INDICACIONES
Crema posee la acción combinada de tres principios activos, para una rápida y potente respuesta en el tratamiento de afecciones en la piel causadas por hongos, bacterias, inflamación y alergias. Actúa sin dejar huella, no irrita y no mancha la piel.

MODO DE USO
Aplicar en el área afectada 3 a 4 veces por día.
Repetir hasta varios días después de la resolución de los síntomas.

INDICACIONES
Acetonemia, hipoglicemia, coadyuvante en el tratamiento de enfermedades infecciosas, parasitarias y en procesos que ocasionan deshidratación.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml. contienen: Sodio acetato, 125 mg.; Sodio cloruro, 125 mg.; Calcio Cloruro, 20 mg.; Potasio cloruro 25 mg.; Magnesio sulfato 20 mg.; Dextrosa, 5g. Tiamina clorhidrato, 6 mg.; Riboflavina 5, Fosfato de sodio, 7mg.; Cianocobalamina 5 mcg.; piridoxina clorhidrato, 10 mg.; Sodio pantetonato, 5mg.; Niacinamida, 100 mg.; Glutamato monosódico, 5mg. L- Metionina, 3,5 mg.; L-Triptófano, 3.0 mg.; L-Treonina 4,5 mg., L-Isoleucina, 5 mg.; L-Fenilalanina, 6.5 mg.; L-lisina, 10 mg.; L-Valina, 7.5 mg.; L-leucina, 12 mg.; L-histidina, 7 mg.; preservativos y agua Destilada, c.s.

INDICACIONES
En perros y gatos para el tratamiento de úlceras esofágica, gástrica y duodenal, gastritis aguda y crónica, coadyuvante en ayunos prolongados debido a enfermedades infecciosas para la protección de la mucosa gástrica y prevención de la erosión gástrica inducida por medicamentos.

Cada tableta de 700 mg contiene:
Sucralfato 500 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta

INDICACIONES
Tratamiento de heridas y quemaduras. Útil en el control y tratamiento de heridas de la piel, laceraciones, raspaduras, quemaduras, heridas en la ubre y pezones, ya sean por traumas o contusiones, o como consecuencia de lesiones por punciones o infecciones.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de ungüento contiene: Oxido de zinc 10g, Lidocaína 5g, Alantoína 2g, Neomicina sulfato 1g,Exipientes c.p.s. 100g

MODO DE USO
Vía tópica únicamente. Se aplica en el área afectada dos o tres veces al día hasta la curación total de la herida. Antes de aplicar UBREVET es recomendable lavar el área lesionada a tratar.

INDICACIONES
En aves, porcinos y terneros como antimicrobiano de uso oral recomendado en el tratamiento de infecciones respiratorias.
En terneros jóvenes, está indicada para el tratamiento de neumonías, ya que disminuye el número de las secreciones nasales, por lo cual el uso profiláctico del mismo antes del transporte o al llegar a la estabulación (p.ej. crianza de terneras) puede reducir la incidencia de la enfermedad respiratoria aguda durante el período inicial de llegada, período en el cual los terneros se muestran más susceptibles a las infecciones.

DOSIFICACIÓN
En aves (pollos de engorde, pollas de reemplazo y reproductoras) 30mL de NEUMOTIL®/100 litros de agua durante 3 días consecutivos (15-20mg tilmicosina/kg peso vivo y día), o diluir 0.3mL de TILMICOSINA® por cada litro de agua de bebida, lo que equivale a 75 mg / litro (75 ppm).

En porcinos 80mL de NEUMOTIL ®/100 litros de agua durante 5 días (15-20 mg /kg peso vivo / día).

En terneros 1mL NEUMOTIL ®/20 kg de peso vivo dos veces al día durante 3-5 días (12,5 mg tilmicosina/kg peso vivo).

INDICACIONES
Combinación antibiótica de amplio espectro (Neomicina, Oxitetraciclina) para el tratamiento de enfermedades del aparato respiratorio y digestivo de aves y cerdos.

INDICACIONES
Asociación de tres componentes con acción sinérgica antibiótica y anti inflamatoria, indicado en vacas en producción de leche para el tratamiento intramamario de mastitis subclínicas y agudas, que alcanzan una concentración terapéutica integral para asegurar el tratamiento y control eficaz de la mastitis.

En conjunto con los mecanismos de defensa del animal, controlan la infección y la inflamación, evitando la formación de tejido fibrótico, para que la glándula recupere su estado funcional normal.

INDICACIONES
En Bovinos, Equinos, Caprinos, Ovinos, Perros y Gatos para el tratamiento y control de infecciones causadas por: Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. Antialérgico y Antiinflamatorio.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de suspensión inyectable contienen:
Ampicilina base.......................10 g
Sulfato de Colistina..................25 millones UI
Acetato de Dexametasona .......25 mg
Excipientes c.s.p.....................100 ML

DOSIFICACIÓN
​Vía Intramuscular o Subcutánea. Agítese antes de usar.
Terneros, Potros, Ovinos, Caprinos, Bovinos, Equinos adultos, Perros y Gatos: 1mL/10 Kg.
El tratamiento debe realizarse durante 3 días.

BENEFICIOS
Triple acción: Antibiótico, Antiinflamatorio y Antiendotóxico.
Estabiliza las membranas biológicas.
Coadyuvante en intoxicaciones y septicemias.
Estabilidad garantizada por 60 días, una vez abierto el frasco.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de finalizado el mismo, no es apta para el consumo humano.
No usar en hembras gestantes.

INDICACIONES
En perros para el tratamiento de otitis externa, aguda o crónica de difícil solución causado por Malassezia spp.

CONTIENE
- Gentamicina base 0,3g/100ml.
- Mometasona furoato 0,1g/100ml.
- Clotrimazol 1,0g/100ml.

DOSIFICACIÓN
- Perros hasta 15 kg: instilar 4 gotas en el oído afectado, una vez al día.
- Perros de más de 15 kg: Instilar 8 gotas en el oído afectado, una vez al día.

INDICACIONES
Es un anti anémico que ejerce una acción estimulante sobre el metabolismo enzimático y la actividad muscular, permitiendo una mejor oxigenación, disminuyendo el cansancio y la fatiga en los animales débiles y en proceso de recuperación.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Penicilina y la Estreptomicina en Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos, Caprinos, Perros y Aves.

COMPOSICIÓN
Cada mL de producto reconstituido contiene Penicilina G Procaínica 166.667 U.I., Penicilina G Potásica 166.667 U.I. y Estreptomicina 334 mg

DOSIS
Grandes animales: 4.000.000 de U.I/200-400 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Leche 96 horas. Carne 30 días

INDICACIONES
Para el tratamiento de micosis (hongos) sistémicas y locales. En dermatitis y otitis causadas por Malassezia pachydermatis, en esporotricosis (Sporothrix schenckii) y en dermatofitosis causadas por Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes y Microsporum gypseum.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Ketoconazol ……………………………………….. 200 mg
Excipientes c.s.p. ………………………………. 1 tableta

INDICACIONES
Para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias anaerobias como: Bacteroides fragilis, Fusobacterium sp., Veillonella sp., Clostridioides difficile, Clostridium perfringens Eubacterium sp., Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp., y por Protozoarios especialmente Giardia intestinalis, Trichomonas sp., y Entamoeba histolytica.

Indicado en el tratamiento de infecciones del tracto digestivo (abscesos abdominales, peritonitis, gastritis, duodenitis, en diarreas asociadas a giardias y bacterias anaerobias, absceso amebiano hepático, amebiasis intestinal y hepática). Infecciones de la piel y del tracto genitourinario (uretritis por tricomonas), infecciones osteoarticulares y dentales (osteítis, artritis, periodontitis, gingivitis, otitis media), así como meningitis y en casos de tejidos necróticos.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la suspensión contiene:
Metronidazol ………………………….. 80 mg
Excipientes c.s.p. …………………… 1 mL

INDICACIONES
Formulación antibiótica especial para uso intrauterino de amplio espectro, con acción bactericida frente a microorganismos sensibles a cefapirina causantes de endometritis como el Actinomyces piogenes y bacterias anaeróbicas gram negativas como el Fusobacterium necrophorum y Bacteroides sp. Para el tratamiento de metritis sub-aguda y crónica de las vacas en el periodo de post-parto.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g contienen:
Cefapirina Benzatínica ……………………… 2,63 g
Excipientes c.s.p. ………………………….. 100 g

MODO DE ACCIÓN
La cefapirina resiste la acción de la penicilinasa producida por los estafilococos, y es activa en el medio ambiente uterino anaerobio. Después de un solo tratamiento con METRILAK®, las concentraciones de cefapirina en el tejido endometrial se mantienen por encima de la concentración inhibitoria mínima (MIC) de las bacterias sensibles durante al menos 24 horas. La suspensión se tolera bien, lo que permite una buena difusión de la cefapirina en el endometrio y se puede aplicar con facilidad. Formulación antibiótica especial para uso intrauterino de amplio espectro con acción bactericida frente a bacterias gram (+) y gram (-) para el tratamiento de la metritis sub-aguda y crónica de las vacas en el periodo de post-parto.

TIEMPO DE RETIRO
Leche: NO tiene tiempo de retiro. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 48 horas después de finalizado el tratamiento.

PRECAUCIONES
No aplicar en hembras gestantes.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Se introduce el contenido de la jeringa en el lumen uterino mediante el catéter desechable que se proporciona con la misma. Montar el catéter en la jeringa. Por vía rectal con la mano enguantada, agarrar el cérvix. Introducir el catéter en el lumen uterino a través del cérvix con movimientos oscilatorios suaves del mismo. Inyectar el contenido de la jeringa en el lumen uterino. Generalmente basta con un tratamiento para obtener una curación completa. En caso necesario, se puede repetir el tratamiento a los 14 días.

INDICACIONES
Estados y procesos fóbicos o ansiosos con signos de hiperestesia. Inmersión en un entorno poco habitual o estresante con la probabilidad de desencadenar ataques de pánico (maniobras, transporte, fobias a las tormentas y detonaciones).

DOSIFICACIÓN
La dosis varía en función al efecto buscado según la indicación. A modo general, el rango propuesto de uso para este medicamento es de 10 a 50 mg/m2 vía oral en caninos.

COMPOSICIÓN
Levomepromazina maleato ………….. 25 mg / Tab

INDICACIONES
Estados y procesos fóbicos o ansiosos con signos de hiperestesia. Inmersión en un entorno poco habitual o estresante con la probabilidad de desencadenar ataques de pánico (maniobras, transporte, fobias a las tormentas y detonaciones).

DOSIFICACIÓN
La dosis varía en función al efecto buscado según la indicación. A modo general, el rango propuesto de uso para este medicamento es de 10 a 50 mg/m2 vía oral en caninos.

COMPOSICIÓN
Levomepromazina maleato ………….. 10 mg/ Tab

INDICACIONES
En Perros:
Como analgésico y antiinflamatorio en:
- Trastornos músculo esqueléticos agudos y crónicos.
- Reducción del dolor pre y post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos.
En Gatos:
Como analgésico y antinflamatorio para el manejo del dolor post-operatorio en:
- Ovariohisterectomias.
- Cirugía de tejidos blandos.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Meloxicam ………………………………………………. 5 mg
Excipientes c.s.p…………………………………………… 1mL

DOSIFICACIÓN
- Perros: Por vía IV – SC – IM una dosis única de 0,4mL/10kg de peso
- Gatos: Aplicar por vía subcutánea, una dosis única de 0,6ml/10kg de peso
Como continuación del tratamiento inyectable, se puede emplear MeloxiPROC® 0,15% Suspensión Oral.

INDICACIONES
En Perros:
Como analgésico y antiinflamatorio en:
- Trastornos músculo esqueléticos agudos y crónicos.
- Reducción del dolor pre y post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos.
En Gatos:
Como analgésico y antinflamatorio para el manejo del dolor post-operatorio en:
- Ovariohisterectomias.
- Cirugía de tejidos blandos.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución oral contiene:
Meloxicam……………………………………………. 150 mg
Excipientes c.s.p…………………………………………. 100mL

Dosis y vía de administración.
- Perros: 2 gotas por 1kg de peso el primer día. A partir del segundo día, 1 gota por 1kg de peso cada 24 horas durante 5 a 7 días.
- Gatos: 3 gotas por 1kg de peso, a partir del segundo día, 1 gota por 1kg de peso cada 24 horas durante 5 a 7 días.
- Otra indicación o tratamiento de acuerdo al criterio del médico veterinario.

Indicaciones:
En perros como analgésico y antiinflamatorio en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Reducción del dolor y la inflamación pre y post quirúrgicos, luego de cirugía ortopédica y de tejidos blandos. En gatos para el tratamiento del dolor post operatorio después de cirugía de tejidos blandos y/o ortopédicos.

Cada 1 mL de MELOXIPET® 0.15% contiene:
Meloxicam 1,5 mg
Excipientes c.s.p. 1 mL

INDICACIONES
En perros y gatos para tratar el dolor, inflamación y fiebre en procesos músculo esqueléticos agudos y crónicos, en procesos infecciosos (siempre que se acompañe de la terapia antimicrobiana adecuada). Útil antes y después de la realización de procedimientos quirúrgicos.

DOSIFICACIÓN
- Perros y gatos: 0.1 mg/kg cada 24 horas, vía oral.
- Dosis práctica: 1 tableta por cada 10 kg de peso.

INDICACIONES
En perros y gatos para tratar el dolor, inflamación y fiebre en procesos músculo esqueléticos agudos y crónicos, en procesos infecciosos (siempre que se acompañe de la terapia antimicrobiana adecuada). Útil antes y después de la realización de procedimientos quirúrgicos.

DOSIFICACIÓN
- Perros y gatos: 0.1 mg/kg cada 24 horas, vía oral.
- Dosis práctica: 1 tableta por cada 10 kg de peso.

INDICACIONES
En perros y gatos como analgésico, antiinflamatorio y antipirético útil en trastornos musculoesqueléticos y dolor pre y posoperatorio tras cirugía ortopédica o de tejidos blandos.

COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión oral contiene:
Meloxicam 1.5mg
Excipientes c.s.p. 1mL

DOSIFICACIÓN
Administrar vía oral, mezclado con el alimento o directamente en la cavidad oral, en perros durante el primer día administrar 0,2 mg/kg, en la práctica 4 gotas por kilo como dosis única y continuar el tratamiento con dosis de 0,1 mg/kg en la práctica 2 gotas por kilo cada 24 horas administradas directamente en la boca o añadida al concentrado durante 5 a 7 días.

En gatos administrar 0,3 mg/kg en la práctica 6 gotas por kilo como dosis única el primer día y continuar el tratamiento con dosis de 0,05 mg/kg, en la práctica 1 gota por kilo cada 24v horas administradas directamente en la boca o añadida al concentrado por 4 días consecutivos.

INDICACIONES
En perros y gatos, Como analgésico, antiinflamatorio y antipirético en:
- Trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos: Displasia de cadera, artritis, osteoartrosis, disco espondilitis.
- Reducción del dolor pre y post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos: Ovario histerectomías, castraciones, ablación de conducto auditivo externo, etc.
- Procedimientos diagnósticos que generen dolor: Toracentesis, Amniocentesis, etc.
En todas aquellas patologías donde se presente dolor, inflamación y/o fiebre, para contrarrestar la acción de las prostaglandinas generadoras de estos síntomas.

INDICACIONES
En perros y gatos, Como analgésico, antiinflamatorio y antipirético en:
- Trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos: Displasia de cadera, artritis, osteoartrosis, disco espondilitis.
- Reducción del dolor pre y post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos: Ovario histerectomías, castraciones, ablación de conducto auditivo externo, etc.
- Procedimientos diagnósticos que generen dolor: Toracentesis, Amniocentesis, etc.
- En todas aquellas patologías donde se presente dolor, inflamación y/o fiebre, para contrarrestar la acción de las prostaglandinas generadoras de estos síntomas.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos.

Está indicada como emoliente, rubefaciente, analgésico y antiinflamatorio local en el tratamiento de dolores e inflamaciones musculares, osteo-articulares de curso agudo o crónico, en tendinitis, bursitis, etc. Permite una adecuada adherencia y permeabilidad en la piel de los animales ejerciendo una eficaz acción rubefaciente, analgésica y antiinflamatoria.

Excelente coadyuvante en el tratamiento de las mastitis y del edema de la glándula mamaria posparto. Como Analgésico y antiinflamatorio para una recuperación rápida de la movilidad en:

Trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
- Dolor e inflamación de las articulaciones: Artritis, osteo-artrosis, discoespondilitis.
- Reducción del dolor pre y postoperatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos.
- Inflamación fisiológica o patológica de glándula mamaria y pezones.

INDICACIONES
En equinos, bovinos y porcinos como analgésico y antiinflamatorio.
- Equinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos) agudos y crónicos. Reducción del dolor pre y post operatorio ortopédica y de tejidos blandos. Tratamiento del dolor asociado con cólicos.
- Bovinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos). Reducción del dolor pre y post operatorios. Tratamiento del dolor y la inflamación asociada con infecciones respiratorias agudas. Mastitis aguda.
- Porcinos: trastornos músculo esqueléticos (No Infecciosos). Reducción de dolor y la inflamación asociada con el síndrome de mastitis agalactia. Síndrome de emaciación post destete.
Cuando se trata de enfermedades relacionadas con agentes infecciosos el MELOVET corresponde a un coadyuvante en el tratamiento sintomático del dolor y la inflamación asociados al cuadro clínico.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la Solución contiene:
Meloxicam ………………………… 15 mg
Excipientes c.s.p. …………………. 1 m

POSOLOGÍA
- Equinos: Dosis única de 0,6 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta; equivalente a 4,0 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.
- Bovinos: Dosis única de 0,5 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta o subcutánea; equivalente a 3,3 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede repetir la dosis durante 3 a 5 días.
- Cerdos: Dosis única de 0,4 mg por Kg de peso vivo por vía intramuscular; equivalente a 2,6 ml por cada 100 Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no deben darse al consumo humano.

INDICACIONES
En equinos, bovinos y porcinos como analgésico y antiinflamatorio.
- Equinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos) agudos y crónicos. Reducción del dolor pre y post operatorio ortopédica y de tejidos blandos. Tratamiento del dolor asociado con cólicos.
- Bovinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos). Reducción del dolor pre y post operatorios. Tratamiento del dolor y la inflamación asociada con infecciones respiratorias agudas. Mastitis aguda.
- Porcinos: trastornos músculo esqueléticos (No Infecciosos). Reducción de dolor y la inflamación asociada con el síndrome de mastitis agalactia. Síndrome de emaciación post destete.
Cuando se trata de enfermedades relacionadas con agentes infecciosos el MELOVET corresponde a un coadyuvante en el tratamiento sintomático del dolor y la inflamación asociados al cuadro clínico.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la Solución contiene:
Meloxicam ………………………… 15 mg
Excipientes c.s.p. …………………. 1 m

POSOLOGÍA
- Equinos: Dosis única de 0,6 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta; equivalente a 4,0 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.
- Bovinos: Dosis única de 0,5 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta o subcutánea; equivalente a 3,3 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede repetir la dosis durante 3 a 5 días.
- Cerdos: Dosis única de 0,4 mg por Kg de peso vivo por vía intramuscular; equivalente a 2,6 ml por cada 100 Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no deben darse al consumo humano.

INDICACIONES
En equinos, bovinos y porcinos como analgésico y antiinflamatorio.
- Equinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos) agudos y crónicos. Reducción del dolor pre y post operatorio ortopédica y de tejidos blandos. Tratamiento del dolor asociado con cólicos.
- Bovinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos). Reducción del dolor pre y post operatorios. Tratamiento del dolor y la inflamación asociada con infecciones respiratorias agudas. Mastitis aguda.
- Porcinos: trastornos músculo esqueléticos (No Infecciosos). Reducción de dolor y la inflamación asociada con el síndrome de mastitis agalactia. Síndrome de emaciación post destete.
Cuando se trata de enfermedades relacionadas con agentes infecciosos el MELOVET corresponde a un coadyuvante en el tratamiento sintomático del dolor y la inflamación asociados al cuadro clínico.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la Solución contiene:
Meloxicam ………………………… 15 mg
Excipientes c.s.p. …………………. 1 m

POSOLOGÍA
- Equinos: Dosis única de 0,6 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta; equivalente a 4,0 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.
- Bovinos: Dosis única de 0,5 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta o subcutánea; equivalente a 3,3 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede repetir la dosis durante 3 a 5 días.
- Cerdos: Dosis única de 0,4 mg por Kg de peso vivo por vía intramuscular; equivalente a 2,6 ml por cada 100 Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no deben darse al consumo humano.

INDICACIONES
AINE (antiinflamatorio no esteroidal) con potente acción analgésica, antiinflamatoria, antiexudativa y antipirética, de máxima seguridad en perros y gatos gracias a su mecanismo de acción preferencial sobre la COX2, minimizando el riesgo de alteraciones gastrointestinales y renales, entre otras.

Viene con agradable sabor a tutti frutti y fácil de dosificar.

INDICACIONES
herramienta de diagnóstico veterinario rápido diseñada para la detección cualitativa y simultánea de anticuerpos contra Ehrlichia canis y Anaplasma platys en perros

COMPOSICIÓN

Detalles Técnicos del Producto Muestras compatibles: Sangre entera, suero o plasma. Volumen de muestra: Solo requiere 10 µl por cada pocillo. Precisión: Presenta una sensibilidad del 98% para E. canis y 96% para Anaplasma frente a la técnica de referencia IFI.

INDICACIONES
Antiinflamatorio no esteroidal con efecto analgésico y antipirético, en solución inyectable.
- Tratamiento de inflamación y dolor asociados a alteraciones y traumatismos músculo esqueléticos, en bovinos, equinos y porcinos.
- Inflamación y dolor agudo relacionados con enfermedades del tracto respiratorio, digestivo o mastitis en bovinos.
- Dolor visceral asociado a cólico en equinos

COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene
Meglumina de flunixín 50 mg
(equivalente a 50 mg de Flunixin base)
Excipiente c.b.p 1 mL

DOSIFICACIÓN
Bovinos: 2 mL/45 kg/12-24 horas, 3-5 días.
Cerdos: 2 mL/ 45 kg/24 horas, 1-2 días.
Equinos: 1 mL/45 kg/12- 24 horas según el caso, hasta 4 días si reaparecen los síntomas.
Vía IM o IV.

INDICACIONES
Control del celo en gatas y perras. Ayuda a disminuir agresividad y dominancia en perros y gatos.

DESCRIPCIÓN
Anovulatorio inyectable. Previene y suprime el celo. La Medroxiprogesterona es un progestágeno sintético derivado del pregnano cuyo mecanismo de acción es la inhibición de los factores liberadores de gonadotrofinas hipofisiarias a nivel hipotalámico a través de un feedback negativo. La consecuencia de este mecanismo es una inhibición de la liberación de LH principalmente y FSH adenohipofisiarias sumado a la disminución de la respuesta ovárica a las gonadotrofinas hipofisiarias dando como resultado el efecto anovulatorio.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de suspensión contiene:
Medroxiprogesterona acetato .......... 5 g.
Excipientes ………………………….. c.s.p

ESPECIES
Caninos, felinos.

ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea.

DOSIFICACIÓN
Caninos y Felinos: 1 ml (50 mg totales) de la suspensión acuosa estéril por vía subcutánea cada 5 ó 6 meses.

INDICACIONES
- En bovinos para el tratamiento de infecciones causadas por: Mannheimia haemolytica. P. multocida, Escherichia coli, Salmonella sp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melanogenicus, Bacteroides nodosus, Moraxella bovis.
- En Porcinos para el tratamiento de neumonías causadas por: Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus pleuropneumoniae, E.coli y Salmonella sp.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Florfenicol...............................400 mg
Excipientes c.s.p......................1 mL

DOSIFICACIÓN
-Aplicar vía intramuscular o subcutánea.
- Bovinos: Vía Intramuscular aplicar 1 mL/20 Kg., se recomienda una segunda aplicación a las 48 horas. No administrar más de 20 mL por punto de inyección.
- Vía Subcutánea aplicar 1 mL/10 Kg. de peso (40 mg/Kg. de peso) única aplicación. No administrar más de 20 mL por punto de inyección.
- Porcinos: Vía Intramuscular, aplicar 1 mL/25 - 30 Kg (15 mg/ Kg de peso), se recomienda una segunda aplicación a las 48 horas. La duración del tratamiento será criterio del Médico Veterinario. No administrar más de 10 mL por punto de inyección.

TIEMPO DE RETIRO
- Los animales tratados, no deben sacrificarse para consumo humano hasta 36 días después de finalizado el tratamiento vía S.C.
- Los animales tratados, no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento vía I.M.
- No utilizar en vacas cuya leche se destine al consumo humano, animales gestantes ni machos que se utilicen con fines reproductivos.

INDICACIONES
Útil en hipoglicemia, acetonemia y deshidratación. Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades infecciosas y parasitarias.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de suspensión contiene:
Acetato de Sodio …………………… 125 mg
Cloruro de Sodio ……………………. 125 mg
Cloruro de Calcio ………………….. 20 mg
Cloruro de Potasio ………………… 25 mg
Cloruro de Magnesio …………… 16,5 mg
Dextrosa …………………………………….. 5 g
Tiamina HCl ……………………………… 5 mg
Riboflavina 5 Fosfato Sódica 5 mg
Cianocobalamina …………………. 10 mcg
Piridoxina HCl …………………………… 10 mg
Pantotenato de Calcio ………… 5 mg
Niacinamida …………………………….. 100 mg
Glutamato Monosódico ………. 5 mg
L-Metionina ………………………………. 3,5 mg
L-Triptófano ……………………………… 3 mg
L-Treonina ………………………………… 4,5 mg
L-Isoleucina ……………………………… 5 mg
L-Fenilalanina …………………………. 6,5 mg
L-Valina ……………………………………… 7,5 mg
L-Lisina ……………………………………….. 10 mg
L-Leucina …………………………………… 12 mg
L-Histidina …………………………………. 7 mg
Excipientes c.s.p. …………………….. 100 mL

INDICACIONES
Combinación antibiótica de amplio espectro que elimina y protege de los principales gérmenes la glándula mamaria durante todo el periodo de secado.

COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 5 g contiene:
Espiramicina adipato 1.200.000 U.I.
Neomicina (como sulfato) 100.000 U.I.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano dentro de los 15 días siguientes a la finalización del tratamiento. En caso de parto prematuro (menos de 7 semanas después del tratamiento), no debe utilizarse la leche para consumo humano hasta pasados 15 días. NO ADMINISTRAR A VACAS EN LACTANCIA.

INDICACIONES
En Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos para el tratamiento de mastitis, metritis, neumonías y cojeras.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de solución contienen 60.000.000 U.I. de Espiramicina base (equivalentes a 17.600 mg de Espiramicina adipato).

DOSIFICACIÓN
- En Bovinos adultos: 1 ml/ 20 kg.
- En Terneros, Porcinos, Ovinos, Caprinos: 1 ml / 10 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos para el tratamiento de mastitis, metritis, neumonías y cojeras.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de solución contienen 60.000.000 U.I. de Espiramicina base (equivalentes a 17.600 mg de Espiramicina adipato).

DOSIFICACIÓN
- En Bovinos adultos: 1 ml/ 20 kg.
- En Terneros, Porcinos, Ovinos, Caprinos: 1 ml / 10 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Antimastítico de lactancia, sólo 60 horas de retiro.

COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 5 mL contiene:
Cloxacilina sódica 200 mg
Ampicilina sódica 75 mg

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramamaria.