INDICACIONES
Tecnitrim oral suspensión se recomienda en el tratamiento de diversas enfermedades en las diferentes especies: Aves: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Haemophilus sp., Pasteurella sp., Escherichia coli, Vibrio sp., Staphylococus sp., y Streptococcus sp. Cerdos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli, Pasteurella sp., Bordetella bronchiseptica, Sthaphylococcus sp. y Streptococcus sp. Terneros Lactantes: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Fusobacterium necrophorum y Escherichia coli. Caballos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Bordetella sp., Clostridium sp., Proteus sp., Salmonella sp., Escherichia coli, Pasteurella sp., Coccidia sp., Klebsiella sp y mieloencefalitis protozoaria equina. Perros y gatos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Escherichia coli, Actinobacillus sp., Enterobacter sp., Fusobacterium sp., Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Coccidia sp., Eimera sp., Isospora sp., Salmonella sp., Nocardia sp., y Klebsiella sp.

DOSIFICACIÓN
Aves: la dosis media recomendada es de 25 mg por kg de peso vivo, durante 5 a 7 días. En la practica 1 mL por cada 20 kg de acuerdo con la edad de las aves, calcular el peso total y en el agua a consumir en el día, diluir la cantidad de Tecnitrim. Pollos: 1 día a 3 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua, 4-5 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua, 6-8 semanas 1 mL por cada 2 litros de agua. Durante 5 a 7 días.

Pollos y ponedoras: 1 día a 10 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua. Mas de 10 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Cerdos y terneros lactantes: 25 a 50 mg por kg de peso. En la practica 1 mL por cada 8 a 16 kilos de peso. Durante 5 a 7 días. Caballos: 15 – 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1.5 mL a 3 ml por 50 kg. Perros y gatos: 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1 mL por 16 kg.

INDICACIONES
Tecnitrim oral suspensión se recomienda en el tratamiento de diversas enfermedades en las diferentes especies: Aves: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Haemophilus sp., Pasteurella sp., Escherichia coli, Vibrio sp., Staphylococus sp., y Streptococcus sp. Cerdos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli, Pasteurella sp., Bordetella bronchiseptica, Sthaphylococcus sp. y Streptococcus sp. Terneros Lactantes: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Fusobacterium necrophorum y Escherichia coli. Caballos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Bordetella sp., Clostridium sp., Proteus sp., Salmonella sp., Escherichia coli, Pasteurella sp., Coccidia sp., Klebsiella sp y mieloencefalitis protozoaria equina. Perros y gatos: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Pasteurella sp., Escherichia coli, Actinobacillus sp., Enterobacter sp., Fusobacterium sp., Sthaphylococcus sp., Streptococcus sp., Coccidia sp., Eimera sp., Isospora sp., Salmonella sp., Nocardia sp., y Klebsiella sp.

DOSIFICACIÓN
Aves: la dosis media recomendada es de 25 mg por kg de peso vivo, durante 5 a 7 días. En la practica 1 mL por cada 20 kg de acuerdo con la edad de las aves, calcular el peso total y en el agua a consumir en el día, diluir la cantidad de Tecnitrim. Pollos: 1 día a 3 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua, 4-5 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua, 6-8 semanas 1 mL por cada 2 litros de agua. Durante 5 a 7 días.

Pollos y ponedoras: 1 día a 10 semanas 1 mL por cada 3 litros de agua. Mas de 10 semanas 1 mL por cada 2.5 litros de agua. Durante 5 a 7 días. Cerdos y terneros lactantes: 25 a 50 mg por kg de peso. En la practica 1 mL por cada 8 a 16 kilos de peso. Durante 5 a 7 días. Caballos: 15 – 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1.5 mL a 3 ml por 50 kg. Perros y gatos: 30 mg/kg de peso cada 24 horas durante 5 días. En la practica 1 mL por 16 kg.

INDICACIONES
Tecnitrim inyectable es un antibacteriano compuesto por la asociación de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas.

INDICACIONES
Tecnitrim inyectable es un antibacteriano compuesto por la asociación de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas.

INDICACIONES
Tecnitrim inyectable es un antibacteriano compuesto por la asociación de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas.

DESCRIPCIÓN
Tears, sustituto lagrimal con Condroitín Sulfato “A” al 20 % como principio activo. Este biopolímero natural se destaca por su capacidad de fijar y retener el agua, lubricando y regenerando el epitelio corneal. Gracias a sus propiedades lacrimomiméticas, antiinflamatorias y cicatrizantes puede ser utilizado sólo o como coadyuvante de otros colirios.

INDICACIONES
- Por su acción humectante está indicado en afecciones caracterizadas por la disminución en la cantidad o calidad de la secreción lagrimal, como por ejemplo la Queratoconjuntivitis Seca.
- También para la profilaxis perioperatoria, en los casos que esté disminuida o anulada la secreción lagrimal.
- Como coadyuvante en tratamientos corneales donde se desee disminuir o prevenir el edema y/o mejorar la cicatrización.

Cada 1 ml de producto contienen:
Condroitín sulfato 200,0 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml

INDICACIONES
Sutrim® es un antibacteriano que posee amplio espectro, esta asociación ejerce una acción bactericida frente a bacterias aerobias gram negativas y gram positivas y algunas anaeróbicas.
De primer Orden: E. coli, Klebsiella sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Proteus sp., Bordetella sp., Actinomyces sp., Salmonella sp., Shigella sp., Streptococcus sp. y Staphylococcus sp.

- Perros y Gatos: Infecciones de las vías urinarias y oídos producidas por Staphylococcus sp, Streptococcus sp., Colibacilosis: producida por E. coli., Tos de las perreras ocasionada por Bordetella bronchiseptica, Actinomicosis y meningitis producida por Actinomyces sp, Nocardia sp., Prostatitis del perro ocasionada por E. coli, Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Proteus sp, Pseudomona sp., Neumonías producidas por Pasteurella sp, Klebsiella sp, E. coli, Pseudomona sp, Staphylococcus sp, Streptococcus sp.

- Cerdos: Colibacilosis de los recién nacidos y en post-destete producida por Escherichia coli., Salmonelosis producida por Salmonella sp., Meningitis producidas por E. coli.

- Aves: Colibacilosis producida por E.coli, Colera Aviar Ocasionada por Pasteurella sp., Coriza producida por Haemophilus sp, Staphylococcus sp y Streptococcus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Sulfadiazina base.................4.0 g
Trimetoprim........................0.8 g
Excipientes c.s.p.................100 g

ESPECIES
Perros, Gatos, Cerdos y Aves.

DOSIFICACIÓN
- Perros y Gatos: 1 mL / 3 Kg. de peso (15 mg/Kg) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Cerdos: 2 mL/ 3 Kg. de peso (30 mg/Kg) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Aves: 25 mg / Kg. de peso, durante 5 días. Vía Oral.

INDICACIONES
Sutrim® es un antibacteriano que posee amplio espectro, esta asociación ejerce una acción bactericida frente a bacterias aerobias gram negativas y gram positivas y algunas anaeróbicas.
De primer Orden: E. coli, Klebsiella sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Proteus sp., Bordetella sp., Actinomyces sp., Salmonella sp., Shigella sp., Streptococcus sp. y Staphylococcus sp.

- Perros y Gatos: Infecciones de las vías urinarias y oídos producidas por Staphylococcus sp, Streptococcus sp., Colibacilosis: producida por E. coli., Tos de las perreras ocasionada por Bordetella bronchiseptica, Actinomicosis y meningitis producida por Actinomyces sp, Nocardia sp., Prostatitis del perro ocasionada por E. coli, Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Proteus sp, Pseudomona sp., Neumonías producidas por Pasteurella sp, Klebsiella sp, E. coli, Pseudomona sp, Staphylococcus sp, Streptococcus sp.

- Cerdos: Colibacilosis de los recién nacidos y en post-destete producida por Escherichia coli., Salmonelosis producida por Salmonella sp., Meningitis producidas por E. coli.

- Aves: Colibacilosis producida por E.coli, Colera Aviar Ocasionada por Pasteurella sp., Coriza producida por Haemophilus sp, Staphylococcus sp y Streptococcus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Sulfadiazina base.................4.0 g
Trimetoprim........................0.8 g
Excipientes c.s.p.................100 g

ESPECIES
Perros, Gatos, Cerdos y Aves.

DOSIFICACIÓN
- Perros y Gatos: 1 mL / 3 Kg. de peso (15 mg/Kg) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Cerdos: 2 mL/ 3 Kg. de peso (30 mg/Kg) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Aves: 25 mg / Kg. de peso, durante 5 días. Vía Oral.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Sulfadiazina y Trimetoprim en Bovinos, Ovinos, Equinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Sulfadiazina sódica 400 mg y Trimetoprim 80 mg

DOSIS
3.5 mL / 100 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Leche 72 horas.
Carne 10 días.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Sulfadiazina y Trimetoprim en Bovinos, Ovinos, Equinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Sulfadiazina sódica 400 mg y Trimetoprim 80 mg

DOSIS
3.5 mL / 100 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Leche 72 horas.
Carne 10 días.

INDICACIONES
Pollos, pavos, cerdos y terneros: Para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli (colibacilosis, colisepticemia), Haemophilus sp. (coriza infecciosa), Pasteurella multocida (cólera aviar), Shigella sp., Fusobacterium necrophorum (necrobacilosis), Streptococcus sp., Staphylococcus sp. y Proteus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Sulfadiazina …………………………… 40 g
Trimetoprim ……………………………. 8 g
Excipientes c.s.p. …………………… 100 mL

INDICACIONES
Tratamiento para infecciones bacterianas ocasionadas por gérmenes Gram positivos y Gram negativos como Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp, infecciones genito-urinarias y otras enfermedades causadas por bacterias gran positivas y gran negativas sensibles a la sulfadizina y trimetoprim.

INDICACIONES
Suspensión oral para uso veterinario, que asocia en una formulación sinérgica una diaminopirimidina de acción antibacteriana. Infecciones respiratorias, urinarias, cutáneas y gastrointestinales ocasionadas por organismos sensibles como Staphylococcus sp, Streptococcus zooepidermicus, Escherichia coli (Colibacilosis), Bordetella bronchiséptica (Tos de las perreras), Prostatitis canina (ocasionadas por Proteus sp, Pseudomona sp, E. coli), Actinomyces sp y Nocardia sp.

INDICACIONES
Indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caninos y aves para el tratamiento de infecciones causadas por: Haemophilus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Actinomyces sp., Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contienen:
Sulfadimidina sódica ………. 33.3 g
Excipientes c.s.p. …………….100 mL.

DOSIFICACIÓN
Sulfantipestina se administra en dosis generales de 200 mg x kg de peso (30 ml x cada 50 kg de peso) como dosis inicial (primer día) y 100 mg x kg de peso (15 ml x cada 50 kg de peso) como dosis de mantenimiento durante 4 días más. Aves: en agua de bebida usar 3 ml x litro de agua. Inyectable usar 0.6 ml x kg de peso. Administrar hasta por 5 días consecutivos.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, y ovinos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganísmos susceptibles a las sulfonamidas de acuerdo al siguiente orden: fármaco de primera elección en infecciones por: Haemophillus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., de segunda elección: Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Campylobacter sp. y Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfametazina sódica ………………………… 25 g
Excipientes C.S.P. …………………………….. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar preferiblemente por vía intravenosa la aplicación I.M o S.C puede producir irritaciones debido al pH alcalino de la solución.

PRECAUCIONES
El producto no podra ser usado en pacientes deshidratados ni con daño renal, es conveniente suministrar abundante agua durante el tratamiento.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, y ovinos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganísmos susceptibles a las sulfonamidas de acuerdo al siguiente orden: fármaco de primera elección en infecciones por: Haemophillus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., de segunda elección: Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Campylobacter sp. y Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfametazina sódica ………………………… 25 g
Excipientes C.S.P. …………………………….. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar preferiblemente por vía intravenosa la aplicación I.M o S.C puede producir irritaciones debido al pH alcalino de la solución.

PRECAUCIONES
El producto no podra ser usado en pacientes deshidratados ni con daño renal, es conveniente suministrar abundante agua durante el tratamiento.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, y ovinos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganísmos susceptibles a las sulfonamidas de acuerdo al siguiente orden: fármaco de primera elección en infecciones por: Haemophillus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., de segunda elección: Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Campylobacter sp. y Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfametazina sódica ………………………… 25 g
Excipientes C.S.P. …………………………….. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar preferiblemente por vía intravenosa la aplicación I.M o S.C puede producir irritaciones debido al pH alcalino de la solución.

PRECAUCIONES
El producto no podra ser usado en pacientes deshidratados ni con daño renal, es conveniente suministrar abundante agua durante el tratamiento.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, y ovinos para el tratamiento de infecciones producidas por microorganísmos susceptibles a las sulfonamidas de acuerdo al siguiente orden: fármaco de primera elección en infecciones por: Haemophillus sp., Pasteurella sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., de segunda elección: Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Corynebacterium sp., Campylobacter sp. y Bordetella sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfametazina sódica ………………………… 25 g
Excipientes C.S.P. …………………………….. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar preferiblemente por vía intravenosa la aplicación I.M o S.C puede producir irritaciones debido al pH alcalino de la solución.

PRECAUCIONES
El producto no podra ser usado en pacientes deshidratados ni con daño renal, es conveniente suministrar abundante agua durante el tratamiento.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Sulfatrimetoprim®, es un antibacteriano que posee amplio espectro incluyendo coccidias. Además de: E. coli, Klebsiella sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Proteus sp., Bordetella sp., Actinomyces sp., Salmonella sp., Shigella sp., Streptococcus sp. y Staphylococcus sp.

COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión oral contiene:
Trimetoprim micronizado 80 mg
Sulfadiazina sódica 400 mg
Excipientes c.s.p. 1 mL

DOSIFICACIÓN
- Perros : 1 mL. / 16 Kg. (30 mg./Kg.) cada 24 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Cerdos: 1 mL./ 16 Kg. (30 mg./Kg.) cada 12 horas durante 3 días. Vía Oral.
- Gatos: 5 gotas /4Kg de peso cada 24 horas. 15 mg. / Kg. durante 5 días. Vía Oral.
- Aves: 1mL/ 20 Kg de peso. Vía Oral.

INDICACIONES
Anabólico coadyuvante en el tratamiento post-quirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación del callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de Osteomalacias, Osteoporosis, Anemia, Leucopenia y debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona Undecilenato
(como Boldenona base 3,16 g) …………….. 5 g
Excipientes C.S.P. ………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
Puede repetirse cada 2 – 4 semanas.

PRECAUCIONES
No usar en animales preñados, ni en vacas en producción de leche, ni en caso de tumores malignos. La sobredosificación de este producto puede ocasionar efectos masculizantes y aumento de la libido. La administración de este producto en animales jóvenes puede ocasionar osificación prematura, No utilizar en reproductores ni en animales jóvenes. No utilizar en animales con tumores andrógeno-dependientes. No utilizar en animales con diagnóstico de insuficiencia renal.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
Anabólico coadyuvante en el tratamiento post-quirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación del callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de Osteomalacias, Osteoporosis, Anemia, Leucopenia y debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona Undecilenato
(como Boldenona base 3,16 g) …………….. 5 g
Excipientes C.S.P. ………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
Puede repetirse cada 2 – 4 semanas.

PRECAUCIONES
No usar en animales preñados, ni en vacas en producción de leche, ni en caso de tumores malignos. La sobredosificación de este producto puede ocasionar efectos masculizantes y aumento de la libido. La administración de este producto en animales jóvenes puede ocasionar osificación prematura, No utilizar en reproductores ni en animales jóvenes. No utilizar en animales con tumores andrógeno-dependientes. No utilizar en animales con diagnóstico de insuficiencia renal.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
Anabólico coadyuvante en el tratamiento post-quirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación del callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de Osteomalacias, Osteoporosis, Anemia, Leucopenia y debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona Undecilenato
(como Boldenona base 3,16 g) …………….. 5 g
Excipientes C.S.P. ………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
Puede repetirse cada 2 – 4 semanas.

PRECAUCIONES
No usar en animales preñados, ni en vacas en producción de leche, ni en caso de tumores malignos. La sobredosificación de este producto puede ocasionar efectos masculizantes y aumento de la libido. La administración de este producto en animales jóvenes puede ocasionar osificación prematura, No utilizar en reproductores ni en animales jóvenes. No utilizar en animales con tumores andrógeno-dependientes. No utilizar en animales con diagnóstico de insuficiencia renal.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
Anabólico coadyuvante en el tratamiento post-quirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación del callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de Osteomalacias, Osteoporosis, Anemia, Leucopenia y debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona Undecilenato
(como Boldenona base 3,16 g) …………….. 5 g
Excipientes C.S.P. ………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
Puede repetirse cada 2 – 4 semanas.

PRECAUCIONES
No usar en animales preñados, ni en vacas en producción de leche, ni en caso de tumores malignos. La sobredosificación de este producto puede ocasionar efectos masculizantes y aumento de la libido. La administración de este producto en animales jóvenes puede ocasionar osificación prematura, No utilizar en reproductores ni en animales jóvenes. No utilizar en animales con tumores andrógeno-dependientes. No utilizar en animales con diagnóstico de insuficiencia renal.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos y perros, anabólico coadyuvante en el tratamiento postquirúrgico de intervenciones óseas y fracturas para acelerar la formación de callo óseo. Coadyuvante en el tratamiento de osteomalacia, osteoporosis, anemia, leucopenia, inapetencia, pérdida de peso, debilidad senil.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Boldenona 2,5 g
Aceite sésamo C.S.P. 100 ml

DOSIS
Bovinos y porcinos: 0,55 mg/kg/PV vía intramuscular, en la práctica 1-2 ml/45 kg/PV. Puede repetirse cada 2-4 semanas.
Equinos: 0,55 mg/kg/PV vía intramuscular, en la práctica 1-2 ml/45 kg/PV. Puede repetirse cada 2-4 semanas.
Caninos: 2,5 mg/kg/PV vía intramuscular, en la práctica 0,5 ml/kg/PV.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

PRECAUCIONES
No administrar a animales preñados, ni a vacas en producción de leche. No utilizar en caso de tumores andrógeno dependientes. La sobredosificación puede producir efectos masculinizantes. En animales jóvenes puede presentarse osificación prematura.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento, no aplicar a animales en producción de leche para consumo humano.

INDICACIONES
Mezcla de antibiótico y sustancias como caolín, Pectina, Gel Hidróxido de Aluminio, Lauril Sulfato de Na y Sacarina Sódica las cuales son protectoras y adsorbentes del tracto gastrointestinal y recubren las paredes inflamadas e irritadas del intestino, actua como rehidratante y suavizan la mucosa de los animales domésticos.

INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro, utilizado para el tratamiento de afecciones bucodentales y faríngeas de origen infeccioso (Sthaphylococcus spp, Streptococcus spp, Clostridium spp, Corynebacterium spp, Mycoplasma spp, Rickettsia spp): halitosis, gingivitis, periodontitis, fístulas oronasales, abscesos dentarios, sinusitis, complicaciones infecciosas por traumatismo bucal, estomatitis agudas o crónicas, glositis, faringitis y amigdalitis.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido de 600 mg contiene: espiramicina 750.000 U.I., metronidazol 125 mg y excipientes c.s.p. 1 comprimido.

DOSIFICACIÓN
Un comprimido por cada 10 kg de peso, lo cual equivale a 75.000 U.I. de espiramicina y 12.5 mg de metronidazol por Kg de peso cada 24 horas, durante 5 a 10 días o a criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
Para el tratamiento y prevención de las afecciones bucodentales y faríngeas de origen infeccioso (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp.) en el perro y el gato: halitosis, gingivitis, periodontitis, fístulas oronasales, abscesos dentarios, sinusitis, complicaciones infecciosas de traumatismo bucal, estomatitis agudas o crónicas, glositis, faringitis y amigdalitis.

COMPOSICIÓN
Por comprimido: Espiramicina 150.000 U.I., metronidazol 25 mg, excipiente c.s.p. 120 mg.

DOSIFICACIÓN
Vía oral; 1 comprimido por cada 2 kg de peso, lo cual equivale a 75.000 U.I. de espiramicina/kg de peso y 12.5 mg de metronidazol/kg de peso, cada 24 horas de 5 a 10 días.

INDICACIONES
Stomizol® está indicado en perros y gatos para el tratamiento de infecciones bacterianas de la cavidad oral tales como: Enfermedad periodontal, gingivitis, halitosis, fístula oronasal, y abscesos dentales, originadas por gérmenes sensibles a su composición (Estafilococos sp. Estreptococos sp, Peptoestreptococos, Corynebacterium sp, Clostridium sp, Fusobacterium sp). Como complemento a las profilaxis dentales y tratamientos quirúrgicos buco-dentales (antes y después).

DOSIFICACIÓN
En Perros y gatos: Espiramicina 75.000 UI por Kg de Peso; Metronidazol 12,5 mg por Kg de peso. Administrar de forma práctica: 1 Tableta de Stomizol 10 por cada 10 Kg de peso vivo o una tableta de Stomizol 20 por cada 20 Kg de peso vivo cada 24 horas por 3 a 5 días. Otros esquemas posológicos quedan a criterio del Médico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Espiramicina………………….1.500.000 UI. (Equivalente a 365,9 mg)
Metronidazol…………………..250 mg
Excipientes c.s.p………………1 Tableta de 1034 mg

INDICACIONES
Stomizol® está indicado en perros y gatos para el tratamiento de infecciones bacterianas de la cavidad oral tales como: Enfermedad periodontal, gingivitis, halitosis, fístula oronasal, y abscesos dentales, originadas por gérmenes sensibles a su composición (Estafilococos sp. Estreptococos sp, Peptoestreptococos, Corynebacterium sp, Clostridium sp, Fusobacterium sp). Como complemento a las profilaxis dentales y tratamientos quirúrgicos buco-dentales (antes y después).

DOSIFICACIÓN
En Perros y gatos: Espiramicina 75.000 UI por Kg de Peso; Metronidazol 12,5 mg por Kg de peso. Administrar de forma práctica: 1 Tableta de Stomizol 10 por cada 10 Kg de peso vivo o una tableta de Stomizol 20 por cada 20 Kg de peso vivo cada 24 horas por 3 a 5 días. Otros esquemas posológicos quedan a criterio del Médico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Espiramicina………………….750.000 UI. (Equivalente a 182,95 mg)
Metronidazol…………………..125 mg
Excipientes c.s.p………………1 Tableta de 517 mg

INDICACIONES
En perros y gatos, como analgésico y antiinflamatorio en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. En la reducción de la inflamación y el dolor pre y posoperatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Como antipirético en estados febriles infecciosos y no infecciosos.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de pasta oral contiene: meloxicam 150 mg/100 mL, Excipientes c.s.p. 100g.

DOSIFICACIÓN
En perros administrar 0.2 mg/kg (2 gotas/kg) el primer día; en gatos, 0.3 mg/kg (3 gotas/kg). El segundo día administrar 0.1 mg/kg (1 gota/kg) tanto en perros como en gatos. Vía oral, cada 24 horas, durante 5 a 7 días.

INDICACIONES
En perros y gatos, como analgésico y antiinflamatorio en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. En la reducción de la inflamación y el dolor pre y posoperatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Como antipirético en estados febriles infecciosos y no infecciosos.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de pasta oral contiene: meloxicam 150 mg/100 mL, Excipientes c.s.p. 100g.

DOSIFICACIÓN
En perros administrar 0.2 mg/kg (2 gotas/kg) el primer día; en gatos, 0.3 mg/kg (3 gotas/kg). El segundo día administrar 0.1 mg/kg (1 gota/kg) tanto en perros como en gatos. Vía oral, cada 24 horas, durante 5 a 7 días.

INDICACIONES
Gel de uso tópico de acción polivalente: bactericida, fungicida, antiinflamatorio y antipruriginoso, indicado en afecciones cutáneas ocasionadas por hongos y bacterias.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de Splend Dérmico gel contiene: Gentamicina sulfato, 500 mg; dexametasona fosfato, 50 mg; clotrimazol, 1000 mg; excipientes, c.s.p. 100 g.

DOSIFICACIÓN
Se aplica vía tópica únicamente, distribuyendo el medicamento sobre el área afectada y asegurándose de que haya buen contacto. Se puede aplicar por varios días hasta obtener una mejoría o la resolución de los síntomas; sin embargo, la frecuencia y duración del tratamiento pueden variar a criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
En perros y gatos, para el control y tratamiento de procesos inflamatorios e infecciosos como blefaritis, conjuntivitis, queratitis, y otitis externas y medias.

COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de solución ótico-oftálmica contiene: Gentamicina base, 3 mg. Dexametasona sodio fosfato, 1 mg. Lidocaína clorhidrato, 5 mg. Excipientes, c.s.p. 1 mL.

DOSIFICACIÓN
A nivel ocular, aplicar 2 a 3 gotas, 2 a 3 veces al día, en el ojo afectado o en ambos si se requiere (según el cuadro clínico). A nivel ótico, aplicar 4 a 5 gotas, 2 a 3 veces al día, en el pabellón auricular afectado, durante 3 a 5 días.

INDICACIONES
- Tranquilizante neuroléptico y agente preanestésico en perros, gatos y equinos.
- Ayuda en el control de animales agresivos o nerviosos.
- Útil para disminuir el prurito en irritaciones de la piel, como antiemético y para controlar el mareo durante el transporte.
- En Equinos es útil como vasodilatador en el tratamiento de laminitis.

CONTIENE
Acepromazina maleato 1.0 g/mL.

DOSIFICACIÓN
- Perros: 0,5-1ml/10 kg.
- Gatos: 0,1-0,2ml/kg.
- Equinos: 0,5-1ml/120kg.
Administrar vía intravenosa, intramuscular o subcutánea.

INDICACIONES
Sorol es un compuesto que modifica la tensión superficial de los líquidos. Resolutivo de los gases. Está indicado en el meteorismo o el timpanismo (torzón) causado por la ingestión de los alimentos fermentables (melaza, alfalfa y trébol tiernos o húmedos). También ayuda a la eliminación de gases en el cólico de los caballos. Los efectos resolutivos de Sorol son inmediatos; se reduce la tensión y por lo tanto el dolor, si ésta es la única causa.

COMPOSICIÓN
Cada 120 mL contienen:
Polioxietileno sorbitán monoleato ……..39.6 g
Excipientes c.s.p ………………………..120 mL

DOSIFICACIÓN
Sorol se administra en dosis general de 6.6 g de polioxietileno sorbitan monoleato por cada 100 kilos de peso vivo, 10 mL por cada 50 kg vía oral. La dosis debe disolverse en tres partes de agua y puede repetirse o aumentarse según el criterio del Médico Veterinario.

DESCRIPCIÓN
Mucolítico expectorante oral de rápida acción en comprimidos de administración oral. Envase conteniendo 3 blisters de 10 comprimidos cada uno.

BENEFICIOS
Mucolítico, actúa sobre la estructura del mucus y disminuye su viscosidad. Expectorante, incrementa el volumen de secreciones del árbol respiratorio, facilitando su remoción por la acción ciliar y la tos. Acción immunológica local.

INDICACIONES
Rinotraqueitis, traqueobronquitis, bronquitis aguda y crónica,bronquiectasias y bronconeumonías. En caso necesario deberá instaurarse la terapia antimicrobiana adecuada.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Bromhexina 20 mg.
Excipientes c.s.

DESCRIPCIÓN
La PRIMERA terapia con anticuerpos monoclonales para el alivio del dolor por osteoartritis en gatos de 12 meses de edad o mayores y/o con un peso corporal mayor a 2.5kg de peso corporal. Funciona de manera diferente a los AINES, se dirige de forma específica al Factor de Crecimiento Nervioso (FCN), un mediador clave en el dolor por Osteoartritis, después de la primera inyección. Los gatos experimentaron mayor movilidad y disminución del dolor desde la aplicación de la primera inyección.

INDICACIONES
En Perras y gatas para Inhibir la presentación del celo.

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Cada 100 mL contienen
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO …………… 5,0 g
Excipientes c.s.p. ………………………………….. 100 mL

ADMINISTRACIÓN
Subcutánea
Se recomienda su aplicación en la cara interna del muslo o en el pliegue interno del flanco.

DOSIFICACION Y PROTOCOLOS DE TRATAMIENTO
Dosis general Perras y Gatas: 1ml

1-Para inhibir la presentación del celo y evitar apareamientos con fecundaciones indeseables, aplicar SINGEST 15-21 días antes de la fecha de la presentación del mismo.
2- Para la supresión permanente del celo en Perras, administrar SINGEST cada 6 meses. En Gatas, administrar cada 4-6 meses.
3- En Perras paridas: Se administra SINGEST 20-30 días después del destete de los cachorros. En Gatas paridas: Se administra SINGEST 15-20 días después del destete de las crías.
4- Para controlar trastornos en el comportamiento: Perros machos: Montas sexuales persistentes en ausencia del estímulo sexual, hipertrofia de próstata, comportamiento agresivo entre machos por dominancia o estímulos sexuales, 3-5 mg/kpv. Gatos machos: Agresividad, auto lamido excesivo, comportamiento neurótico, maullido persistente, dificultad en el manejo, 5-10 mg/kpv.

PRECAUCIONES
Agítese bien antes de usar. El tratamiento anterior con el estrógeno puede dar lugar a alteraciones uterinas cuando se emplean progestágenos. En el caso de hembras prepúberes se recomienda permitir la presentación del primer periodo de celo, para detectar eventuales alteraciones del aparato reproductor.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Animales que se encuentran durante las fases de proestro, estro o metaestro del ciclo estral, animales que no han alcanzado madurez sexual. Sospecha de transtornos uterinos, malformaciones genitales. Animales con tumores mamarios hormodependientes. Diabetes Mellitus. Hepatopatías severas (por la biotransformación hepática de estos compuestos). Celos anormales e irregulares. Preñez (Por el riesgo de producir gestación prolongada y muerte fetal). No administrar a hembras gestantes o aquellas con afecciones del aparato reproductor: infecciones uterinas, tumores ováricos y en casos de intervenciones quirúrgicas recientes. Tampoco en animales que hayan mostrado hipersensibilidad a la sustancia activa o alguno de los excipientes. Utilizar bajo estricto monitoreo del Médico Veterinario, el uso sostenido de progestágenos aumenta el riesgo de presentación de tumores hormono-dependientes en perras.

INDICACIONES
Antibiótico macrólido (Espiramicina) de amplio espectro para el tratamiento de mastitis, metritis, pododermatitis (infecciones de las pezuñas), neumonías, bronquitis y otitis en animales domésticos. En aves para el tratamiento de (E.R.C.), sinovitis infecciosa.

COMPOSICIÓN
Cada frasco contiene 13.000.000 U.I. de Espiramicina Base.