDICACIONES
Anabólico coadyuvante en el tratamiento post-quirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación del callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de Osteomalacias, Osteoporosis, Anemia, Leucopenia y debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona Undecilenato
(como Boldenona base 3,16 g) …………….. 5 g
Excipientes C.S.P. ………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
Puede repetirse cada 2 – 4 semanas.

PRECAUCIONES
No usar en animales preñados, ni en vacas en producción de leche, ni en caso de tumores malignos. La sobredosificación de este producto puede ocasionar efectos masculizantes y aumento de la libido. La administración de este producto en animales jóvenes puede ocasionar osificación prematura, No utilizar en reproductores ni en animales jóvenes. No utilizar en animales con tumores andrógeno-dependientes. No utilizar en animales con diagnóstico de insuficiencia renal.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
Anabólico coadyuvante en el tratamiento post-quirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación del callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de Osteomalacias, Osteoporosis, Anemia, Leucopenia y debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona Undecilenato
(como Boldenona base 3,16 g) …………….. 5 g
Excipientes C.S.P. ………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
Puede repetirse cada 2 – 4 semanas.

PRECAUCIONES
No usar en animales preñados, ni en vacas en producción de leche, ni en caso de tumores malignos. La sobredosificación de este producto puede ocasionar efectos masculizantes y aumento de la libido. La administración de este producto en animales jóvenes puede ocasionar osificación prematura, No utilizar en reproductores ni en animales jóvenes. No utilizar en animales con tumores andrógeno-dependientes. No utilizar en animales con diagnóstico de insuficiencia renal.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
Anabólico coadyuvante en el tratamiento post-quirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación del callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de Osteomalacias, Osteoporosis, Anemia, Leucopenia y debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona Undecilenato
(como Boldenona base 3,16 g) …………….. 5 g
Excipientes C.S.P. ………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
Puede repetirse cada 2 – 4 semanas.

PRECAUCIONES
No usar en animales preñados, ni en vacas en producción de leche, ni en caso de tumores malignos. La sobredosificación de este producto puede ocasionar efectos masculizantes y aumento de la libido. La administración de este producto en animales jóvenes puede ocasionar osificación prematura, No utilizar en reproductores ni en animales jóvenes. No utilizar en animales con tumores andrógeno-dependientes. No utilizar en animales con diagnóstico de insuficiencia renal.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
Anabólico coadyuvante en el tratamiento post-quirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación del callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de Osteomalacias, Osteoporosis, Anemia, Leucopenia y debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona Undecilenato
(como Boldenona base 3,16 g) …………….. 5 g
Excipientes C.S.P. ………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
Puede repetirse cada 2 – 4 semanas.

PRECAUCIONES
No usar en animales preñados, ni en vacas en producción de leche, ni en caso de tumores malignos. La sobredosificación de este producto puede ocasionar efectos masculizantes y aumento de la libido. La administración de este producto en animales jóvenes puede ocasionar osificación prematura, No utilizar en reproductores ni en animales jóvenes. No utilizar en animales con tumores andrógeno-dependientes. No utilizar en animales con diagnóstico de insuficiencia renal.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos y perros, anabólico coadyuvante en el tratamiento postquirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación de callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de osteomalacia, osteoporosis, anemia, leucopenia, inapetencia, pérdida de peso, debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona 2,5 g
Aceite sésamo C.S.P. 100 ml

DOSIS
Bovinos y porcinos: 0,55 mg/kg/PV vía intramuscular, en la práctica 1-2 ml/45 kg/PV. Puede repetirse cada 2-4 semanas.
Equinos: 0,55 mg/kg/PV vía intramuscular, en la práctica 1-2 ml/45 kg/PV. Puede repetirse cada 2-4 semanas.
Caninos: 2,5 mg/kg/PV vía intramuscular, en la práctica 0,5 ml/kg/PV.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

PRECAUCIONES
No administrar a animales preñados, ni a vacas en producción de leche. No utilizar en caso de tumores andrógeno dependientes. La sobredosificación puede producir efectos masculinizantes. En animales jóvenes puede presentarse osificación prematura.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento, no aplicar a animales en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
Mezcla de antibiótico y sustancias como caolín, Pectina, Gel Hidróxido de Aluminio, Lauril Sulfato de Na y Sacarina Sódica las cuales son protectoras y adsorbentes del tracto gastrointestinal y recubren las paredes inflamadas e irritadas del intestino, actua como rehidratante y suavizan la mucosa de los animales domésticos.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones mixtas por nemátodos y céstodos de las siguientes especies:
– Nemátodos:
Ascaris: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras finales).
Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultos).
Tricocéfalos: Trichuris vulpis (adultos).
– Céstodos:
Diferentes especies de Taenias: Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Taenia. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis y Dipylidium caninum (Adultos y formas inmaduras).

CONTIENE
- Praziquantel (50 mg).
- Pirantel (50 mg – equivalente a 144 mg de Embonato).
- Febantel (150 mg).

DOSIFICACIÓN
Para asegurar la administración de una dosis correcta, se debe determinar el peso corporal del animal con la mayor precisión posible. Las dosis recomendadas son: Febantel 15 mg/kg de peso corporal, Pirantel 5 mg/kg (equivalente a 14,4 mg/kg de Embonato de Pirantel) y Praziquantel 5 mg/kg de. En la práctica, esto es equivalente a administrar 1 tableta de STRANTEL® PLUS XL por cada 35 kg de peso corporal. Las tabletas pueden administrarse directamente al perro o se pueden mezclar con los alimentos. No se necesita ningún ayuno antes o después del tratamiento. Las tabletas pueden administrarse directamente al perro o mezcladas con los alimentos. No se necesita ningún ayuno antes o después del tratamiento. Las tabletas deben administrarse como una única administración.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones mixtas por nemátodos y céstodos de las siguientes especies:
– Nemátodos:
Ascaris: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras finales).
Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultos).
Tricocéfalos: Trichuris vulpis (adultos).
– Céstodos:
Diferentes especies de Taenias: Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Taenia. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis y Dipylidium caninum (Adultos y formas inmaduras).

CONTIENE
- Praziquantel (50 mg).
- Pirantel (50 mg – equivalente a 144 mg de Embonato).
- Febantel (150 mg).

DOSIFICACIÓN
Para asegurar la administración de una dosis correcta, se debe determinar el peso corporal del animal con la mayor precisión posible. Las dosis recomendadas son: Febantel 15 mg/kg de peso corporal, Pirantel 5 mg/kg (equivalente a 14,4 mg/kg de Embonato de Pirantel) y Praziquantel 5 mg/kg de. En la práctica, esto es equivalente a administrar 1 tableta de STRANTEL® PLUS por cada 10 kg de peso corporal. Las tabletas pueden administrarse directamente al perro o se pueden mezclar con los alimentos. No se necesita ningún ayuno antes o después del tratamiento.

INDICACIONES
Para el tratamiento de infecciones mixtas causadas por los siguientes gusanos redondos
gastrointestinales y taenias:
- Nemátodos: Toxocara cati y Toxascaris leonina.
- Taenias: Dipylidium caninum, Taenia taeniformis y Echinococcus multilocularis.

CONTIENE
- Embonato de Pirantel 230 mg.
- Praziquantel 20 mg.

DOSIFICACIÓN
La dosis recomendada de STRANTEL® GATOS es: 20 mg/kg de Pirantel (57,5 mg/kg de Embonato de Pirantel) y 5 mg/kg de Praziquantel. Esto es equivalente a 1 tableta por cada 4 kg de peso corporal.

INDICACIONES
Tratamiento antiparasitario interno de amplio espectro que actúa contra nematodos gastrointestinales, parásitos pulmonares, cestodos y microfilarias.
- Nematodos: Toxocara canis, T. cati Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, A. braziliense, A. tubaeforme, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Pneumonyssus caninum, Capillaria spp., Spirocerca lupi, Dipetalonema reconditum, Dirofilaria immitis (microfilarias), Dirofilaria repens, (microfilarias), Oncicola canis.
- Céstodos: Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia pisiformis, T. hydatigena, T. taeniformis, T. multiceps. Protozoarios: Giardia canis

COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión oral contiene:
Praziquantel 50 mg
Pamoato de Pirantel 145 mg
Ivermectina 30 mcg
Febantel 100 mg
Excipientes c.s.p. 1 mL

DOSIFICACIÓN
Administrar por vía oral a razón de 1 mL por cada 10 Kg de peso vivo.

INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro, utilizado para el tratamiento de afecciones bucodentales y faríngeas de origen infeccioso (Sthaphylococcus spp, Streptococcus spp, Clostridium spp, Corynebacterium spp, Mycoplasma spp, Rickettsia spp): halitosis, gingivitis, periodontitis, fístulas oronasales, abscesos dentarios, sinusitis, complicaciones infecciosas por traumatismo bucal, estomatitis agudas o crónicas, glositis, faringitis y amigdalitis.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido de 600 mg contiene: espiramicina 750.000 U.I., metronidazol 125 mg y excipientes c.s.p. 1 comprimido.

DOSIFICACIÓN
Un comprimido por cada 10 kg de peso, lo cual equivale a 75.000 U.I. de espiramicina y 12.5 mg de metronidazol por Kg de peso cada 24 horas, durante 5 a 10 días o a criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
Para el tratamiento y prevención de las afecciones bucodentales y faríngeas de origen infeccioso (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp.) en el perro y el gato: halitosis, gingivitis, periodontitis, fístulas oronasales, abscesos dentarios, sinusitis, complicaciones infecciosas de traumatismo bucal, estomatitis agudas o crónicas, glositis, faringitis y amigdalitis.

COMPOSICIÓN
Por comprimido: Espiramicina 150.000 U.I., metronidazol 25 mg, excipiente c.s.p. 120 mg.

DOSIFICACIÓN
Vía oral; 1 comprimido por cada 2 kg de peso, lo cual equivale a 75.000 U.I. de espiramicina/kg de peso y 12.5 mg de metronidazol/kg de peso, cada 24 horas de 5 a 10 días.

INDICACIONES
Stomizol® está indicado en perros y gatos para el tratamiento de infecciones bacterianas de la cavidad oral tales como: Enfermedad periodontal, gingivitis, halitosis, fístula oronasal, y abscesos dentales, originadas por gérmenes sensibles a su composición (Estafilococos sp. Estreptococos sp, Peptoestreptococos, Corynebacterium sp, Clostridium sp, Fusobacterium sp). Como complemento a las profilaxis dentales y tratamientos quirúrgicos buco-dentales (antes y después).

DOSIFICACIÓN
En Perros y gatos: Espiramicina 75.000 UI por Kg de Peso; Metronidazol 12,5 mg por Kg de peso. Administrar de forma práctica: 1 Tableta de Stomizol 10 por cada 10 Kg de peso vivo o una tableta de Stomizol 20 por cada 20 Kg de peso vivo cada 24 horas por 3 a 5 días. Otros esquemas posológicos quedan a criterio del Médico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Espiramicina………………….1.500.000 UI. (Equivalente a 365,9 mg)
Metronidazol…………………..250 mg
Excipientes c.s.p………………1 Tableta de 1034 mg

INDICACIONES
Stomizol® está indicado en perros y gatos para el tratamiento de infecciones bacterianas de la cavidad oral tales como: Enfermedad periodontal, gingivitis, halitosis, fístula oronasal, y abscesos dentales, originadas por gérmenes sensibles a su composición (Estafilococos sp. Estreptococos sp, Peptoestreptococos, Corynebacterium sp, Clostridium sp, Fusobacterium sp). Como complemento a las profilaxis dentales y tratamientos quirúrgicos buco-dentales (antes y después).

DOSIFICACIÓN
En Perros y gatos: Espiramicina 75.000 UI por Kg de Peso; Metronidazol 12,5 mg por Kg de peso. Administrar de forma práctica: 1 Tableta de Stomizol 10 por cada 10 Kg de peso vivo o una tableta de Stomizol 20 por cada 20 Kg de peso vivo cada 24 horas por 3 a 5 días. Otros esquemas posológicos quedan a criterio del Médico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Espiramicina………………….750.000 UI. (Equivalente a 182,95 mg)
Metronidazol…………………..125 mg
Excipientes c.s.p………………1 Tableta de 517 mg