INDICACIONES
Polvo estéril soluble en agua, que contiene: Penicilinas G. Potásica, G. Procaínica y G. Benzatínica. Útil para combatir una gran gama de microorganismos, especialmente Gram positivos, por la triple acción y combinación de las Penicilinas: Penicilina G. Potásica de acción inmediata, Penicilina G. Procaínica y G. Benzatínica de mediana y larga acción.

Antibiótico indicado en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles a las penicilinas: Streptococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Actinomyces pyogenes, Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Leptospira sp., Actinomyces sp. y Actinobacillus sp.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
10.000 UI a 20.000 UI/kg de peso vivo. En la práctica aplicar 1 ml de TRIPEN L.A. ® reconstituido/10 kg de peso vivo vía Intramuscular profunda.

Reconstituir y agitar hasta obtener una suspensión homogénea. Después de reconstituir úselo inmediatamente.

INDICACIONES
En el tratamiento de infecciones gastrointestinales y respiratorias ocasionadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles a la asociación de trimetoprim y sulfadiazina, tales como: Escherichia coli (colibacilosis, colisepticemia), Haemophilus sp. (coriza infecciosa), Pasteurella multocida (cólera aviar), Shigella sp., Fusobacterium necrophorum (necrobacilosis o pododermatitis), Klebsiella sp. y enfermedades producidas o complicadas por Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Proteus sp., Bordetella sp. (rinitis atrófica de los cerdos), Campylobacter vibrio (disentería vibriónica) y Aerobacter sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de Trimeril suspensión oral contiene: sulfadiazina sódica, 40 g; trimetoprim micronizado, 8 g; excipientes, c.s.p. 100 mL.

DOSIFICACIÓN
Perros y gatos: 15 a 30 mg/kg; en la práctica, 0.2 mL por cada 3.2 a 6.4 kg de peso, cada 8 a 12 horas durante 3 a 7 días. Esta dosificación aporta de 12.5 mg/kg a 25 mg/kg de sulfadiazina sódica + 2.5 mg/kg a 5 mg/kg de trimetoprim. Las dosis y frecuencia de la administración pueden variar a criterio del Médico Veterinario.

INDICACIONES
En el tratamiento de infecciones gastrointestinales y respiratorias ocasionadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles a la asociación de trimetoprim y sulfadiazina, tales como: Escherichia coli (colibacilosis, colisepticemia), Haemophilus sp. (coriza infecciosa), Pasteurella multocida (cólera aviar), Shigella sp., Fusobacterium necrophorum (necrobacilosis o pododermatitis), Klebsiella sp. y enfermedades producidas o complicadas por Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Proteus sp., Bordetella sp. (rinitis atrófica de los cerdos), Campylobacter vibrio (disentería vibriónica) y Aerobacter sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de Trimeril suspensión oral contiene: sulfadiazina sódica, 40 g; trimetoprim micronizado, 8 g; excipientes, c.s.p. 100 mL.

DOSIFICACIÓN
Bovinos adultos, 30 mg/kg: en la práctica, 12.5 mL por cada 200 kg de peso. En terneros, 30 mg/kg; en la práctica, 2 mL por cada 32 kg de peso, en una sola toma, durante 5 días. Esta dosificación aporta 25 mg/kg de sulfadiazina sódica y 5 mg/kg de trimetoprim.
Cerdos, 30 mg/kg; en la práctica, 5 mL por cada 80 kg de peso. En lechones, 30 mg/kg; en la práctica, 2 mL por cada 32 kg de peso, cada 12 horas, durante 3 días. Esta dosificación aporta 25 mg/kg de sulfadiazina sódica y 5 mg/kg de trimetoprim; o diluir 10 mL de Trimeril Vet en 15 L de agua de bebida, durante 3 a 5 días. Para el tratamiento de la rinitis atrófica de los cerdos el tratamiento debe mantenerse durante 14 días como mínimo.
Ovinos y Caprinos, 15 a 30 mg/kg; en la práctica, 2 mL por cada 48 kg de peso, en una sola toma, durante 3 a 5 días. Esta dosificación aporta de 12.5 a 25 mg/kg de sulfadiazina sódica y 2.5 a 5 mg/kg de trimetoprim.
Aves (pollos, pollonas, ponedoras), 25 a 30 mg/kg de peso. Esta dosificación aporta de 20.8 a 25 mg/kg de sulfadiazina sódica, y 4.2 a 5 mg/kg de trimetoprim. En la práctica, disolver 10 mL por cada 15 L de agua de bebida, diariamente, durante 3 a 5 días. Una vez consumida el agua medicada se debe suministrar agua pura a los animales por el resto del día. Para grandes producciones, disolver 1 mL de Trimeril VET en 2.5 L de agua o diluir todo el contenido del frasco de 200 mL en 500 L de agua de bebida, durante 3 a 5 días. En todos los casos las dosis y frecuencia de la administración pueden variar a criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro para uso en Bovinos, Equinos, Porcinos y Ovinos.

PRINCIPIO ACTIVO
Trimetoprim y Sulfadiazina Sódica.

DOSIFICACIÓN
Aplicar diariamente por vía intramuscular 1 mL por cada 30 Kg de peso animal, durante 5 días consecutivos.

INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro para uso en Bovinos, Equinos, Porcinos y Ovinos.

PRINCIPIO ACTIVO
Trimetoprim y Sulfadiazina Sódica.

DOSIFICACIÓN
Aplicar diariamente por vía intramuscular 1 mL por cada 30 Kg de peso animal, durante 5 días consecutivos.

INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro para uso en Bovinos, Equinos, Porcinos y Ovinos.

PRINCIPIO ACTIVO
Trimetoprim y Sulfadiazina Sódica.

DOSIFICACIÓN
Aplicar diariamente por vía intramuscular 1 mL por cada 30 Kg de peso animal, durante 5 días consecutivos.

INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro para uso en Bovinos, Equinos, Porcinos y Ovinos.

PRINCIPIO ACTIVO
Trimetoprim y Sulfadiazina Sódica.

DOSIFICACIÓN
Aplicar diariamente por vía intramuscular 1 mL por cada 30 Kg de peso animal, durante 5 días consecutivos.

INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro para uso en Bovinos, Equinos, Porcinos y Ovinos.

PRINCIPIO ACTIVO
Trimetoprim y Sulfadiazina Sódica.

DOSIFICACIÓN
Aplicar diariamente por vía intramuscular 1 mL por cada 30 Kg de peso animal, durante 5 días consecutivos.

INDICACIONES
En pollos, pollas de remplazo, pavos y cerdos para el tratamiento de infecciones causadas por: Escherichia coli, Haemophilus gallinarum, Pasteurella s.p., Streptococcus s.p., Staphylococcus s.p.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Trimetoprim …………………………. 80 mg
Sulfadiazina ………………………. 400 mg
Excipientes C.S.P. …………………….. 1 ml

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
- Porcinos: 25 mg / 4 kpv.
- Aves: 25 mg de la asociación x 1kg día, adminístrese por 5 días consecutivos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar vía oral (en el agua de bebida).

PRECAUCIONES
No administrar en Aves en periodo de postura.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento.

INDICACIONES
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes patógenos sensibles a la asociación Sulfa-Trimetoprim: Haemophillus sp., Staphylococcus sp., Escherichia coli, Shigella sp., Streptococcus sp., Actinobacillus sp., Campylobacter sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Actinomyces sp., Bordetella sp., Fusobacterium sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de la suspensión contiene:
Trimetoprim micronizado …………………………… 80 mg
Sulfadiazina sódica ………………………………… 400 mg
Excipientes c.s.p. ……………………………………….. 1,0 mL

USO EN
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caninos.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales que han demostrado previamente hipersensibilidad a Sulfonamidas y/o Trimetoprim.
No utilizar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No administrar por vía intramuscular en caballos, porque se pueden presentar reacciones locales severas.
Este producto no se debe administrar a equinos simultáneamente con sedantes o anestésicos debido al riesgo de arritmia cardiaca fatal.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caninos: Aplicar diariamente por vía intramuscular. Equinos, aplicar diariamente por vía intravenosa (IV) lenta.

DOSIS: Aplicar 16 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1 ml por cada 30 kg de peso vivo, durante 5 días o hasta 2 días después de la desaparición de los síntomas. En casos de infecciones severas la dosis puede aumentarse a 24 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1,5 ml de Trimebac inyectable por 16 kg de peso vivo. No aplicar más de 10 ml por sitio de inyección en bovinos y equinos y no más de 5 ml en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos, porcinos y ovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a equinos destinados al consumo humano. La leche de vaca producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No administrar a ovejas en producción de leche destinada al consumo humano ni dentro de los 35 días anteriores al parto.

INDICACIONES
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes patógenos sensibles a la asociación Sulfa-Trimetoprim: Haemophillus sp., Staphylococcus sp., Escherichia coli, Shigella sp., Streptococcus sp., Actinobacillus sp., Campylobacter sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Actinomyces sp., Bordetella sp., Fusobacterium sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de la suspensión contiene:
Trimetoprim micronizado …………………………… 80 mg
Sulfadiazina sódica ………………………………… 400 mg
Excipientes c.s.p. ……………………………………….. 1,0 mL

USO EN
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caninos.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales que han demostrado previamente hipersensibilidad a Sulfonamidas y/o Trimetoprim.
No utilizar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No administrar por vía intramuscular en caballos, porque se pueden presentar reacciones locales severas.
Este producto no se debe administrar a equinos simultáneamente con sedantes o anestésicos debido al riesgo de arritmia cardiaca fatal.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caninos: Aplicar diariamente por vía intramuscular. Equinos, aplicar diariamente por vía intravenosa (IV) lenta.

DOSIS: Aplicar 16 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1 ml por cada 30 kg de peso vivo, durante 5 días o hasta 2 días después de la desaparición de los síntomas. En casos de infecciones severas la dosis puede aumentarse a 24 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1,5 ml de Trimebac inyectable por 16 kg de peso vivo. No aplicar más de 10 ml por sitio de inyección en bovinos y equinos y no más de 5 ml en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos, porcinos y ovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a equinos destinados al consumo humano. La leche de vaca producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No administrar a ovejas en producción de leche destinada al consumo humano ni dentro de los 35 días anteriores al parto.

INDICACIONES
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes patógenos sensibles a la asociación Sulfa-Trimetoprim: Haemophillus sp., Staphylococcus sp., Escherichia coli, Shigella sp., Streptococcus sp., Actinobacillus sp., Campylobacter sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Actinomyces sp., Bordetella sp., Fusobacterium sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de la suspensión contiene:
Trimetoprim micronizado …………………………… 80 mg
Sulfadiazina sódica ………………………………… 400 mg
Excipientes c.s.p. ……………………………………….. 1,0 mL

USO EN
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caninos.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales que han demostrado previamente hipersensibilidad a Sulfonamidas y/o Trimetoprim.
No utilizar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No administrar por vía intramuscular en caballos, porque se pueden presentar reacciones locales severas.
Este producto no se debe administrar a equinos simultáneamente con sedantes o anestésicos debido al riesgo de arritmia cardiaca fatal.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caninos: Aplicar diariamente por vía intramuscular. Equinos, aplicar diariamente por vía intravenosa (IV) lenta.

DOSIS: Aplicar 16 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1 ml por cada 30 kg de peso vivo, durante 5 días o hasta 2 días después de la desaparición de los síntomas. En casos de infecciones severas la dosis puede aumentarse a 24 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1,5 ml de Trimebac inyectable por 16 kg de peso vivo. No aplicar más de 10 ml por sitio de inyección en bovinos y equinos y no más de 5 ml en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos, porcinos y ovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a equinos destinados al consumo humano. La leche de vaca producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No administrar a ovejas en producción de leche destinada al consumo humano ni dentro de los 35 días anteriores al parto.

INDICACIONES
En pollos, pollas de remplazo, pavos y cerdos para el tratamiento de infecciones causadas por: Escherichia coli, Haemophilus gallinarum, Pasteurella s.p., Streptococcus s.p., Staphylococcus s.p.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Trimetoprim …………………………. 80 mg
Sulfadiazina ………………………. 400 mg
Excipientes C.S.P. …………………….. 1 ml

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
- Porcinos: 25 mg / 4 kpv.
- Aves: 25 mg de la asociación x 1kg día, adminístrese por 5 días consecutivos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar vía oral (en el agua de bebida).

PRECAUCIONES
No administrar en Aves en periodo de postura.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento.

DESCRIPCIÓN
Trihepat, protector y regenerador de la célula hepática, con acciones coleréticas y colagogas. Reactiva y potencia las funciones hepatobiliares. De origen 100% natural. Sin contraindicaciones ni efectos adversos. Compuesto por Silimarina, un antioxidante proveniente del cardo Mariano (Silybium marianum), Colina y Metionina.

INDICACIONES
- Hepatopatías agudas y crónicas de diversos orígenes, como apoyo a la terapéutica específica.
- Como profilaxis frente a terapias con diversos medicamentos (antiepilépticos, antimicóticos, antibióticos, corticoides, etc.) o patologías varias (hipotiroidismo, Síndrome de Cushing, carcinogénesis) que conducen a la degeneración grasa, con posterior cirrosis del parénquima hepático.
- Intoxicaciones accidentales.
- Hígado graso de etiología desconocida.
- En estados infecciosos y disfunciones gastrointestinales de variado origen. En el paciente vomitador crónico.
- Frente a la presencia de barro biliar y/o colecistitis.
- En alteraciones bioquímicas del hepatograma.

Cada 100 ml contiene:
Silimarina 0,6 g
DL- Metionina 8,0 g
Colina bitartrato 8,0 g
Excipientes c.s.p. 100 ml

INDICACIONES
Fenbendazol+Triclabendazol Asociación ANTIPARASITARIA interna de Amplio espectro para RUMIANTES, con ACCIÓN TOTAL contra todas las lombrices o nematodos, tenias y potente acción FASCIOLICIDA.

DOSIFICACIÓN
1 mL por cada 10 kg de peso.

COMPOSICIÓN
Cada mL de Triclafen contiene:
Triclabendazol ……………… 120,0 mg
Fenbendazol ………………… 60,0 mg
Excipientes c.s.p. ………….. 1,0 mL

ESPECIES
Bovinos, ovinos y caprinos.

INDICACIONES
Combinación sinérgica de Penicilina G. Procaínica, Penicilina G. Sódica y Estreptomicina con un antiinflamatorio como la Triamcinolona.

COMPOSICIÓN
Cada mL de producto reconstituido contiene 150.000 U.I. de Penicilina G. Procaínica, 50.000 U.I. de Penicilina G. Sódica, 250 mg de Estreptomicina Sulfato y 0,5 mg Acetonida de Triamcinolona.

INDICACIONES
Combinación sinérgica de Penicilina G. Procaínica, Penicilina G. Sódica y Estreptomicina con un antiinflamatorio como la Triamcinolona.

COMPOSICIÓN
Cada mL de producto reconstituido contiene 150.000 U.I. de Penicilina G. Procaínica, 50.000 U.I. de Penicilina G. Sódica, 250 mg de Estreptomicina Sulfato y 0,5 mg Acetonida de Triamcinolona.

INDICACIONES
Combinación sinérgica de Penicilina G. Procaínica, Penicilina G. Sódica y Estreptomicina con un antiinflamatorio como la Triamcinolona.

COMPOSICIÓN
Cada mL de producto reconstituido contiene 150.000 U.I. de Penicilina G. Procaínica, 50.000 U.I. de Penicilina G. Sódica, 250 mg de Estreptomicina Sulfato y 0,5 mg Acetonida de Triamcinolona.

INDICACIONES
La acepromazina, principio activo de TRANQUILÁN ® inyectable es un agente neuroléptico, antagonista de la dopamina (neurotransmisor del SNC). El mecanismo de acción se atribuye al bloqueo de los receptores postsinápticos de la dopamina y al impedimento para la liberación de dopamina.
Como tranquilizante:
- Calma animales indóciles, nerviosos o agresivos.
- Facilita el transporte, tratamiento, vendaje, herraje y procedimientos que requieran la indiferencia parcial o total del animal.
- En los equinos, la acepromazina se distribuye en los tejidos unida a las proteínas plasmáticas y su acción se observa aproximadamente a los 15 minutos de la aplicación IV o IM.
La eliminación o vida media en equinos es de 185 minutos. La acepromazina se metaboliza en el hígado y los metabolitos (conjugados y no conjugados) se eliminan en la orina hasta por 96 horas después de la aplicación.

CONTIENE
- Maleato de Acepromazina.

INDICACIONES
Como tranquilizante:
- Calma animales indóciles, nerviosos o agresivos.
- Facilita el transporte, tratamiento, vendaje y otros procedimientos que requieran la indiferencia parcial o total del animal.
- Antiemético, para evitar el mareo en el transporte.
- Útil para disminuir el prurito en irritaciones de la piel.

CONTIENE
- Maleato de Acepromazina.

INDICACIONES
Como tranquilizante:
- Calma animales indóciles, nerviosos o agresivos.
- Facilita el transporte, tratamiento, vendaje y otros procedimientos que requieran la indiferencia parcial o total del animal.
- Antiemético, para evitar el mareo en el transporte.
- Útil para disminuir el prurito en irritaciones de la piel.

CONTIENE
- Maleato de Acepromazina.

INDICACIONES
Relajante y tranquilizante natural para caninos y felinos.
No usar diario por más de 45 días.

CONTIENE
Valeriana, pasiflora, melisa, con sabor a fresa.

DOSIFICACIÓN
Perros por cada 5kg administrar 1 ml por vía oral en 1 o 2 tomas al día.

INDICACIONES
Relajante y tranquilizante natural para caninos y felinos.
No usar diario por más de 45 días.

CONTIENE
Valeriana, pasiflora, melisa, con sabor a piña.

DOSIFICACIÓN
Perros por cada 5kg administrar 2 ml por vía oral en 1 o 2 tomas al día.

DESCRIPCIÓN
Antiparasitario interno en suspensión oral. Estuche con frasco con 15 ml y jeringa dosificadora.

BENEFICIOS
1. Seguro en cachorros desde los 20 días edad.
2. Antiparasitario interno de amplio espectro control de parásitos planos, redondos y giardias.

RECOMENDACIÓN
Para el control y tratamiento de infestaciones por:
- Nemátodos: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis.
- Protozoos: Giardia spp (formas quísticas).

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de la suspensión contiene:
Fenbendazol 5 g.
Pirantel base (como pamoato) 0,5 g.
Excipientes c.s.

DESCRIPCIÓN
Antiparasitario interno oral de liberación controlada en comprimidos birranurados palatables. Envase conteniendo 1 blister por 2 comprimidos birranurados palatables para perros hasta 10 kg.

BENEFICIOS
1. Amplio espectro de protección, contra parásitos planos, redondos y protozoos.
2. Tabletas palatables.
3. Sistema de liberación controlada que garantiza mayor efectividad del producto.

RECOMENDACIÓN
Prevención y tratamiento de cestodos, nematodos y giardias (formas quísticas).
- Cestodos: Dipylidium caninum,Taenia sp.
- Nematodos: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum y Trichuris vulpis.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido según presentación contiene:
Fenbendazol 250 mg
Pirantel base (como pamoato) 25 mg
Praziquantel 25 mg
Excipientes c.s.

DESCRIPCIÓN
Antiparasitario interno oral de liberación controlada en comprimidos birranurados palatables. Envase conteniendo 1 blister por 2 comprimidos birranurados palatables para perros hasta 10 kg y 20 kg respectivamente.

BENEFICIOS
1. Amplio espectro de protección, contra parásitos planos, redondos y protozoos.
2. Tabletas palatables.
3. Sistema de liberación controlada que garantiza mayor efectividad del producto.

RECOMENDACIÓN
Prevención y tratamiento de cestodos, nematodos y giardias (formas quísticas).
- Cestodos: Dipylidium caninum, Taenia sp.
- Nematodos: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido según presentación contiene:
Fenbendazol 500mg
Pirantel base (como pamoato) 50mg
Praziquantel 50mg
Excipientes c.s.

DESCRIPCIÓN
Antiparasitario interno oral de liberación controlada en comprimidos birranurados palatables.

BENEFICIOS
1. Amplio espectro de protección, contra parásitos planos, redondos y protozoos.
2. Tabletas palatables.
3. Sistema de liberación controlada que garantiza mayor efectividad del producto.

RECOMENDACIÓN
Prevención y tratamiento de cestodos y nematodos.
- Cestodos: Dipylidium caninum, Taenia spp.
- Nematodos: Toxocara cati, Toxascarias leonina, Ancylostoma spp.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Fenbendazol 200 mg.
Pirantel base (como pamoato) 80 mg.
Praziquantel 20 mg.
Excipientes c.s.

DESCRIPCIÓN
Antiparasitario interno oral de liberación controlada en comprimidos birranurados palatables. Envase conteniendo 1 blister por 3 comprimidos birranurados palatables para perros hasta 60 kg.

BENEFICIOS
1. Amplio espectro de protección, contra parásitos planos, redondos y protozoos.
2. Tabletas palatables.
3. Sistema de liberación controlada que garantiza mayor efectividad del producto.

RECOMENDACIÓN
Prevención y tratamiento de cestodes, nematodes y giardias (formas quísticas).
- Cestodes: Dipylidium caninum, Taenia sp.
- Nematodos: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum y Trichuris vulpis.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido según presentación contiene:
Fenbendazol 1000mg.
Pirantel base (como pamoato) 100 mg.
Praziquantel 100mg.
Excipientes c.s.

DESCRIPCIÓN
Antiparasitario interno en suspensión oral para el control de giardias y coccidias.

BENEFICIOS
Antiparasitario internos para el manejo y control de problemas parasitarios de giardias y coccidias en gatos.

RECOMENDACIÓN
Perros & Gatos:
- Coccidios: en base al toltrazuril, 20 mg/kg de peso (equivalentes a 1 ml de la suspensión oral por kgde peso). Dos tomas con un intervalo de 7 días.
- Giardias y nematodos: en base al fenbendazol, 50 mg/kg de peso (equivalentes a 1 ml de la suspensión oral por kg de peso). Una toma cada 24 hs durante tres días consecutivos.
- Para control de Ascaris y Ancylostoma, repetir entre 14 y 21 días, para Trichuris repetir a los 30 y 60 días.
- Agitar bien antes de usar. La presencia de alimentos no altera su absorción.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de la solución contiene:
- Fenbendazol 5 g.
- Toltrazuril 2 g.
- Excipientes c.s.

INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento de trastornos reproductivos, asociados a las deficiencias de los componentes presentes en la composición en Bovinos, Equinos, Porcinos, Caprinos, Ovinos y Perros.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Fosforilcolamina 130 mg, Sulfato de Zinc 9,3 mg, Yoduro de Potasio 20 mg, Selenito de Sodio 0,219 mg y Cianocobalamina 50 mcg

DOSIS
1 mL / 20 kg

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular o intravenosa lenta.

TIEMPO DE RETIRO
No posee.

INDICACIONES
Solución oral estimulante del apetito y del metabolismo con sustancias hematopoyéticas, con acción tonificante, mejora la conversión alimenticia y promueve el consumo de agua.

COMPOSICIÓN
Vitamina B1 (Tiamina HCI), Vitamina B2 (Riboflavina 5 Fosfato S�dica), Vitamina B6 (Piridoxina HCI), Vitamina B12 (Cianocobalamina), Vitamina PP (Nicotinamida), Vitamina Biotina, Vitamina D-Pantenol, Glicero fosfatos de Ca, Mn, K, Na.

INDICACIONES
Solución inyectable con vitaminas del complejo B. Ideal para el tratamiento de enfermedades y trastornos orgánicos agudos o crónicos en animales domésticos, ocasionados por deficiencias de vitaminas del complejo B.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene: 500 mg de Vitamina B12 (Cianocobalamina), 125 mg Vitamina B1 (Tiamina Clorhidrato), 50 mg de Vitamina B6 (Piridoxina Clorhidrato) y 50 mg de Cloruro de Colina.

INDICACIONES
Solución inyectable con vitaminas del complejo B. Ideal para el tratamiento de enfermedades y trastornos orgánicos agudos o crónicos en animales domésticos, ocasionados por deficiencias de vitaminas del complejo B.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene: 500 mg de Vitamina B12 (Cianocobalamina), 125 mg Vitamina B1 (Tiamina Clorhidrato), 50 mg de Vitamina B6 (Piridoxina Clorhidrato) y 50 mg de Cloruro de Colina.

INDICACIONES
TOLZUCOX® es Toltrazuril, para el tratamiento y control de infecciones causadas por coccidias. Actúa sobre todas las fases evolutivas de las coccidias, lo que permite su empleo en programas preventivos, terapéuticos y de control.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contienen:
Toltrazuril 5 g.
Excipientes c.s.p

INDICACIONES
TOLZUCOX® es Toltrazuril, para el tratamiento y control de infecciones causadas por coccidias. Actúa sobre todas las fases evolutivas de las coccidias, lo que permite su empleo en programas preventivos, terapéuticos y de control.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contienen:
Toltrazuril 5 g.
Excipientes c.s.p

INDICACIONES
Tobrax-oftálmico es una solución de uso oftalmológica, útil en el tratamiento de infecciones oculares externas tales como conjuntivitis, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, enfermedades oculares producidas por virus y hongos, además de actuar como profiláctico en procesos post-quirúrgicos tanto en perros como en gatos.
Es altamente efectivo contra microorganismos resistentes a la Gentamicina, incluyendo Pseudomona aeruginosa.

CONTIENE
Cada ml de solución oftálmica contiene Tobramicina 3 mg.

DOSIFICACIÓN
Instilar 1 a 2 gotas dentro del saco conjuntival 2 a 4 veces al día.
La duración y frecuencia del tratamiento dependerán del resultado clínico y del criterio del Médico Veterinario, pero se deberá tener en cuenta no suspenderlo hasta obtener resolución.

DESCRIPCIÓN
Tobramax, colirio con cobertura antibiótica de amplio espectro en una base de Condroitín Sulfato al 10%. La Tobramicina es un antibiótico aminoglucósido con acción bactericida y efectividad incluso sobre microorganismos resistentes a la Gentamicina. El Condroitín Sulfato “A” estimula y organiza la reparación corneal, mejora la cicatrización y conserva en la superficie su humectación natural y transparencia. Tobramax alcanza máxima efectividad en el segmento anterior del ojo, lugar donde asientan el 90% de las patologías oculares.

INDICACIONES
- Conjuntivitis bacteriana, déficit de lágrimas, queratitis seca contaminada, úlcera de córnea ocasionadas por los microorganismos susceptibles, lesiones y/o infecciones en cámara anterior.
- Altamente efectivo frente a Pseudomona aeruginosa.

Cada 1 ml de producto contienen:
Condroitín Sulfato 100,0 mg
Tobramicina 3,0 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml

INDICACIONES
Tratamiento de la incontinencia urinaria por incompetencia del esfínter uretral en perras ovariectomizadas u ovariohisterectomizadas.

ESPECIES
Perros (hembras).

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene Estriol 1 mg. Excipientes c.s.p. 1 comprimido.

ESPECIES
Perros.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
0,5 a 2,0 mg totales vía oral. Se aconseja comenzar administrando 1 comprimido diario (1 mg de estriol) durante 7 días. En caso de que el tratamiento inicial sea efectivo, reducir la dosis hasta un mínimo de medio comprimido diario (0,5 mg de estriol) durante una semana y evaluar la respuesta clínica. En caso de que el tratamiento inicial no sea efectivo, incrementar la dosis hasta un máximo de 2 comprimidos diarios (2 mg de estriol) durante 7 días y evaluar la respuesta clínica. Se recomienda utilizar la dosis más baja posible. En algunos animales se puede suministrar cada 48 horas de acuerdo a la respuesta clínica. Duración del tratamiento: mínimo 15 días. Existe la posibilidad de presentación de recidivas en las que se puede retomar el tratamiento de la misma manera.