INDICACIONES
En perros y gatos para las infecciones respiratorias, digestivas, dermatológicas causadas por bacterias sensibles a la ciprofloxacina.

La ciprofloxacina actúa mediante la inhibición de la DNA-Girasa bacterial, por consiguiente previene la síntesis y el desdoblamiento del DNA. Tiene una muy buena actividad antimicoplásmica y contra bacilos y cocos gramnegativos, incluyendo la mayoría de cepas y especies de Pseudomona aeruginosa, Klebsiella sp., E. coli, Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella, Aeromonas, Haemophilus, Proteus, Yersinia, Serratia, y Vibrio.

Otros organismos susceptibles son: Brucella sp., Chlamydia trachomatis, Staphylococcus sp. (incluye cepas resistentes a la penicilinasa y meticilina) y Mycobacterium sp.

CONTIENE
Ciprofloxacina

INDICACIONES
Esta formulado apra el tratamiento de las diarreas infecciosas causadas por bacterias gram-positivas y gram-negativas, tales como: Escherichia coli enterotoxigenica, Klebsiella sp., Streptococcus sp., Proteus sp. y Shigella sp. Es útil en el tratamiento de las diarreas causadas por coccidias, diarreas del recién nacido, fermentaciones bacterianas anormales y gastroenteritis de diversa etiología

Es la combinación de dos principios activos antibacterianos, de la familia de las sulfamidas: La sulfaguanidina y el F-talilsulfatiazol. Estas dos sulfonamidas son muy efectivas en el tratamiento de las infecciones gastrointestinales por inhibición competitiva con el PABA (ácido para-aminobenzoico) impidiendo la síntesis de ácido fólico, esencial para el crecimiento y la reproducción bacteriana.

Su reducida absorción (prolongada permanencia en el intestino) y su acción antibacteriana selectiva (conservación de la flora normal del intestino), favorecen la rápida recuperación de los animales. ZOO-DIAR® N.F. contiene caolín (silicato de aluminio hidratado natural) y pectina cítrica (ácido poligalacturónico natural), compuestos no absorbibles que tapizan el epitelio intestinal, evitando la irritación, erosión y descamación provocadas Por los agentes tóxicos o infecciosos.

Estas sustancias capturan físicamente las toxinas del metabolismo bacteriano, facilitando su eliminación a través de la materia fecal.

Proporciona electrolitos: Citrato de sodio, cloruro de sodio y cloruro de potasio, compuestos vitales para el mantenimiento del equilibrio hídrico y electrolítico afectado por la deshidratación, consecuencia de los procesos diarréicos.

La homatropina metil bromuro presente en ZOO-DIAR® N.F., actúa como antiespasmódico y anticolinérgico de acción inmediata, disminuye la hipermotilidad y la hipersecreción intestinal, para el control del cólico y la diarrea.

CONTIENE
F-talilsulfatiazol, Sulfaguanidina, Pectina cítrica, Caolín coloidal, Citrato de sodio, Cloruro de sodio, Cloruro de potasio.

FÓRMULA
Cada frasco de liofilizado contiene:
Tiletamina (como clorhidrato) 125 mg
Zolazepam (como clorhidrato) 125 mg
Excipiente c.b.p 695 mg
Frasco de solvente contiene:
Diluente ésteril c.b.p. 5 ml

INDICACIONES
ZERIVEC contiene el principio activo marbofoxacina, que es un antibiótico del grupo de las fuoroquinolonas, y presenta efecto bactericida, con buena biodisponibilidad para llegar al sitio de acción, donde es requerido. Para el tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos (piodermatitis, abcesos, heridas infectadas), infecciones del tracto urinario e infecciones del tracto respiratorio.

DOSIFICACIÓN
Dosis media en caninos: 2,5 mg/kg de peso (1 tableta/20 kg de peso), la cual puede ser aumentada a 5 mg/kg de peso (1 tableta/10 kg de peso), según criterio del Médico Veterinario. Para infecciones de la piel y tejidos blandos, administrar cada 24 horas, hasta 2-3 días después de observarse la recuperación, sin sobrepasar los 28 días. Para infecciones del tracto urinario, administrar durante 10 días, pero si pasados 5 días no se observa mejoría, es necesario reevaluar el diagnóstico y el tratamiento. Para infecciones respiratorias administrar durante 10 días hasta máximo 14 días.

COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Marbofoxacina 25 mg
Excipientes c.s.p 1 tableta

ESPECIES
Caninos y felinos.

INDICACIONES
Solución bactericida, viricida y fungicida. Útil en la desinfección de instalaciones y equipos en la industria pecuaria en general.

COMPOSICION
Yodóforo al 2.6%.

FÓRMULA
Cada 1 ml contiene:
Xilacina base (monoclorhidrato) 20 mg
Excipiente c.b.p. 1 ml

INDICACIONES
Sedante con propiedades de analgesia y relajación muscular.

DESCRIPCIÓN
XILACINA 2% se utiliza para intervenciones con anestesia local o general.
En Felinos se puede utilizar para anestesia disociativa.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Xilacina base 20 mg
Excipientes c.s.p 1 mL

INDICACIONES
En equinos, como sedante con propiedades de analgesia y relajación muscular.

USOS
La XILACINA 10% se usa en Equinos en los siguientes casos:
- Procedimientos de diagnóstico: exámenes de los órganos de los sentidos (olfatorios, auditivos y oftálmicos), palpación abdominal, palpación rectal, examen vaginal, cateterización de la vejiga y los exámenes radiográficos y examen de boca.
- Procedimientos ortopédicos tales como la aplicación de materiales de fundición, vendajes, herrajes y férulas.
- Procedimientos dentales. Profilaxis.
- Para calmar y facilitar el manejo de los animales indóciles.
- Procedimientos quirúrgicos cuando se utiliza como preanestésico y cuando se utiliza junto con los anestésicos locales.
- Procedimientos quirúrgicos menores y de corta duración, como el desbridamiento, la eliminación de los tumores cutáneos y sutura de heridas.

COMPOSICIÓN
Cada mL de EQUIET XILACINA 10 % contiene:
Xilacina Clorhidrato.116,5 mg.
Equivalente a Xilacina base 100 mg/ml.
Excipientes c.s.p.1 mL.

INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento de la parvovirosis canina en perros; y en gatos contra la retrovirosis felina (FeLV, FIV). El uso de Virbagen®Omega ha demostrado disminución en la mortalidad, signos clínicos y lesiones ocasionadas por la infección del parvovirus canino.

FÓRMULA
Cada dosis contiene:
Fracción liofilizada
Interferón Omega recombinante de origen felino 10 MU
Excipiente c.b.p. 1 dosis
Fracción líquida
Solución isotónica de cloruro de sodio 1 ml

DOSIS
Perros: 2.5 MU/ kg peso durante 3 días consecutivos que equivale a 0.25 ml por cada kilo de peso. Se puede aplicar a partir del primer mes de edad.
Gatos: 1 MU/kg de peso durante 5 días consecutivos

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Perros : Vía intravenosa. Gatos: Vía subcutánea.

Modo de uso: Reconstituya el liofilizado sólo con el diluente que lo acompaña. Utilice todo el contenido una vez reconstituido.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Bacillus anthracis., Clostridium sp., Leptospira sp., Erysipelothrix sp., Fusobacterium sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinobacillus sp., y Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada ml de suspensión inyectable contiene:
Penicilina Procaína USP ……………………. 255 000 U.I.
Penicilina Potásica USP ……………………… 75 000 U.I.
Estreptomicina base (Equivalente a Estreptomicina Sulfato 375 mg) ……………… 300 mg

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar mínimo 11.000 U.I. de penicilina y 12 mg de estreptomicina base por kg de peso vivo, cada 12 horas. Para efectos prácticos 1 mL/ 25 kg de peso vivo. El tratamiento debe hacerse por un mínimo de 5 días seguidos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda

PRECAUCIONES
No administrar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
Debido a su alto riesgo de toxicidad fetal, no administrar en hembras en período de gestación.
Si ocurren fenómenos de intolerancia (hipersensibilidad), debe descontinuarse el tratamiento.
No utilizar en gatos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Bacillus anthracis., Clostridium sp., Leptospira sp., Erysipelothrix sp., Fusobacterium sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinobacillus sp., y Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada ml de suspensión inyectable contiene:
Penicilina Procaína USP ……………………. 255 000 U.I.
Penicilina Potásica USP ……………………… 75 000 U.I.
Estreptomicina base (Equivalente a Estreptomicina Sulfato 375 mg) ……………… 300 mg

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar mínimo 11.000 U.I. de penicilina y 12 mg de estreptomicina base por kg de peso vivo, cada 12 horas. Para efectos prácticos 1 mL/ 25 kg de peso vivo. El tratamiento debe hacerse por un mínimo de 5 días seguidos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda

PRECAUCIONES
No administrar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
Debido a su alto riesgo de toxicidad fetal, no administrar en hembras en período de gestación.
Si ocurren fenómenos de intolerancia (hipersensibilidad), debe descontinuarse el tratamiento.
No utilizar en gatos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Bacillus anthracis., Clostridium sp., Leptospira sp., Erysipelothrix sp., Fusobacterium sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinobacillus sp., y Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada ml de suspensión inyectable contiene:
Penicilina Procaína USP ……………………. 255 000 U.I.
Penicilina Potásica USP ……………………… 75 000 U.I.
Estreptomicina base (Equivalente a Estreptomicina Sulfato 375 mg) ……………… 300 mg

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar mínimo 11.000 U.I. de penicilina y 12 mg de estreptomicina base por kg de peso vivo, cada 12 horas. Para efectos prácticos 1 mL/ 25 kg de peso vivo. El tratamiento debe hacerse por un mínimo de 5 días seguidos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda

PRECAUCIONES
No administrar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
Debido a su alto riesgo de toxicidad fetal, no administrar en hembras en período de gestación.
Si ocurren fenómenos de intolerancia (hipersensibilidad), debe descontinuarse el tratamiento.
No utilizar en gatos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, caprinos y caninos para el tratamiento de las infecciones mixtas (con presencia de organismos Gram positivos y Gram negativos) confirmadas y causadas por: Corynebacterium sp., Staphylococcus sp., Bacilus anthracis, Clostridium, Leptospira sp., Erysipelothrix suis y para el control de la inflamación asociada con dichas patologías.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de la solución reconstituida contienen:
Penicilina g Procaina ………………………… 20.000.000 UI
Estreptomicina como sulfato …………………………… 25 g
Flumetazona ………………………………………. 0.00625 g

DOSIS
Después de reconstituido el producto, se debe aplicar: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 ml de la solución por cada 100 kilos de peso vivo durante tres a cinco días. Caninos: 1 ml del producto reconstituido por cada 12 kilos d pesos vivo durante tres a cinco días. Cualquier otra indicación a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
Uso veterinario.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Venta bajo formula del Médico Veterinario.
Se recomienda no aplicar en hembras preñadas durante su último tercio de la gestación.

TIEMPO DE RETIRO
La leche producida durante el tratamiento y setenta y dos horas después de terminado el mismo, no debe darse a consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de terminado el tratamiento.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, caprinos y caninos para el tratamiento de las infecciones mixtas (con presencia de organismos Gram positivos y Gram negativos) confirmadas y causadas por: Corynebacterium sp., Staphylococcus sp., Bacilus anthracis, Clostridium, Leptospira sp., Erysipelothrix suis y para el control de la inflamación asociada con dichas patologías.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de la solución reconstituida contienen:
Penicilina g Procaina ………………………… 20.000.000 UI
Estreptomicina como sulfato …………………………… 25 g
Flumetazona ………………………………………. 0.00625 g

DOSIS
Después de reconstituido el producto, se debe aplicar: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 ml de la solución por cada 100 kilos de peso vivo durante tres a cinco días. Caninos: 1 ml del producto reconstituido por cada 12 kilos d pesos vivo durante tres a cinco días. Cualquier otra indicación a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
Uso veterinario.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Venta bajo formula del Médico Veterinario.
Se recomienda no aplicar en hembras preñadas durante su último tercio de la gestación.

TIEMPO DE RETIRO
La leche producida durante el tratamiento y setenta y dos horas después de terminado el mismo, no debe darse a consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de terminado el tratamiento.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, caprinos y caninos para el tratamiento de las infecciones mixtas (con presencia de organismos Gram positivos y Gram negativos) confirmadas y causadas por: Corynebacterium sp., Staphylococcus sp., Bacilus anthracis, Clostridium, Leptospira sp., Erysipelothrix suis y para el control de la inflamación asociada con dichas patologías.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de la solución reconstituida contienen:
Penicilina g Procaina ………………………… 20.000.000 UI
Estreptomicina como sulfato …………………………… 25 g
Flumetazona ………………………………………. 0.00625 g

DOSIS
Después de reconstituido el producto, se debe aplicar: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 ml de la solución por cada 100 kilos de peso vivo durante tres a cinco días. Caninos: 1 ml del producto reconstituido por cada 12 kilos d pesos vivo durante tres a cinco días. Cualquier otra indicación a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
Uso veterinario.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Venta bajo formula del Médico Veterinario.
Se recomienda no aplicar en hembras preñadas durante su último tercio de la gestación.

TIEMPO DE RETIRO
La leche producida durante el tratamiento y setenta y dos horas después de terminado el mismo, no debe darse a consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de terminado el tratamiento.

INDICACIONES
Asociación de 2 antibióticos bactericidas y de un antiinflamatorio con acción antitóxica y anti-estrés para el tratamiento de enfermedades infecciosas en animales domésticos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene 200.000 U.I. de Penicilina G Procaínica, 250 mg de Estreptomicina Base y 0,0625 mg de Flumetasona.

INDICACIONES
Asociación de 2 antibióticos bactericidas y de un antiinflamatorio con acción antitóxica y anti-estrés para el tratamiento de enfermedades infecciosas en animales domésticos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene 200.000 U.I. de Penicilina G Procaínica, 250 mg de Estreptomicina Base y 0,0625 mg de Flumetasona.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos para el tratamiento de enfermedades causadas por patogenos susceptibles a la penicilina y estreptomicina tales como Bacillus anthracis (Carbón bacteridiano), Clostridium chauvoei (Carbón sintomático), Clostridium septicum (Edema maligno), Fusobacterium sp.
(Difteria y panadizo), Salmonella sp., Escherichia coli (Neumoenteritis y colibacilosis), Leptospira sp (Leptospirosis). Manheimia (Pasteurella) multocida y Pasteurella haemolytica (Pasterelosis y neumonias), Clostridium tetani (Tétanos), Clostridium novyi (Hepatitis necrótica infecciosa) y Streptococcus equi (Adenitis equina).

COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión reconstituida contiene :
Penicilina G Procaínica ……….107142 Ul
Penicilina G Sódica ……………. 71428 UI
Estreptomicina base ………….. 178.6 mg
Diclofenaco Sódico ………………10.7 mg
Excipientes c.s.p. …………………………1 mL

DOSIFICACIÓN
Agregue la totalidad del diluyente (20 ml) al frasco con el antibiótico en polvo y administre 3 ml por cada 50 kilos de peso vivo del animal diariamente por 3 a 5 días, de acuerdo con el criterio del Médico Veterinario.

Vía(s) de administración: Intramuscular profunda.

INDICACIONES
Usado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, felinos y caninos para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes los cuales son sensibles a la penicilina como: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinomices sp., Leptospira sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable reconstituido contiene:
Penicilina G Procaína……………………….. 75.000 UI
Penicilina G Potásica………………………… 75.000 UI
Penicilina G Benzatinica…………………. 150.000 UI

PREPARACIÓN DEL PRODUCTO
VETAPEN L.A. 9.000.000 UI: Adicionar al frasco 24 ml de diluente y agitar moderadamente hasta lograr la suspensión homogénea, el volumen final será de 30 ml de producto reconstituido.

DOSIS
Después de reconstituido el VETAPEN L.A., se aplicará a razón de 1ml por cada 15 kilos de peso vivo en todas las especies (equivalente a 20.000 UI por kilo de pesos vivo).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración del VETAPEN L.A. es exclusivamente intramuscular profunda

PRECAUCIONES
Aplicar únicamente por vía intramuscular profunda. • No administrar con antibióticos bacteriostáticos. (Tetraciclinas, Macrólidos y Fenicoles). • Una vez reconstituido el producto con el agua diluente, agitar de manera tal hasta conseguir la homogenización de la suspensión y proceder para su aplicación. • Después de reconstituido el producto se puede mantener hasta 24 horas a una temperatura de refrigeración de 2 a 8°C. • Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C y en lugar fresco y resguardado de la luz. • No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a las penicilinas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Usado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, felinos y caninos para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes los cuales son sensibles a la penicilina como: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinomices sp., Leptospira sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable reconstituido contiene:
Penicilina G Procaína……………………….. 75.000 UI
Penicilina G Potásica………………………… 75.000 UI
Penicilina G Benzatinica…………………. 150.000 UI

PREPARACIÓN DEL PRODUCTO
VETAPEN L.A. 6.000.000 UI: Adicionar al frasco 16 ml de diluyente y agitar moderadamente hasta lograr la suspensión homogénea, el volumen final será de 20 ml de producto reconstituido.

DOSIS
Después de reconstituido el VETAPEN L.A., se aplicará a razón de 1ml por cada 15 kilos de peso vivo en todas las especies (equivalente a 20.000 UI por kilo de pesos vivo).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración del VETAPEN L.A. es exclusivamente intramuscular profunda

PRECAUCIONES
Aplicar únicamente por vía intramuscular profunda. • No administrar con antibióticos bacteriostáticos. (Tetraciclinas, Macrólidos y Fenicoles). • Una vez reconstituido el producto con el agua diluente, agitar de manera tal hasta conseguir la homogenización de la suspensión y proceder para su aplicación. • Después de reconstituido el producto se puede mantener hasta 24 horas a una temperatura de refrigeración de 2 a 8°C. • Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C y en lugar fresco y resguardado de la luz. • No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a las penicilinas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Usado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, felinos y caninos para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes los cuales son sensibles a la penicilina como: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinomices sp., Leptospira sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable reconstituido contiene:
Penicilina G Procaína……………………….. 75.000 UI
Penicilina G Potásica………………………… 75.000 UI
Penicilina G Benzatinica…………………. 150.000 UI

PREPARACIÓN DEL PRODUCTO
VETAPEN L.A. 3.000.000 UI: Adicionar al frasco 8 ml de diluyente y agitar moderadamente hasta lograr la suspensión homogénea, el volumen final será de 10 ml de producto reconstituido.

DOSIS
Después de reconstituido el VETAPEN L.A., se aplicará a razón de 1ml por cada 15 kilos de peso vivo en todas las especies (equivalente a 20.000 UI por kilo de pesos vivo).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración del VETAPEN L.A. es exclusivamente intramuscular profunda

PRECAUCIONES
Aplicar únicamente por vía intramuscular profunda. • No administrar con antibióticos bacteriostáticos. (Tetraciclinas, Macrólidos y Fenicoles). • Una vez reconstituido el producto con el agua diluente, agitar de manera tal hasta conseguir la homogenización de la suspensión y proceder para su aplicación. • Después de reconstituido el producto se puede mantener hasta 24 horas a una temperatura de refrigeración de 2 a 8°C. • Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C y en lugar fresco y resguardado de la luz. • No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a las penicilinas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Usado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, felinos y caninos para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes los cuales son sensibles a la penicilina como: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinomices sp., Leptospira sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable reconstituido contiene:
Penicilina G Procaína……………………….. 75.000 UI
Penicilina G Potásica………………………… 75.000 UI
Penicilina G Benzatinica…………………. 150.000 UI

PREPARACIÓN DEL PRODUCTO
VETAPEN L.A. 1.500.000 UI: Adicionar al frasco 4 ml de diluyente y agitar moderadamente hasta lograr la suspensión homogénea, el volumen final será de 5 ml de producto reconstituido.

DOSIS
Después de reconstituido el VETAPEN L.A., se aplicará a razón de 1ml por cada 15 kilos de peso vivo en todas las especies (equivalente a 20.000 UI por kilo de pesos vivo).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración del VETAPEN L.A. es exclusivamente intramuscular profunda

PRECAUCIONES
Aplicar únicamente por vía intramuscular profunda. • No administrar con antibióticos bacteriostáticos. (Tetraciclinas, Macrólidos y Fenicoles). • Una vez reconstituido el producto con el agua diluente, agitar de manera tal hasta conseguir la homogenización de la suspensión y proceder para su aplicación. • Después de reconstituido el producto se puede mantener hasta 24 horas a una temperatura de refrigeración de 2 a 8°C. • Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C y en lugar fresco y resguardado de la luz. • No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a las penicilinas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Caninos, para el tratamiento de infecciones producidas por: Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Trueperella pyogenes, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Staphylococcus sp., Streptococcus agalactiae, Leptospira sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Actinobacillus sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml del producto reconstituido contiene:
Penicilina Procaína USP ………………. 150.000 U.I.
Penicilina Benzatinica USP …………… 150.000 U.I.
Flumetasona base (A partir de Flumetasona
Acetato 68,75 mcg) …………………………… 62,36 mcg
Excipientes c.s.p. ………………………………… 1 ml

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar 1 ml por cada 15 Kg peso vivo. Repetir la dosis a las 48 horas o a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
No utilizar el producto en el último tercio de la gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.

INSTRUCCIONES
Succione la cantidad correspondiente de diluyente (agua estéril para inyección) incluidos en el empaque e inocúlelo a través del tapón para reconstituir el polvo, retire la jeringa y agite hasta homogenizar la mezcla, después de efectuado esto se obtiene 5, 10, 20 o 30 ml (según la presentación) de dispersión del producto que deberá ser aplicada como se indica; una vez reconstituido y usado el producto, el sobrante deberá refrigerarse y emplearse dentro de las 24 horas siguientes, de no ser así el sobrante NO debe usarse.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Caninos, para el tratamiento de infecciones producidas por: Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Trueperella pyogenes, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Staphylococcus sp., Streptococcus agalactiae, Leptospira sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Actinobacillus sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml del producto reconstituido contiene:
Penicilina Procaína USP ………………. 150.000 U.I.
Penicilina Benzatinica USP …………… 150.000 U.I.
Flumetasona base (A partir de Flumetasona
Acetato 68,75 mcg) …………………………… 62,36 mcg
Excipientes c.s.p. ………………………………… 1 ml

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar 1 ml por cada 15 Kg peso vivo. Repetir la dosis a las 48 horas o a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
No utilizar el producto en el último tercio de la gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.

INSTRUCCIONES
Succione la cantidad correspondiente de diluyente (agua estéril para inyección) incluidos en el empaque e inocúlelo a través del tapón para reconstituir el polvo, retire la jeringa y agite hasta homogenizar la mezcla, después de efectuado esto se obtiene 5, 10, 20 o 30 ml (según la presentación) de dispersión del producto que deberá ser aplicada como se indica; una vez reconstituido y usado el producto, el sobrante deberá refrigerarse y emplearse dentro de las 24 horas siguientes, de no ser así el sobrante NO debe usarse.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Caninos, para el tratamiento de infecciones producidas por: Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Trueperella pyogenes, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Staphylococcus sp., Streptococcus agalactiae, Leptospira sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Actinobacillus sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml del producto reconstituido contiene:
Penicilina Procaína USP ………………. 150.000 U.I.
Penicilina Benzatinica USP …………… 150.000 U.I.
Flumetasona base (A partir de Flumetasona
Acetato 68,75 mcg) …………………………… 62,36 mcg
Excipientes c.s.p. ………………………………… 1 ml

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar 1 ml por cada 15 Kg peso vivo. Repetir la dosis a las 48 horas o a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
No utilizar el producto en el último tercio de la gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.

INSTRUCCIONES
Succione la cantidad correspondiente de diluyente (agua estéril para inyección) incluidos en el empaque e inocúlelo a través del tapón para reconstituir el polvo, retire la jeringa y agite hasta homogenizar la mezcla, después de efectuado esto se obtiene 5, 10, 20 o 30 ml (según la presentación) de dispersión del producto que deberá ser aplicada como se indica; una vez reconstituido y usado el producto, el sobrante deberá refrigerarse y emplearse dentro de las 24 horas siguientes, de no ser así el sobrante NO debe usarse.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Caninos, para el tratamiento de infecciones producidas por: Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Trueperella pyogenes, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Staphylococcus sp., Streptococcus agalactiae, Leptospira sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Actinobacillus sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml del producto reconstituido contiene:
Penicilina Procaína USP ………………. 150.000 U.I.
Penicilina Benzatinica USP …………… 150.000 U.I.
Flumetasona base (A partir de Flumetasona
Acetato 68,75 mcg) …………………………… 62,36 mcg
Excipientes c.s.p. ………………………………… 1 ml

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar 1 ml por cada 15 Kg peso vivo. Repetir la dosis a las 48 horas o a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
No utilizar el producto en el último tercio de la gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.

INSTRUCCIONES
Succione la cantidad correspondiente de diluyente (agua estéril para inyección) incluidos en el empaque e inocúlelo a través del tapón para reconstituir el polvo, retire la jeringa y agite hasta homogenizar la mezcla, después de efectuado esto se obtiene 5, 10, 20 o 30 ml (según la presentación) de dispersión del producto que deberá ser aplicada como se indica; una vez reconstituido y usado el producto, el sobrante deberá refrigerarse y emplearse dentro de las 24 horas siguientes, de no ser así el sobrante NO debe usarse.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En equinos, bovinos, caninos y gatos, para el tratamiento de las condiciones inflamatorias no infecciosas de las articulaciones y tejidos relacionados.
Coadyuvante en el tratamiento de desórdenes alérgicos y dermatosis alérgicas. En bovinos para el tratamiento de la cetosis bovina.

DESCRIPCIÓN
Es un potente glucocorticoide efectivo en el tratamiento de la inflamación en bovinos, equinos, caninos y gatos. También está indicado para el tratamiento de desórdenes alérgicos y dermatológicos.

COMPOSICIÓN
Cada 1 ml. contiene:
Acetonidadetriamcinolona ...................................................... 6mg
Excipientes ............................................................................ c.s.p.

ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea o intramuscular. No aplicar por vía endovenosa.

INDICACIONES
Tratamiento y control de la papilomatosis (verrugas) en: Bovinos, ovinos y caprinos.

DOSIFICACIÓN
- Bovinos: 1 ml por cada 10 kilos de peso vía subcutánea. Se recomienda una aplicación semanal por tres semanas seguidas dependiendo de la gravedad del caso o a criterio del médico veterinario.
- Caprinos y ovinos: aplicar 1 ml por cada 10 kilos de peso vía subcutánea. Se recomienda una aplicación semanal por tres semanas seguidas dependiendo de la gravedad del caso o a criterio del médico veterinario.
- USO TÓPICO: en papilomas pequeños o en papilomas de mama y/o como tratamiento complementario, aplicar con pincel en un área amplia alrededor del papiloma diariamente por 3 días, repetir 10 días después dependiendo de la gravedad del caso, o a criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Clorobutanol 50 gr.
Excipientes c.s.p.100 mL

INDICACIONES
Tratamiento y control de la papilomatosis (verrugas) en: Bovinos, ovinos y caprinos.

DOSIFICACIÓN
- Bovinos: 1 ml por cada 10 kilos de peso vía subcutánea. Se recomienda una aplicación semanal por tres semanas seguidas dependiendo de la gravedad del caso o a criterio del médico veterinario.
- Caprinos y ovinos: aplicar 1 ml por cada 10 kilos de peso vía subcutánea. Se recomienda una aplicación semanal por tres semanas seguidas dependiendo de la gravedad del caso o a criterio del médico veterinario.
- USO TÓPICO: en papilomas pequeños o en papilomas de mama y/o como tratamiento complementario, aplicar con pincel en un área amplia alrededor del papiloma diariamente por 3 días, repetir 10 días después dependiendo de la gravedad del caso, o a criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Clorobutanol 50 gr.
Excipientes c.s.p.100 mL

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones externas post- traumatismos o post-operatorios; eczemas y piodermas producidos por Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp. y Proteus sp.

USOS
- Tratamiento de todo tipo de heridas (por trauma, infección o cirugía), quemaduras, escoriaciones, eczema y piodermas (dermatitis con pus).
- VERDEMINT se utiliza diariamente para desinfección de ombligos en recién nacidos, en heridas de ubre y grietas en pezones, heridas de difícil cicatrización (úlceras) y laceraciones causadas por sillas y arneses en equinos.
- VERDEMINT se puede usar para el control de miasis o gusaneras mezclado con productos insecticidas de uso tópico que contengan coumaphos, metrifonato o diclorvós.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de Verdemint contienen:
Bacitracina de zinc 675.5 mg
Neomicina 500 mg
Oxido de zinc 15 g
Excipientes c.s.p. 100 g

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones externas post- traumatismos o post-operatorios; eczemas y piodermas producidos por Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp. y Proteus sp.

USOS
- Tratamiento de todo tipo de heridas (por trauma, infección o cirugía), quemaduras, escoriaciones, eczema y piodermas (dermatitis con pus).
- VERDEMINT se utiliza diariamente para desinfección de ombligos en recién nacidos, en heridas de ubre y grietas en pezones, heridas de difícil cicatrización (úlceras) y laceraciones causadas por sillas y arneses en equinos.
- VERDEMINT se puede usar para el control de miasis o gusaneras mezclado con productos insecticidas de uso tópico que contengan coumaphos, metrifonato o diclorvós.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de Verdemint contienen:
Bacitracina de zinc 675.5 mg
Neomicina 500 mg
Oxido de zinc 15 g
Excipientes c.s.p. 100 g

INDICACIONES
En bovinos, ovinos, porcinos, perros y gatos para el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias tales como: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynobacterium spp.

CONTIENE
Amoxicilina (como Trihidrato de amoxicilina) 150 mg/mL.

DOSIFICACIÓN
Unitral® L.A. debe administrarse por vía subcutánea o intramuscular. Se recomienda una dosis de 15 mg/kg de peso corporal cada 48 horas durante el tiempo que indique el Médico Veterinario. Masajear suavemente el sitio de la inyección. En la práctica el volumen de la dosis es equivalente a 1 mL por 10 kg de peso corporal. Si el volumen de la dosis excede los 20 mL, debe dividirse e inyectarse en 2 sitios diferentes. Al igual que con otras presentaciones inyectables, deben conservarse las precauciones asépticas corrientes.

INDICACIONES
En bovinos, ovinos, porcinos, perros y gatos para el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias tales como: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynobacterium spp.

CONTIENE
Amoxicilina (como Trihidrato de amoxicilina) 150 mg/mL.

DOSIFICACIÓN
Unitral® L.A. debe administrarse por vía subcutánea o intramuscular. Se recomienda una dosis de 15 mg/kg de peso corporal cada 48 horas durante el tiempo que indique el Médico Veterinario. Masajear suavemente el sitio de la inyección. En la práctica el volumen de la dosis es equivalente a 1 mL por 10 kg de peso corporal. Si el volumen de la dosis excede los 20 mL, debe dividirse e inyectarse en 2 sitios diferentes. Al igual que con otras presentaciones inyectables, deben conservarse las precauciones asépticas corrientes.

INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de infecciones causadas por Streptococcus sp., Corynebacterium sp., (mastitis, metritis, neumonías, panadizo) Mycoplasma sp., (neumonía enzoótica infecciosa) Staphyloccocus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Spiramicina base ……………………….. 60’000.000 U.I.
Excipientes C.S.P. ………………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos, Porcinos y Aves.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

ADMINISTRACIÓN
Intramuscular. Aunque una sola aplicación puede ser suficiente en los casos subclínicos, se recomienda en casos agudos, repetir la inyección a las 24 ó 36 horas en bovinos, ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados, no deben sacrificarse para consumo humano hasta 72 horas después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse para consumo humano.

INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de infecciones causadas por Streptococcus sp., Corynebacterium sp., (mastitis, metritis, neumonías, panadizo) Mycoplasma sp., (neumonía enzoótica infecciosa) Staphyloccocus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Spiramicina base ……………………….. 60’000.000 U.I.
Excipientes C.S.P. ………………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos, Porcinos y Aves.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

ADMINISTRACIÓN
Intramuscular. Aunque una sola aplicación puede ser suficiente en los casos subclínicos, se recomienda en casos agudos, repetir la inyección a las 24 ó 36 horas en bovinos, ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados, no deben sacrificarse para consumo humano hasta 72 horas después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse para consumo humano.

INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de infecciones causadas por Streptococcus sp., Corynebacterium sp., (mastitis, metritis, neumonías, panadizo) Mycoplasma sp., (neumonía enzoótica infecciosa) Staphyloccocus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Spiramicina base ……………………….. 60’000.000 U.I.
Excipientes C.S.P. ………………………………….. 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos, Porcinos y Aves.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

ADMINISTRACIÓN
Intramuscular. Aunque una sola aplicación puede ser suficiente en los casos subclínicos, se recomienda en casos agudos, repetir la inyección a las 24 ó 36 horas en bovinos, ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados, no deben sacrificarse para consumo humano hasta 72 horas después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse para consumo humano.