INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro para uso en Bovinos, Equinos, Porcinos y Ovinos.

PRINCIPIO ACTIVO
Trimetoprim y Sulfadiazina Sódica.

DOSIFICACIÓN
Aplicar diariamente por vía intramuscular 1 mL por cada 30 Kg de peso animal, durante 5 días consecutivos.

INDICACIONES
En pollos, pollas de remplazo, pavos y cerdos para el tratamiento de infecciones causadas por: Escherichia coli, Haemophilus gallinarum, Pasteurella s.p., Streptococcus s.p., Staphylococcus s.p.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Trimetoprim …………………………. 80 mg
Sulfadiazina ………………………. 400 mg
Excipientes C.S.P. …………………….. 1 ml

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
- Porcinos: 25 mg / 4 kpv.
- Aves: 25 mg de la asociación x 1kg día, adminístrese por 5 días consecutivos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar vía oral (en el agua de bebida).

PRECAUCIONES
No administrar en Aves en periodo de postura.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento.

INDICACIONES
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes patógenos sensibles a la asociación Sulfa-Trimetoprim: Haemophillus sp., Staphylococcus sp., Escherichia coli, Shigella sp., Streptococcus sp., Actinobacillus sp., Campylobacter sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Actinomyces sp., Bordetella sp., Fusobacterium sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de la suspensión contiene:
Trimetoprim micronizado …………………………… 80 mg
Sulfadiazina sódica ………………………………… 400 mg
Excipientes c.s.p. ……………………………………….. 1,0 mL

USO EN
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caninos.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales que han demostrado previamente hipersensibilidad a Sulfonamidas y/o Trimetoprim.
No utilizar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No administrar por vía intramuscular en caballos, porque se pueden presentar reacciones locales severas.
Este producto no se debe administrar a equinos simultáneamente con sedantes o anestésicos debido al riesgo de arritmia cardiaca fatal.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caninos: Aplicar diariamente por vía intramuscular. Equinos, aplicar diariamente por vía intravenosa (IV) lenta.

DOSIS: Aplicar 16 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1 ml por cada 30 kg de peso vivo, durante 5 días o hasta 2 días después de la desaparición de los síntomas. En casos de infecciones severas la dosis puede aumentarse a 24 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1,5 ml de Trimebac inyectable por 16 kg de peso vivo. No aplicar más de 10 ml por sitio de inyección en bovinos y equinos y no más de 5 ml en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos, porcinos y ovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a equinos destinados al consumo humano. La leche de vaca producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No administrar a ovejas en producción de leche destinada al consumo humano ni dentro de los 35 días anteriores al parto.

INDICACIONES
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes patógenos sensibles a la asociación Sulfa-Trimetoprim: Haemophillus sp., Staphylococcus sp., Escherichia coli, Shigella sp., Streptococcus sp., Actinobacillus sp., Campylobacter sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Actinomyces sp., Bordetella sp., Fusobacterium sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de la suspensión contiene:
Trimetoprim micronizado …………………………… 80 mg
Sulfadiazina sódica ………………………………… 400 mg
Excipientes c.s.p. ……………………………………….. 1,0 mL

USO EN
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caninos.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales que han demostrado previamente hipersensibilidad a Sulfonamidas y/o Trimetoprim.
No utilizar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No administrar por vía intramuscular en caballos, porque se pueden presentar reacciones locales severas.
Este producto no se debe administrar a equinos simultáneamente con sedantes o anestésicos debido al riesgo de arritmia cardiaca fatal.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caninos: Aplicar diariamente por vía intramuscular. Equinos, aplicar diariamente por vía intravenosa (IV) lenta.

DOSIS: Aplicar 16 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1 ml por cada 30 kg de peso vivo, durante 5 días o hasta 2 días después de la desaparición de los síntomas. En casos de infecciones severas la dosis puede aumentarse a 24 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1,5 ml de Trimebac inyectable por 16 kg de peso vivo. No aplicar más de 10 ml por sitio de inyección en bovinos y equinos y no más de 5 ml en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos, porcinos y ovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a equinos destinados al consumo humano. La leche de vaca producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No administrar a ovejas en producción de leche destinada al consumo humano ni dentro de los 35 días anteriores al parto.

INDICACIONES
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes patógenos sensibles a la asociación Sulfa-Trimetoprim: Haemophillus sp., Staphylococcus sp., Escherichia coli, Shigella sp., Streptococcus sp., Actinobacillus sp., Campylobacter sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Actinomyces sp., Bordetella sp., Fusobacterium sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de la suspensión contiene:
Trimetoprim micronizado …………………………… 80 mg
Sulfadiazina sódica ………………………………… 400 mg
Excipientes c.s.p. ……………………………………….. 1,0 mL

USO EN
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caninos.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales que han demostrado previamente hipersensibilidad a Sulfonamidas y/o Trimetoprim.
No utilizar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No administrar por vía intramuscular en caballos, porque se pueden presentar reacciones locales severas.
Este producto no se debe administrar a equinos simultáneamente con sedantes o anestésicos debido al riesgo de arritmia cardiaca fatal.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caninos: Aplicar diariamente por vía intramuscular. Equinos, aplicar diariamente por vía intravenosa (IV) lenta.

DOSIS: Aplicar 16 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1 ml por cada 30 kg de peso vivo, durante 5 días o hasta 2 días después de la desaparición de los síntomas. En casos de infecciones severas la dosis puede aumentarse a 24 mg (Sulfadiazina sódica + Trimetoprim) / kg de peso, en la práctica 1,5 ml de Trimebac inyectable por 16 kg de peso vivo. No aplicar más de 10 ml por sitio de inyección en bovinos y equinos y no más de 5 ml en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos, porcinos y ovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a equinos destinados al consumo humano. La leche de vaca producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No administrar a ovejas en producción de leche destinada al consumo humano ni dentro de los 35 días anteriores al parto.

INDICACIONES
En pollos, pollas de remplazo, pavos y cerdos para el tratamiento de infecciones causadas por: Escherichia coli, Haemophilus gallinarum, Pasteurella s.p., Streptococcus s.p., Staphylococcus s.p.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Trimetoprim …………………………. 80 mg
Sulfadiazina ………………………. 400 mg
Excipientes C.S.P. …………………….. 1 ml

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
- Porcinos: 25 mg / 4 kpv.
- Aves: 25 mg de la asociación x 1kg día, adminístrese por 5 días consecutivos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar vía oral (en el agua de bebida).

PRECAUCIONES
No administrar en Aves en periodo de postura.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento.

DESCRIPCIÓN
Trihepat, protector y regenerador de la célula hepática, con acciones coleréticas y colagogas. Reactiva y potencia las funciones hepatobiliares. De origen 100% natural. Sin contraindicaciones ni efectos adversos. Compuesto por Silimarina, un antioxidante proveniente del cardo Mariano (Silybium marianum), Colina y Metionina.

INDICACIONES
- Hepatopatías agudas y crónicas de diversos orígenes, como apoyo a la terapéutica específica.
- Como profilaxis frente a terapias con diversos medicamentos (antiepilépticos, antimicóticos, antibióticos, corticoides, etc.) o patologías varias (hipotiroidismo, Síndrome de Cushing, carcinogénesis) que conducen a la degeneración grasa, con posterior cirrosis del parénquima hepático.
- Intoxicaciones accidentales.
- Hígado graso de etiología desconocida.
- En estados infecciosos y disfunciones gastrointestinales de variado origen. En el paciente vomitador crónico.
- Frente a la presencia de barro biliar y/o colecistitis.
- En alteraciones bioquímicas del hepatograma.

Cada 100 ml contiene:
Silimarina 0,6 g
DL- Metionina 8,0 g
Colina bitartrato 8,0 g
Excipientes c.s.p. 100 ml

INDICACIONES
Combinación sinérgica de Penicilina G. Procaínica, Penicilina G. Sódica y Estreptomicina con un antiinflamatorio como la Triamcinolona.

COMPOSICIÓN
Cada mL de producto reconstituido contiene 150.000 U.I. de Penicilina G. Procaínica, 50.000 U.I. de Penicilina G. Sódica, 250 mg de Estreptomicina Sulfato y 0,5 mg Acetonida de Triamcinolona.

INDICACIONES
Combinación sinérgica de Penicilina G. Procaínica, Penicilina G. Sódica y Estreptomicina con un antiinflamatorio como la Triamcinolona.

COMPOSICIÓN
Cada mL de producto reconstituido contiene 150.000 U.I. de Penicilina G. Procaínica, 50.000 U.I. de Penicilina G. Sódica, 250 mg de Estreptomicina Sulfato y 0,5 mg Acetonida de Triamcinolona.

INDICACIONES
Combinación sinérgica de Penicilina G. Procaínica, Penicilina G. Sódica y Estreptomicina con un antiinflamatorio como la Triamcinolona.

COMPOSICIÓN
Cada mL de producto reconstituido contiene 150.000 U.I. de Penicilina G. Procaínica, 50.000 U.I. de Penicilina G. Sódica, 250 mg de Estreptomicina Sulfato y 0,5 mg Acetonida de Triamcinolona.

INDICACIONES
La acepromazina, principio activo de TRANQUILÁN ® inyectable es un agente neuroléptico, antagonista de la dopamina (neurotransmisor del SNC). El mecanismo de acción se atribuye al bloqueo de los receptores postsinápticos de la dopamina y al impedimento para la liberación de dopamina.
Como tranquilizante:
- Calma animales indóciles, nerviosos o agresivos.
- Facilita el transporte, tratamiento, vendaje, herraje y procedimientos que requieran la indiferencia parcial o total del animal.
- En los equinos, la acepromazina se distribuye en los tejidos unida a las proteínas plasmáticas y su acción se observa aproximadamente a los 15 minutos de la aplicación IV o IM.
La eliminación o vida media en equinos es de 185 minutos. La acepromazina se metaboliza en el hígado y los metabolitos (conjugados y no conjugados) se eliminan en la orina hasta por 96 horas después de la aplicación.

CONTIENE
- Maleato de Acepromazina.

INDICACIONES
Como tranquilizante:
- Calma animales indóciles, nerviosos o agresivos.
- Facilita el transporte, tratamiento, vendaje y otros procedimientos que requieran la indiferencia parcial o total del animal.
- Antiemético, para evitar el mareo en el transporte.
- Útil para disminuir el prurito en irritaciones de la piel.

CONTIENE
- Maleato de Acepromazina.

INDICACIONES
Como tranquilizante:
- Calma animales indóciles, nerviosos o agresivos.
- Facilita el transporte, tratamiento, vendaje y otros procedimientos que requieran la indiferencia parcial o total del animal.
- Antiemético, para evitar el mareo en el transporte.
- Útil para disminuir el prurito en irritaciones de la piel.

CONTIENE
- Maleato de Acepromazina.

INDICACIONES
Tobrax-oftálmico es una solución de uso oftalmológica, útil en el tratamiento de infecciones oculares externas tales como conjuntivitis, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, enfermedades oculares producidas por virus y hongos, además de actuar como profiláctico en procesos post-quirúrgicos tanto en perros como en gatos.
Es altamente efectivo contra microorganismos resistentes a la Gentamicina, incluyendo Pseudomona aeruginosa.

CONTIENE
Cada ml de solución oftálmica contiene Tobramicina 3 mg.

DOSIFICACIÓN
Instilar 1 a 2 gotas dentro del saco conjuntival 2 a 4 veces al día.
La duración y frecuencia del tratamiento dependerán del resultado clínico y del criterio del Médico Veterinario, pero se deberá tener en cuenta no suspenderlo hasta obtener resolución.

DESCRIPCIÓN
Tobramax, colirio con cobertura antibiótica de amplio espectro en una base de Condroitín Sulfato al 10%. La Tobramicina es un antibiótico aminoglucósido con acción bactericida y efectividad incluso sobre microorganismos resistentes a la Gentamicina. El Condroitín Sulfato “A” estimula y organiza la reparación corneal, mejora la cicatrización y conserva en la superficie su humectación natural y transparencia. Tobramax alcanza máxima efectividad en el segmento anterior del ojo, lugar donde asientan el 90% de las patologías oculares.

INDICACIONES
- Conjuntivitis bacteriana, déficit de lágrimas, queratitis seca contaminada, úlcera de córnea ocasionadas por los microorganismos susceptibles, lesiones y/o infecciones en cámara anterior.
- Altamente efectivo frente a Pseudomona aeruginosa.

Cada 1 ml de producto contienen:
Condroitín Sulfato 100,0 mg
Tobramicina 3,0 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml

INDICACIONES
Tratamiento de la incontinencia urinaria por incompetencia del esfínter uretral en perras ovariectomizadas u ovariohisterectomizadas.

ESPECIES
Perros (hembras).

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene Estriol 1 mg. Excipientes c.s.p. 1 comprimido.

ESPECIES
Perros.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
0,5 a 2,0 mg totales vía oral. Se aconseja comenzar administrando 1 comprimido diario (1 mg de estriol) durante 7 días. En caso de que el tratamiento inicial sea efectivo, reducir la dosis hasta un mínimo de medio comprimido diario (0,5 mg de estriol) durante una semana y evaluar la respuesta clínica. En caso de que el tratamiento inicial no sea efectivo, incrementar la dosis hasta un máximo de 2 comprimidos diarios (2 mg de estriol) durante 7 días y evaluar la respuesta clínica. Se recomienda utilizar la dosis más baja posible. En algunos animales se puede suministrar cada 48 horas de acuerdo a la respuesta clínica. Duración del tratamiento: mínimo 15 días. Existe la posibilidad de presentación de recidivas en las que se puede retomar el tratamiento de la misma manera.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Tilosina en
Bovinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Tilosina 200 mg

DOSIS
1 mL / 20 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Leche 96 horas.
Carne 8 días.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Tilosina en
Bovinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Tilosina 200 mg

DOSIS
1 mL / 20 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Leche 96 horas.
Carne 8 días.

INDICACIONES
En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg
Equivalente a 50 mg de Ceftiofur
Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días).
PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días).

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.

PRECAUCIONES
El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”.

TIEMPO DE RETIRO
No requiere tiempo de retiro en leche.
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo.

INDICACIONES
En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg
Equivalente a 50 mg de Ceftiofur
Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días).
PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días).

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.

PRECAUCIONES
El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”.

TIEMPO DE RETIRO
No requiere tiempo de retiro en leche.
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo.

INDICACIONES
En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg
Equivalente a 50 mg de Ceftiofur
Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días).
PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días).

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.

PRECAUCIONES
El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”.

TIEMPO DE RETIRO
No requiere tiempo de retiro en leche.
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo.

INDICACIONES
En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg
Equivalente a 50 mg de Ceftiofur
Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días).
PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días).

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.

PRECAUCIONES
El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”.

TIEMPO DE RETIRO
No requiere tiempo de retiro en leche.
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo.

INDICACIONES
Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri.

COMPOSICIÓN
Cada 1.0 mL contiene:
Tilosina Base ……………… 200.0 mg
Excipientes csp. ………………. 1.0 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Por Vía Intramuscular

POSOLOGÍA
Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días.
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización.

INDICACIONES
Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri.

COMPOSICIÓN
Cada 1.0 mL contiene:
Tilosina Base ……………… 200.0 mg
Excipientes csp. ………………. 1.0 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Por Vía Intramuscular

POSOLOGÍA
Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días.
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización.

INDICACIONES
Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri.

COMPOSICIÓN
Cada 1.0 mL contiene:
Tilosina Base ……………… 200.0 mg
Excipientes csp. ………………. 1.0 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Por Vía Intramuscular

POSOLOGÍA
Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días.
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización.

INDICACIONES
Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri.

COMPOSICIÓN
Cada 1.0 mL contiene:
Tilosina Base ……………… 200.0 mg
Excipientes csp. ………………. 1.0 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Por Vía Intramuscular

POSOLOGÍA
Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días.
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización.

INDICACIONES
Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri.

COMPOSICIÓN
Cada 1.0 mL contiene:
Tilosina Base ……………… 200.0 mg
Excipientes csp. ………………. 1.0 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Por Vía Intramuscular

POSOLOGÍA
Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días.
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización.

INDICACIONES
Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri.

COMPOSICIÓN
Cada 1.0 mL contiene:
Tilosina Base ……………… 200.0 mg
Excipientes csp. ………………. 1.0 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Por Vía Intramuscular

POSOLOGÍA
Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días.
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización.

INDICACIONES
En pollo de engorde: para el tratamiento de infecciones causadas por: Mycoplasma sp., Pasteurella sp., Ornithobacterium rhinotracheale.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de polvo oral contiene:
Tilmicosina Fosfato ……………………… 40 g
Excipientes c.s.p. ……………………….. 100 g

DOSIS
En pollo de engorde: Administrar a razón de 5 g de Tilmicosina 40% por cada 10 litros de agua de bebida. Con esta cantidad se tratan al día 100 aves con un peso vivo de 1 kg. (aporta 15 a 20 mg por kg de peso vivo) durante 5 días seguidos, o a criterio del médico veterinario.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado tratamiento.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral, disuelto en el agua de bebida.

PRECAUCIONES
No es para uso humano. Almacenar en un lugar fresco y seco protegidos de la luz solar. No administrar en aves ponedoras cuyos huevos sean destinados al consumo humano. No administrar en especies diferentes a las indicadas. Cuando lo manipule use guantes y elementos de protección, debe lavarse las manos con agua y jabón, después de haber manipulado el producto. Durante el tiempo del tratamiento, únicamente suministre agua medicada.

INDICACIONES
En el tratamiento de enfermedad respiratoria crónica, Enteritis por clostridium, colibacilosis, coriza infecciosa, pasteurellosis.

COMPOSICION
Thianfenicol HCI 10 %.

INDICACIONES
Eutanásico para perros y gatos.

COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de solución inyectable contiene:
Pentobarbital sódico……..390 mg
Difenilhidantoína sódica.. 50 mg
Excipientes c.s.p………….. 1 mL

INDICACIONES
Eutanásico para perros y gatos.

COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de solución inyectable contiene:
Pentobarbital sódico……..390 mg
Difenilhidantoína sódica.. 50 mg
Excipientes c.s.p………….. 1 mL

INDICACIONES
Tecnitrim oral suspensión se recomienda en el tratamiento de diversas enfermedades en las diferentes especies: Aves: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Haemophilus sp., Pasteurella sp., Escherichia coli, Vibrio sp., Staphylococus sp., y Streptococcus sp. Cerdos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli, Pasteurella sp., Bordetella bronchiseptica, Sthaphylococcus sp. y Streptococcus sp. Terneros Lactantes: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Fusobacterium necrophorum y Escherichia coli. Caballos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Bordetella sp., Clostridium sp., Proteus sp., Salmonella sp., Escherichia coli, Pasteurella sp., Coccidia sp., Klebsiella sp y mieloencefalitis protozoaria equina. Perros y gatos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Escherichia coli, Actinobacillus sp., Enterobacter sp., Fusobacterium sp., Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Coccidia sp., Eimera sp., Isospora sp., Salmonella sp., Nocardia sp., y Klebsiella sp.

DOSIFICACIÓN
Aves: la dosis media recomendada es de 25 mg por kg de peso vivo, durante 5 a 7 días. En la practica 1 mL por cada 20 kg de acuerdo con la edad de las aves, calcular el peso total y en el agua a consumir en el día, diluir la cantidad de Tecnitrim. Pollos: 1 día a 3 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua, 4-5 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua, 6-8 semanas 1 mL por cada 2 litros de agua. Durante 5 a 7 días.

Pollos y ponedoras: 1 día a 10 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua. Mas de 10 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Cerdos y terneros lactantes: 25 a 50 mg por kg de peso. En la practica 1 mL por cada 8 a 16 kilos de peso. Durante 5 a 7 días. Caballos: 15 – 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1.5 mL a 3 ml por 50 kg. Perros y gatos: 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1 mL por 16 kg.

INDICACIONES
Tecnitrim Pets, es un antibacteriano de amplio espectro a base de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. La sulfadiazina inhibe el desarrollo bacteriano al impedir que el ácido paraaminobenzoico (PABA), sea incorporado a la molécula del ácido fólico. Esta acción se da por la analogía estructural entre la molécula de Sulfadiazina y el PABA. La Sulfadiazina compite por un sitio de acción específico, reduciendo la actividad enzimática de la bacteria.

El trimetoprim, inhibe la enzima dihidrofolato reductasa que interviene en la formación de ácido folinico a partir de ácido fólico. De esta forma se produce bloqueo de la síntesis de ácido fólico, impidiendo la formación de folatos, indispensables para la síntesis de ácidos nucleicos. De esta forma se produce bloqueo de la síntesis de ácido fólico en dos niveles diferentes.

Así la asociación Sulfa-Trimetoprim produce un efecto sinérgico particularmente potente que conduce a una acción bactericida de amplio espectro.

DOSIFICACIÓN
Perros
- De 30 a 50 mg por kilo de pesos cada 12 a 24 horas durante 5 días consecutivos.
- En la practica 2 a 3 gotas por cada kg de peso o 0,5 a 1.0 mL por cada 10 kg de peso.
Consulte al Médico Veterinario.