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En Zooluvet trabajamos para ofrecerte un portafolio completo de productos veterinarios para mascotas y ganadería, respaldados por marcas reconocidas y estándares de alta calidad.

TIRAL INY * 50 ML INDICACIONES Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Tilosina en Bovinos y Porcinos. COMPOSICIÓN Cada mL contiene Tilosina 200 mg DOSIS 1 mL / 20 kg. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular. TIEMPO DE RETIRO Leche 96 horas. Carne 8 días. 0.0 COP	TIRAL * 20 ML INDICACIONES Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Tilosina en Bovinos y Porcinos. COMPOSICIÓN Cada mL contiene Tilosina 200 mg DOSIS 1 mL / 20 kg. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular. TIEMPO DE RETIRO Leche 96 horas. Carne 8 días. 0.0 COP	TIOBAC * 50 ML +KETODOL * 30 ML INDICACIONES En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg Equivalente a 50 mg de Ceftiofur Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días). PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días). CONTRAINDICACIONES Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo. PRECAUCIONES El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”. TIEMPO DE RETIRO No requiere tiempo de retiro en leche. Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. 0.0 COP	TIOBAC * 50 ML INDICACIONES En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg Equivalente a 50 mg de Ceftiofur Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días). PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días). CONTRAINDICACIONES Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo. PRECAUCIONES El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”. TIEMPO DE RETIRO No requiere tiempo de retiro en leche. Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. 0.0 COP
TIOBAC * 100 ML + KETODOL 100 MG * 50 ML INDICACIONES En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg Equivalente a 50 mg de Ceftiofur Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días). PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días). CONTRAINDICACIONES Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo. PRECAUCIONES El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”. TIEMPO DE RETIRO No requiere tiempo de retiro en leche. Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. 0.0 COP	TIOBAC * 100 ML INDICACIONES En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg Equivalente a 50 mg de Ceftiofur Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días). PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días). CONTRAINDICACIONES Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo. PRECAUCIONES El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”. TIEMPO DE RETIRO No requiere tiempo de retiro en leche. Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. 0.0 COP	TILOVET 20% * 50 ML + MELOVET * 10 ML INDICACIONES Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri. COMPOSICIÓN Cada 1.0 mL contiene: Tilosina Base ……………… 200.0 mg Excipientes csp. ………………. 1.0 mL VÍA DE ADMINISTRACIÓN Por Vía Intramuscular POSOLOGÍA Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días. Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización. 0.0 COP	TILOVET 20% * 50 ML INDICACIONES Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri. COMPOSICIÓN Cada 1.0 mL contiene: Tilosina Base ……………… 200.0 mg Excipientes csp. ………………. 1.0 mL VÍA DE ADMINISTRACIÓN Por Vía Intramuscular POSOLOGÍA Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días. Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización. 0.0 COP
TILOVET 20% * 250 ML + MELOVET * 50 ML INDICACIONES Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri. COMPOSICIÓN Cada 1.0 mL contiene: Tilosina Base ……………… 200.0 mg Excipientes csp. ………………. 1.0 mL VÍA DE ADMINISTRACIÓN Por Vía Intramuscular POSOLOGÍA Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días. Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización. 0.0 COP	TILOVET 20% * 100 ML + MELOVET * 30 ML INDICACIONES Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri. COMPOSICIÓN Cada 1.0 mL contiene: Tilosina Base ……………… 200.0 mg Excipientes csp. ………………. 1.0 mL VÍA DE ADMINISTRACIÓN Por Vía Intramuscular POSOLOGÍA Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días. Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización. 0.0 COP	TILOVET 20% * 100 ML INDICACIONES Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri. COMPOSICIÓN Cada 1.0 mL contiene: Tilosina Base ……………… 200.0 mg Excipientes csp. ………………. 1.0 mL VÍA DE ADMINISTRACIÓN Por Vía Intramuscular POSOLOGÍA Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días. Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización. 0.0 COP	TILOVET 20 % * 250 ML INDICACIONES Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri. COMPOSICIÓN Cada 1.0 mL contiene: Tilosina Base ……………… 200.0 mg Excipientes csp. ………………. 1.0 mL VÍA DE ADMINISTRACIÓN Por Vía Intramuscular POSOLOGÍA Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días. Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización. 0.0 COP
TILOSINA AL 20% ALL-VET INY *250 ML 0.0 COP	TILOSINA AL 20% ALL-VET INY * 50 ML 0.0 COP	TILCOX 40% POLVO BOLSA * 250 GR INDICACIONES En pollo de engorde: para el tratamiento de infecciones causadas por: Mycoplasma sp., Pasteurella sp., Ornithobacterium rhinotracheale. COMPOSICIÓN Cada 100 g de polvo oral contiene: Tilmicosina Fosfato ……………………… 40 g Excipientes c.s.p. ……………………….. 100 g DOSIS En pollo de engorde: Administrar a razón de 5 g de Tilmicosina 40% por cada 10 litros de agua de bebida. Con esta cantidad se tratan al día 100 aves con un peso vivo de 1 kg. (aporta 15 a 20 mg por kg de peso vivo) durante 5 días seguidos, o a criterio del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado tratamiento. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral, disuelto en el agua de bebida. PRECAUCIONES No es para uso humano. Almacenar en un lugar fresco y seco protegidos de la luz solar. No administrar en aves ponedoras cuyos huevos sean destinados al consumo humano. No administrar en especies diferentes a las indicadas. Cuando lo manipule use guantes y elementos de protección, debe lavarse las manos con agua y jabón, después de haber manipulado el producto. Durante el tiempo del tratamiento, únicamente suministre agua medicada. 0.0 COP	THIANOV GOTERO * 10 ML INDICACIONES En el tratamiento de enfermedad respiratoria crónica, Enteritis por clostridium, colibacilosis, coriza infecciosa, pasteurellosis. COMPOSICION Thianfenicol HCI 10 %. 0.0 COP
THANESIA FCO * 50ML INDICACIONES Eutanásico para perros y gatos. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Pentobarbital sódico……..390 mg Difenilhidantoína sódica.. 50 mg Excipientes c.s.p………….. 1 mL 0.0 COP	THANESIA FCO * 20 ML INDICACIONES Eutanásico para perros y gatos. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Pentobarbital sódico……..390 mg Difenilhidantoína sódica.. 50 mg Excipientes c.s.p………….. 1 mL 0.0 COP	TEST PRUEBA RAPIDA EHRLICHIA CANIS AB CAJA * 10 UND TIPO DE MUESTRA Suero/ Plasma/ Sangre total. 0.0 COP	TEST PRUEBA RAPIDA ( SIDA Y LEUCEMIA FELINO ) FIV-AB + FELV-AG CAJA * 10 UNID TIPO DE MUESTRA Suero/ Plasma/ Sangre total. 0.0 COP
TEST PRUEBA RAPIDA ( PARVOVIRUS CANINO ) CPV-AG CAJA * 10 UNID TIPO DE MUESTRA Materia fecal. 0.0 COP	TEST PRUEBA RAPIDA ( MOQUILLO CANINO ) CDV-AG CAJA * 10 UNID TIPO DE MUESTRA Secreciones (nasal/ocular), Suero. 0.0 COP	TEST PRUEBA RAPIDA CORONAVIRUS -GIARDIA CAJA * 10 UNID TIPO DE MUESTRA Materia fecal. 0.0 COP	TERRAVAC 20% * 500ML + TERRAVAC 100 ML ROTAM 0.0 COP
TERRAVAC 20% * 100ML ROTAM 0.0 COP	TERRAVAC * 500 ML ROTAMVET 0.0 COP	TERMINATOR * LITRO INDICACIONES En Bovinos para el control de las garrapatas Boophilus microplus y Amblyomma cajanense y de las moscas Stomoxys calcitrans, Lyperosia irritans, mosca doméstica. COMPOSICIÓN Cada 100 ml contienen: Cipermetrina técnica 100% ……………… 15,0 g Excipientes C.S.P. …………………………. 100 ml USO EN Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Aves. DOSIS Debido al efecto residual de TERMINATOR, los baños se deben practicar así: • Para Boophilus microplus cada 21 días. Para Amblyoma cada 7 días. • Para Stomoxys cada 20 días. Para Lyperosia cada 20 días. • La dilución de 1 litro de TERMINATOR en 1000 litros de agua se usa en baños de aspersión o de inmersión. La recarga de los baños requiere una dilución de 1,5 litros de TERMINATOR por cada 1000 litros de agua. PRECAUCIONES: * Usar guantes cuando se vaya a aplicar el producto. En caso de contacto con la piel o los ojos, lavar con abundante agua caliente y llamar al médico. * No fumar ni comer mientras se manipula el producto. Producto nocivo para los peces y las abejas. No contaminar las fuentes de agua. * No almacenar al tiempo con alimentos o medicamentos. * Después de usar el contenido del producto, enjuague tres veces este envase y vierta el agua en la mezcla de aplicación. Luego destrúyalo. * En caso de intoxicación humana, llamar inmediatamente al Médico. * En caso de intoxicación animal, llamar al Médico Veterinario. * Tratamiento sintomático, la cipermetrina no tiene antídoto específico. * En caso de intoxicación, llame al médico inmediatamente o lleve el paciente al médico y muéstrele una copia de esta etiqueta. * Ningún envase que haya contenido plaguicidas deberá utilizarse para conservar alimentos o agua potable. * El fabricante garantiza que las características fisicoquímicas del producto corresponden a las anotadas en la etiqueta y que mediante registro oficial de venta se verificó que es apto para los fines aquí mencionados de acuerdo con las indicaciones de empleo. * No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. * No tratar animales de menos de 1 mes de edad. * Tratar a los animales jóvenes por separado. * No tratar a los animales con heridas o llagas abiertas. * Evitar el contacto con los ojos del animal. * No utilizarlo dentro de la zona del ordeño o donde pueda originarse una contaminación del agua. Personas * Las personas con hipersensibilidad conocida a la cipermetrina o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. * El tratamiento debe realizarse en recintos bien ventilados o al aire libre. * Usar un equipo de protección personal consistente en gafas, mascarillas, ropa protectora, guantes (de nitrilo desechables) y botas de goma al manipular el medicamento. Medio ambiente * Es tóxica para los insectos coprófagos del estiércol. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 48 horas después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no deberá darse al consumo humano. 0.0 COP	TERMINATOR * 500 ML INDICACIONES En Bovinos para el control de las garrapatas Boophilus microplus y Amblyomma cajanense y de las moscas Stomoxys calcitrans, Lyperosia irritans, mosca doméstica. COMPOSICIÓN Cada 100 ml contienen: Cipermetrina técnica 100% ……………… 15,0 g Excipientes C.S.P. …………………………. 100 ml USO EN Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Aves. DOSIS Debido al efecto residual de TERMINATOR, los baños se deben practicar así: • Para Boophilus microplus cada 21 días. Para Amblyoma cada 7 días. • Para Stomoxys cada 20 días. Para Lyperosia cada 20 días. • La dilución de 1 litro de TERMINATOR en 1000 litros de agua se usa en baños de aspersión o de inmersión. La recarga de los baños requiere una dilución de 1,5 litros de TERMINATOR por cada 1000 litros de agua. PRECAUCIONES: * Usar guantes cuando se vaya a aplicar el producto. En caso de contacto con la piel o los ojos, lavar con abundante agua caliente y llamar al médico. * No fumar ni comer mientras se manipula el producto. Producto nocivo para los peces y las abejas. No contaminar las fuentes de agua. * No almacenar al tiempo con alimentos o medicamentos. * Después de usar el contenido del producto, enjuague tres veces este envase y vierta el agua en la mezcla de aplicación. Luego destrúyalo. * En caso de intoxicación humana, llamar inmediatamente al Médico. * En caso de intoxicación animal, llamar al Médico Veterinario. * Tratamiento sintomático, la cipermetrina no tiene antídoto específico. * En caso de intoxicación, llame al médico inmediatamente o lleve el paciente al médico y muéstrele una copia de esta etiqueta. * Ningún envase que haya contenido plaguicidas deberá utilizarse para conservar alimentos o agua potable. * El fabricante garantiza que las características fisicoquímicas del producto corresponden a las anotadas en la etiqueta y que mediante registro oficial de venta se verificó que es apto para los fines aquí mencionados de acuerdo con las indicaciones de empleo. * No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. * No tratar animales de menos de 1 mes de edad. * Tratar a los animales jóvenes por separado. * No tratar a los animales con heridas o llagas abiertas. * Evitar el contacto con los ojos del animal. * No utilizarlo dentro de la zona del ordeño o donde pueda originarse una contaminación del agua. Personas * Las personas con hipersensibilidad conocida a la cipermetrina o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. * El tratamiento debe realizarse en recintos bien ventilados o al aire libre. * Usar un equipo de protección personal consistente en gafas, mascarillas, ropa protectora, guantes (de nitrilo desechables) y botas de goma al manipular el medicamento. Medio ambiente * Es tóxica para los insectos coprófagos del estiércol. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 48 horas después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no deberá darse al consumo humano. 0.0 COP
TERMINATOR * 20 ML INDICACIONES En Bovinos para el control de las garrapatas Boophilus microplus y Amblyomma cajanense y de las moscas Stomoxys calcitrans, Lyperosia irritans, mosca doméstica. COMPOSICIÓN Cada 100 ml contienen: Cipermetrina técnica 100% ……………… 15,0 g Excipientes C.S.P. …………………………. 100 ml USO EN Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Aves. DOSIS Debido al efecto residual de TERMINATOR, los baños se deben practicar así: • Para Boophilus microplus cada 21 días. Para Amblyoma cada 7 días. • Para Stomoxys cada 20 días. Para Lyperosia cada 20 días. • La dilución de 1 litro de TERMINATOR en 1000 litros de agua se usa en baños de aspersión o de inmersión. La recarga de los baños requiere una dilución de 1,5 litros de TERMINATOR por cada 1000 litros de agua. PRECAUCIONES: * Usar guantes cuando se vaya a aplicar el producto. En caso de contacto con la piel o los ojos, lavar con abundante agua caliente y llamar al médico. * No fumar ni comer mientras se manipula el producto. Producto nocivo para los peces y las abejas. No contaminar las fuentes de agua. * No almacenar al tiempo con alimentos o medicamentos. * Después de usar el contenido del producto, enjuague tres veces este envase y vierta el agua en la mezcla de aplicación. Luego destrúyalo. * En caso de intoxicación humana, llamar inmediatamente al Médico. * En caso de intoxicación animal, llamar al Médico Veterinario. * Tratamiento sintomático, la cipermetrina no tiene antídoto específico. * En caso de intoxicación, llame al médico inmediatamente o lleve el paciente al médico y muéstrele una copia de esta etiqueta. * Ningún envase que haya contenido plaguicidas deberá utilizarse para conservar alimentos o agua potable. * El fabricante garantiza que las características fisicoquímicas del producto corresponden a las anotadas en la etiqueta y que mediante registro oficial de venta se verificó que es apto para los fines aquí mencionados de acuerdo con las indicaciones de empleo. * No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. * No tratar animales de menos de 1 mes de edad. * Tratar a los animales jóvenes por separado. * No tratar a los animales con heridas o llagas abiertas. * Evitar el contacto con los ojos del animal. * No utilizarlo dentro de la zona del ordeño o donde pueda originarse una contaminación del agua. Personas * Las personas con hipersensibilidad conocida a la cipermetrina o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. * El tratamiento debe realizarse en recintos bien ventilados o al aire libre. * Usar un equipo de protección personal consistente en gafas, mascarillas, ropa protectora, guantes (de nitrilo desechables) y botas de goma al manipular el medicamento. Medio ambiente * Es tóxica para los insectos coprófagos del estiércol. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 48 horas después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no deberá darse al consumo humano. 0.0 COP	TERMINATOR * 120 ML INDICACIONES En Bovinos para el control de las garrapatas Boophilus microplus y Amblyomma cajanense y de las moscas Stomoxys calcitrans, Lyperosia irritans, mosca doméstica. COMPOSICIÓN Cada 100 ml contienen: Cipermetrina técnica 100% ……………… 15,0 g Excipientes C.S.P. …………………………. 100 ml USO EN Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Aves. DOSIS Debido al efecto residual de TERMINATOR, los baños se deben practicar así: • Para Boophilus microplus cada 21 días. Para Amblyoma cada 7 días. • Para Stomoxys cada 20 días. Para Lyperosia cada 20 días. • La dilución de 1 litro de TERMINATOR en 1000 litros de agua se usa en baños de aspersión o de inmersión. La recarga de los baños requiere una dilución de 1,5 litros de TERMINATOR por cada 1000 litros de agua. PRECAUCIONES: * Usar guantes cuando se vaya a aplicar el producto. En caso de contacto con la piel o los ojos, lavar con abundante agua caliente y llamar al médico. * No fumar ni comer mientras se manipula el producto. Producto nocivo para los peces y las abejas. No contaminar las fuentes de agua. * No almacenar al tiempo con alimentos o medicamentos. * Después de usar el contenido del producto, enjuague tres veces este envase y vierta el agua en la mezcla de aplicación. Luego destrúyalo. * En caso de intoxicación humana, llamar inmediatamente al Médico. * En caso de intoxicación animal, llamar al Médico Veterinario. * Tratamiento sintomático, la cipermetrina no tiene antídoto específico. * En caso de intoxicación, llame al médico inmediatamente o lleve el paciente al médico y muéstrele una copia de esta etiqueta. * Ningún envase que haya contenido plaguicidas deberá utilizarse para conservar alimentos o agua potable. * El fabricante garantiza que las características fisicoquímicas del producto corresponden a las anotadas en la etiqueta y que mediante registro oficial de venta se verificó que es apto para los fines aquí mencionados de acuerdo con las indicaciones de empleo. * No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. * No tratar animales de menos de 1 mes de edad. * Tratar a los animales jóvenes por separado. * No tratar a los animales con heridas o llagas abiertas. * Evitar el contacto con los ojos del animal. * No utilizarlo dentro de la zona del ordeño o donde pueda originarse una contaminación del agua. Personas * Las personas con hipersensibilidad conocida a la cipermetrina o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. * El tratamiento debe realizarse en recintos bien ventilados o al aire libre. * Usar un equipo de protección personal consistente en gafas, mascarillas, ropa protectora, guantes (de nitrilo desechables) y botas de goma al manipular el medicamento. Medio ambiente * Es tóxica para los insectos coprófagos del estiércol. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 48 horas después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no deberá darse al consumo humano. 0.0 COP	TENIBEST SUSP ORAL * 100 ML INDICACIONES Antiparasitario interno (Albendazol, Praziquantel) para el control de nemátodos y cestodos en caninos. COMPOSICIÓN Contiene: 150 mg de Albendazol micronizado, 12,5 mg de Praziquantel. 0.0 COP	TENIBEST * 5 ML INDICACIONES Antiparasitario interno (Albendazol, Praziquantel) para el control de nemátodos y cestodos en caninos. COMPOSICIÓN Contiene: 150 mg de Albendazol micronizado, 12,5 mg de Praziquantel. 0.0 COP
TENIBEST BLISTER * 4 TABS INDICACIONES Antiparasitario para perros interno (Albendazole, Praziquantel) para el control de nemátodos y cestodos en caninos. COMPOSICIÓN Contiene: 150 mg de Albendazol micronizado, 12,5 mg de Praziquantel. 0.0 COP	TEMOBI GOMA PARA RATAS TUBO * 135 GR 0.0 COP	TECNITRIM ORAL * 50 ML INDICACIONES Tecnitrim oral suspensión se recomienda en el tratamiento de diversas enfermedades en las diferentes especies: Aves: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Haemophilus sp., Pasteurella sp., Escherichia coli, Vibrio sp., Staphylococus sp., y Streptococcus sp. Cerdos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli, Pasteurella sp., Bordetella bronchiseptica, Sthaphylococcus sp. y Streptococcus sp. Terneros Lactantes: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Fusobacterium necrophorum y Escherichia coli. Caballos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Bordetella sp., Clostridium sp., Proteus sp., Salmonella sp., Escherichia coli, Pasteurella sp., Coccidia sp., Klebsiella sp y mieloencefalitis protozoaria equina. Perros y gatos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Escherichia coli, Actinobacillus sp., Enterobacter sp., Fusobacterium sp., Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Coccidia sp., Eimera sp., Isospora sp., Salmonella sp., Nocardia sp., y Klebsiella sp. DOSIFICACIÓN Aves: la dosis media recomendada es de 25 mg por kg de peso vivo, durante 5 a 7 días. En la practica 1 mL por cada 20 kg de acuerdo con la edad de las aves, calcular el peso total y en el agua a consumir en el día, diluir la cantidad de Tecnitrim. Pollos: 1 día a 3 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua, 4-5 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua, 6-8 semanas 1 mL por cada 2 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Pollos y ponedoras: 1 día a 10 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua. Mas de 10 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Cerdos y terneros lactantes: 25 a 50 mg por kg de peso. En la practica 1 mL por cada 8 a 16 kilos de peso. Durante 5 a 7 días. Caballos: 15 – 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1.5 mL a 3 ml por 50 kg. Perros y gatos: 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1 mL por 16 kg. 0.0 COP	TECNITRIM ORAL * 30 ML INDICACIONES Tecnitrim Pets, es un antibacteriano de amplio espectro a base de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. La sulfadiazina inhibe el desarrollo bacteriano al impedir que el ácido paraaminobenzoico (PABA), sea incorporado a la molécula del ácido fólico. Esta acción se da por la analogía estructural entre la molécula de Sulfadiazina y el PABA. La Sulfadiazina compite por un sitio de acción específico, reduciendo la actividad enzimática de la bacteria. El trimetoprim, inhibe la enzima dihidrofolato reductasa que interviene en la formación de ácido folinico a partir de ácido fólico. De esta forma se produce bloqueo de la síntesis de ácido fólico, impidiendo la formación de folatos, indispensables para la síntesis de ácidos nucleicos. De esta forma se produce bloqueo de la síntesis de ácido fólico en dos niveles diferentes. Así la asociación Sulfa-Trimetoprim produce un efecto sinérgico particularmente potente que conduce a una acción bactericida de amplio espectro. DOSIFICACIÓN Perros - De 30 a 50 mg por kilo de pesos cada 12 a 24 horas durante 5 días consecutivos. - En la practica 2 a 3 gotas por cada kg de peso o 0,5 a 1.0 mL por cada 10 kg de peso. Consulte al Médico Veterinario. 0.0 COP
TECNITRIM ORAL * 100 ML INDICACIONES Tecnitrim oral suspensión se recomienda en el tratamiento de diversas enfermedades en las diferentes especies: Aves: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Haemophilus sp., Pasteurella sp., Escherichia coli, Vibrio sp., Staphylococus sp., y Streptococcus sp. Cerdos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli, Pasteurella sp., Bordetella bronchiseptica, Sthaphylococcus sp. y Streptococcus sp. Terneros Lactantes: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Fusobacterium necrophorum y Escherichia coli. Caballos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Bordetella sp., Clostridium sp., Proteus sp., Salmonella sp., Escherichia coli, Pasteurella sp., Coccidia sp., Klebsiella sp y mieloencefalitis protozoaria equina. Perros y gatos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Escherichia coli, Actinobacillus sp., Enterobacter sp., Fusobacterium sp., Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Coccidia sp., Eimera sp., Isospora sp., Salmonella sp., Nocardia sp., y Klebsiella sp. DOSIFICACIÓN Aves: la dosis media recomendada es de 25 mg por kg de peso vivo, durante 5 a 7 días. En la practica 1 mL por cada 20 kg de acuerdo con la edad de las aves, calcular el peso total y en el agua a consumir en el día, diluir la cantidad de Tecnitrim. Pollos: 1 día a 3 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua, 4-5 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua, 6-8 semanas 1 mL por cada 2 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Pollos y ponedoras: 1 día a 10 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua. Mas de 10 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Cerdos y terneros lactantes: 25 a 50 mg por kg de peso. En la practica 1 mL por cada 8 a 16 kilos de peso. Durante 5 a 7 días. Caballos: 15 – 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1.5 mL a 3 ml por 50 kg. Perros y gatos: 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1 mL por 16 kg. 0.0 COP	TECNITRIM ORAL * 10 ML INDICACIONES Tecnitrim oral suspensión se recomienda en el tratamiento de diversas enfermedades en las diferentes especies: Aves: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Haemophilus sp., Pasteurella sp., Escherichia coli, Vibrio sp., Staphylococus sp., y Streptococcus sp. Cerdos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli, Pasteurella sp., Bordetella bronchiseptica, Sthaphylococcus sp. y Streptococcus sp. Terneros Lactantes: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Fusobacterium necrophorum y Escherichia coli. Caballos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Bordetella sp., Clostridium sp., Proteus sp., Salmonella sp., Escherichia coli, Pasteurella sp., Coccidia sp., Klebsiella sp y mieloencefalitis protozoaria equina. Perros y gatos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Escherichia coli, Actinobacillus sp., Enterobacter sp., Fusobacterium sp., Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Coccidia sp., Eimera sp., Isospora sp., Salmonella sp., Nocardia sp., y Klebsiella sp. DOSIFICACIÓN Aves: la dosis media recomendada es de 25 mg por kg de peso vivo, durante 5 a 7 días. En la practica 1 mL por cada 20 kg de acuerdo con la edad de las aves, calcular el peso total y en el agua a consumir en el día, diluir la cantidad de Tecnitrim. Pollos: 1 día a 3 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua, 4-5 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua, 6-8 semanas 1 mL por cada 2 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Pollos y ponedoras: 1 día a 10 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua. Mas de 10 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Cerdos y terneros lactantes: 25 a 50 mg por kg de peso. En la practica 1 mL por cada 8 a 16 kilos de peso. Durante 5 a 7 días. Caballos: 15 – 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1.5 mL a 3 ml por 50 kg. Perros y gatos: 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1 mL por 16 kg. 0.0 COP	TECNITRIM INY. * 50 ML INDICACIONES Tecnitrim inyectable es un antibacteriano compuesto por la asociación de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. 0.0 COP	TECNITRIM INY. * 30 ML INDICACIONES Tecnitrim inyectable es un antibacteriano compuesto por la asociación de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. 0.0 COP