INDICACIONES PARA BOVINOS
VIMEC L.A, es efectivo en el tratamiento de parásitos gastrointestinales y pulmonares: Ostertagia ostertagi (incluso formas inhibidas), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Bunostomum phlebotomum, (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitulorum (adultos), Dictyocarus viviparus (incluso formas inhibidas). Tratamiento de ectoparasitos: Dermatobia hominis, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus. Solenopotes capillatus, Sarcoptes scabiei var, bovis. Ayuda al control del: Damalinia bovis, Chorioptes bovis y Rhipicephalus microplus.

INDICACIONES PARA PORCINOS
VIMEC L.A es efectivo en el tratamiento de parásitos internos (gastrointestinales, pulmonares, renales) y externos (piojos y ácaros de la sarna). Recomendado para las formas adultas y larvarias de Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum sp., y Stephanurus dentatus y para formas adultas de Strongyloides ransomi, Metastrongylus sp., y Trichuris suis. Control de Haematopinus suis y Sarcoptes scabiei var suis.

COMPOSICIÓN
Cada 1 ml contiene:
Ivermectina ……………………………….. 10 mg
Excipientes C.S.P. ………………………….. 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos

SOLUCIÓN INYECTABLE LARGA DURACIÓN
Para el tratamiento y control de parásitos internos y externos en bovinos, porcinos y alpacas contra Haemonchus sp., Ostertagia sp., Oesophagostomum sp., Trichos-trongylus sp.

PRECAUCIONES
No exponer a la luz ni temperaturas superiores a 30º C.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular o subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 42 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en animales en producción de leche ni 42 días antes del parto.

INDICACIONES PARA BOVINOS
VIMEC L.A, es efectivo en el tratamiento de parásitos gastrointestinales y pulmonares: Ostertagia ostertagi (incluso formas inhibidas), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Bunostomum phlebotomum, (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitulorum (adultos), Dictyocarus viviparus (incluso formas inhibidas). Tratamiento de ectoparasitos: Dermatobia hominis, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus. Solenopotes capillatus, Sarcoptes scabiei var, bovis. Ayuda al control del: Damalinia bovis, Chorioptes bovis y Rhipicephalus microplus.

INDICACIONES PARA PORCINOS
VIMEC L.A es efectivo en el tratamiento de parásitos internos (gastrointestinales, pulmonares, renales) y externos (piojos y ácaros de la sarna). Recomendado para las formas adultas y larvarias de Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum sp., y Stephanurus dentatus y para formas adultas de Strongyloides ransomi, Metastrongylus sp., y Trichuris suis. Control de Haematopinus suis y Sarcoptes scabiei var suis.

COMPOSICIÓN
Cada 1 ml contiene:
Ivermectina ……………………………….. 10 mg
Excipientes C.S.P. ………………………….. 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos

SOLUCIÓN INYECTABLE LARGA DURACIÓN
Para el tratamiento y control de parásitos internos y externos en bovinos, porcinos y alpacas contra Haemonchus sp., Ostertagia sp., Oesophagostomum sp., Trichos-trongylus sp.

PRECAUCIONES
No exponer a la luz ni temperaturas superiores a 30º C.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular o subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 42 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en animales en producción de leche ni 42 días antes del parto.

INDICACIONES PARA BOVINOS
VIMEC L.A, es efectivo en el tratamiento de parásitos gastrointestinales y pulmonares: Ostertagia ostertagi (incluso formas inhibidas), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Bunostomum phlebotomum, (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitulorum (adultos), Dictyocarus viviparus (incluso formas inhibidas). Tratamiento de ectoparasitos: Dermatobia hominis, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus. Solenopotes capillatus, Sarcoptes scabiei var, bovis. Ayuda al control del: Damalinia bovis, Chorioptes bovis y Rhipicephalus microplus.

INDICACIONES PARA PORCINOS
VIMEC L.A es efectivo en el tratamiento de parásitos internos (gastrointestinales, pulmonares, renales) y externos (piojos y ácaros de la sarna). Recomendado para las formas adultas y larvarias de Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum sp., y Stephanurus dentatus y para formas adultas de Strongyloides ransomi, Metastrongylus sp., y Trichuris suis. Control de Haematopinus suis y Sarcoptes scabiei var suis.

COMPOSICIÓN
Cada 1 ml contiene:
Ivermectina ……………………………….. 10 mg
Excipientes C.S.P. ………………………….. 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos

SOLUCIÓN INYECTABLE LARGA DURACIÓN
Para el tratamiento y control de parásitos internos y externos en bovinos, porcinos y alpacas contra Haemonchus sp., Ostertagia sp., Oesophagostomum sp., Trichos-trongylus sp.

PRECAUCIONES
No exponer a la luz ni temperaturas superiores a 30º C.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular o subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 42 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en animales en producción de leche ni 42 días antes del parto.

INDICACIONES PARA BOVINOS
VIMEC L.A, es efectivo en el tratamiento de parásitos gastrointestinales y pulmonares: Ostertagia ostertagi (incluso formas inhibidas), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Bunostomum phlebotomum, (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitulorum (adultos), Dictyocarus viviparus (incluso formas inhibidas). Tratamiento de ectoparasitos: Dermatobia hominis, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus. Solenopotes capillatus, Sarcoptes scabiei var, bovis. Ayuda al control del: Damalinia bovis, Chorioptes bovis y Rhipicephalus microplus.

INDICACIONES PARA PORCINOS
VIMEC L.A es efectivo en el tratamiento de parásitos internos (gastrointestinales, pulmonares, renales) y externos (piojos y ácaros de la sarna). Recomendado para las formas adultas y larvarias de Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum sp., y Stephanurus dentatus y para formas adultas de Strongyloides ransomi, Metastrongylus sp., y Trichuris suis. Control de Haematopinus suis y Sarcoptes scabiei var suis.

COMPOSICIÓN
Cada 1 ml contiene:
Ivermectina ……………………………….. 10 mg
Excipientes C.S.P. ………………………….. 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos

SOLUCIÓN INYECTABLE LARGA DURACIÓN
Para el tratamiento y control de parásitos internos y externos en bovinos, porcinos y alpacas contra Haemonchus sp., Ostertagia sp., Oesophagostomum sp., Trichos-trongylus sp.

PRECAUCIONES
No exponer a la luz ni temperaturas superiores a 30º C.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular o subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 42 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en animales en producción de leche ni 42 días antes del parto.

INDICACIONES
En bovinos y porcinos para el control y tratamiento del parasitismo gastrointestinal, pulmonar y externo. Bovinos Endoparásitos: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichostrongylus colubriformis, Cooperia sp, Bunostomun phlebotomum, Nematodirus sp (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitolurum, Parafilaria bovicola, Thezalia sp (adultos), Oesophagostomum radiatum. Pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Ectoparásitos: Linognathus vituli, Solenoptes Capillatus, Haematopinus eurysternus, Psoroptes communis var, bovis, Sarcoptes scabiei var, bovis, Chorioptes bovis, Dermatobia hominis. Ayuda en el control de la garrapata Boophilus microplus. Porcinos Endoparásitos: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,Strongyloides ransomi, Oesophagostomum sp, Trichuris suis. Renal: Stephanarus dentatus. Pulmonar: Metastrongylus sp. Ectoparasitos: Haematopinus suis, Sarcoptes scabiei var, suis.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ivermectina ……………………………. 10 mg
Excipientes C.S.P. ……………………… 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos: Subcutánea, aplicar adelante o detrás de la articulación escápulo-humeral.
Cerdos: Subcutánea, parte superior del cuello.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No aplicar en vacas cuya leche este destinada al consumo humano y no efectuar tratamiento en hembras gestantes 28 días antes del parto.

INDICACIONES
En bovinos y porcinos para el control y tratamiento del parasitismo gastrointestinal, pulmonar y externo. Bovinos Endoparásitos: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichostrongylus colubriformis, Cooperia sp, Bunostomun phlebotomum, Nematodirus sp (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitolurum, Parafilaria bovicola, Thezalia sp (adultos), Oesophagostomum radiatum. Pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Ectoparásitos: Linognathus vituli, Solenoptes Capillatus, Haematopinus eurysternus, Psoroptes communis var, bovis, Sarcoptes scabiei var, bovis, Chorioptes bovis, Dermatobia hominis. Ayuda en el control de la garrapata Boophilus microplus. Porcinos Endoparásitos: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,Strongyloides ransomi, Oesophagostomum sp, Trichuris suis. Renal: Stephanarus dentatus. Pulmonar: Metastrongylus sp. Ectoparasitos: Haematopinus suis, Sarcoptes scabiei var, suis.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ivermectina ……………………………. 10 mg
Excipientes C.S.P. ……………………… 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos: Subcutánea, aplicar adelante o detrás de la articulación escápulo-humeral.
Cerdos: Subcutánea, parte superior del cuello.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No aplicar en vacas cuya leche este destinada al consumo humano y no efectuar tratamiento en hembras gestantes 28 días antes del parto.

INDICACIONES
En bovinos y porcinos para el control y tratamiento del parasitismo gastrointestinal, pulmonar y externo. Bovinos Endoparásitos: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichostrongylus colubriformis, Cooperia sp, Bunostomun phlebotomum, Nematodirus sp (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitolurum, Parafilaria bovicola, Thezalia sp (adultos), Oesophagostomum radiatum. Pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Ectoparásitos: Linognathus vituli, Solenoptes Capillatus, Haematopinus eurysternus, Psoroptes communis var, bovis, Sarcoptes scabiei var, bovis, Chorioptes bovis, Dermatobia hominis. Ayuda en el control de la garrapata Boophilus microplus. Porcinos Endoparásitos: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,Strongyloides ransomi, Oesophagostomum sp, Trichuris suis. Renal: Stephanarus dentatus. Pulmonar: Metastrongylus sp. Ectoparasitos: Haematopinus suis, Sarcoptes scabiei var, suis.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ivermectina ……………………………. 10 mg
Excipientes C.S.P. ……………………… 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos: Subcutánea, aplicar adelante o detrás de la articulación escápulo-humeral.
Cerdos: Subcutánea, parte superior del cuello.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No aplicar en vacas cuya leche este destinada al consumo humano y no efectuar tratamiento en hembras gestantes 28 días antes del parto.

INDICACIONES
En bovinos y porcinos para el control y tratamiento del parasitismo gastrointestinal, pulmonar y externo. Bovinos Endoparásitos: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichostrongylus colubriformis, Cooperia sp, Bunostomun phlebotomum, Nematodirus sp (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitolurum, Parafilaria bovicola, Thezalia sp (adultos), Oesophagostomum radiatum. Pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Ectoparásitos: Linognathus vituli, Solenoptes Capillatus, Haematopinus eurysternus, Psoroptes communis var, bovis, Sarcoptes scabiei var, bovis, Chorioptes bovis, Dermatobia hominis. Ayuda en el control de la garrapata Boophilus microplus. Porcinos Endoparásitos: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,Strongyloides ransomi, Oesophagostomum sp, Trichuris suis. Renal: Stephanarus dentatus. Pulmonar: Metastrongylus sp. Ectoparasitos: Haematopinus suis, Sarcoptes scabiei var, suis.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ivermectina ……………………………. 10 mg
Excipientes C.S.P. ……………………… 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos: Subcutánea, aplicar adelante o detrás de la articulación escápulo-humeral.
Cerdos: Subcutánea, parte superior del cuello.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No aplicar en vacas cuya leche este destinada al consumo humano y no efectuar tratamiento en hembras gestantes 28 días antes del parto.

INDICACIONES
En bovinos y porcinos para el control y tratamiento del parasitismo gastrointestinal, pulmonar y externo. Bovinos Endoparásitos: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichostrongylus colubriformis, Cooperia sp, Bunostomun phlebotomum, Nematodirus sp (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitolurum, Parafilaria bovicola, Thezalia sp (adultos), Oesophagostomum radiatum. Pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Ectoparásitos: Linognathus vituli, Solenoptes Capillatus, Haematopinus eurysternus, Psoroptes communis var, bovis, Sarcoptes scabiei var, bovis, Chorioptes bovis, Dermatobia hominis. Ayuda en el control de la garrapata Boophilus microplus. Porcinos Endoparásitos: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,Strongyloides ransomi, Oesophagostomum sp, Trichuris suis. Renal: Stephanarus dentatus. Pulmonar: Metastrongylus sp. Ectoparasitos: Haematopinus suis, Sarcoptes scabiei var, suis.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ivermectina ……………………………. 10 mg
Excipientes C.S.P. ……………………… 1 ml

USO EN
Bovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos: Subcutánea, aplicar adelante o detrás de la articulación escápulo-humeral.
Cerdos: Subcutánea, parte superior del cuello.

TIEMPO DE RETIRO
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No aplicar en vacas cuya leche este destinada al consumo humano y no efectuar tratamiento en hembras gestantes 28 días antes del parto.

INDICACIONES
Es una fuente concentrada de calcio y fosforo, adicionado con zinc, selenio, adicionado con vitamina D, E y vitaminas del complejo B. Indicado especialmente para favorecer el crecimiento y el desarrollo esquelético y para el tratamiento y control de raquitismo.

DOSIFICACIÓN
Administrar por vía oral.
- Perros adultos 30 mL por cada 9 kg de peso.
- Cachorros 15 mL por cada 4 kg de peso.
- Gatos 5 a 10 mL por cada 5 kg de peso.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de suspensión oral contienen:
Fosfato Bicálcico (Calcio: 6.2 g) ( Fósforo: 4.8 g) …. 21 g
Vitamina D3 …………………………………………………… 2.300 UI
Vitamina A Palmitato ……………………………………….. 50.000 UI
Vitamina E …………………………………………………….. 100 UI
Vitamina B1 …………………………………………………… 13,75 mg
Vitamina B2 …………………………………………………… 14,75 mg
Vitamina B6 …………………………………………………… 13,75 mg
Vitamina B12 …………………………………………………. 0,035 mg
Nicotinamida …………………………………………………. 192,5 mg
Sulfato de Zinc ( Zn: 10 mg) ………………………………. 27,5 mg
Selenito de Sodio ( Se: 0.03 mg) ……………………….. 0,066 mg
Excipientes c.s.p. …………………………………………… 100 mL

ESPECIES
Caninos y felinos.

INDICACIONES
Para el tratamiento de avitaminosis A.

USOS
- Estimulante del crecimiento, desarrollo y engorde.
- Infertilidad por carencia de Vitamina A.
- Convalecencia de enfermedades infecciosas, cirugías y quemaduras.
- Falta de apetito y enflaquecimiento.
- Estrés por cambios bruscos de alimentación, temperatura, transporte y prácticas de manejo.
- Trastornos de la visión, visión nocturna, problemas de piel y queratitis.
- Dermatitis
- Pelo reseco, áspero y opaco.
- Mejora la transformación de albúmina, grasa y carbohidratos.

DOSIFICACIÓN
Intramuscular profunda.

COMPOSICIÓN
Cada mL de VIGAERMA® contiene:
Vitamina A 500.000 UI.
Vitamina E 50 UI.

INDICACIONES
Para el tratamiento de avitaminosis A.

USOS
- Estimulante del crecimiento, desarrollo y engorde.
- Infertilidad por carencia de Vitamina A.
- Convalecencia de enfermedades infecciosas, cirugías y quemaduras.
- Falta de apetito y enflaquecimiento.
- Estrés por cambios bruscos de alimentación, temperatura, transporte y prácticas de manejo.
- Trastornos de la visión, visión nocturna, problemas de piel y queratitis.
- Dermatitis
- Pelo reseco, áspero y opaco.
- Mejora la transformación de albúmina, grasa y carbohidratos.

DOSIFICACIÓN
Intramuscular profunda.

COMPOSICIÓN
Cada mL de VIGAERMA® contiene:
Vitamina A 500.000 UI.
Vitamina E 50 UI.

INDICACIONES
Para el tratamiento de avitaminosis A.

USOS
- Estimulante del crecimiento, desarrollo y engorde.
- Infertilidad por carencia de Vitamina A.
- Convalecencia de enfermedades infecciosas, cirugías y quemaduras.
- Falta de apetito y enflaquecimiento.
- Estrés por cambios bruscos de alimentación, temperatura, transporte y prácticas de manejo.
- Trastornos de la visión, visión nocturna, problemas de piel y queratitis.
- Dermatitis
- Pelo reseco, áspero y opaco.
- Mejora la transformación de albúmina, grasa y carbohidratos.

DOSIFICACIÓN
Intramuscular profunda.

COMPOSICIÓN
Cada mL de VIGAERMA® contiene:
Vitamina A 500.000 UI.
Vitamina E 50 UI.

INDICACIONES
Para el tratamiento de avitaminosis A.

USOS
- Estimulante del crecimiento, desarrollo y engorde.
- Infertilidad por carencia de Vitamina A.
- Convalecencia de enfermedades infecciosas, cirugías y quemaduras.
- Falta de apetito y enflaquecimiento.
- Estrés por cambios bruscos de alimentación, temperatura, transporte y prácticas de manejo.
- Trastornos de la visión, visión nocturna, problemas de piel y queratitis.
- Dermatitis
- Pelo reseco, áspero y opaco.
- Mejora la transformación de albúmina, grasa y carbohidratos.

DOSIFICACIÓN
Intramuscular profunda.

COMPOSICIÓN
Cada mL de VIGAERMA® contiene:
Vitamina A 500.000 UI.
Vitamina E 50 UI.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Bacillus anthracis., Clostridium sp., Leptospira sp., Erysipelothrix sp., Fusobacterium sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinobacillus sp., y Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada ml de suspensión inyectable contiene:
Penicilina Procaína USP ……………………. 255 000 U.I.
Penicilina Potásica USP ……………………… 75 000 U.I.
Estreptomicina base (Equivalente a Estreptomicina Sulfato 375 mg) ……………… 300 mg

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar mínimo 11.000 U.I. de penicilina y 12 mg de estreptomicina base por kg de peso vivo, cada 12 horas. Para efectos prácticos 1 mL/ 25 kg de peso vivo. El tratamiento debe hacerse por un mínimo de 5 días seguidos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda

PRECAUCIONES
No administrar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
Debido a su alto riesgo de toxicidad fetal, no administrar en hembras en período de gestación.
Si ocurren fenómenos de intolerancia (hipersensibilidad), debe descontinuarse el tratamiento.
No utilizar en gatos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Bacillus anthracis., Clostridium sp., Leptospira sp., Erysipelothrix sp., Fusobacterium sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinobacillus sp., y Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada ml de suspensión inyectable contiene:
Penicilina Procaína USP ……………………. 255 000 U.I.
Penicilina Potásica USP ……………………… 75 000 U.I.
Estreptomicina base (Equivalente a Estreptomicina Sulfato 375 mg) ……………… 300 mg

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar mínimo 11.000 U.I. de penicilina y 12 mg de estreptomicina base por kg de peso vivo, cada 12 horas. Para efectos prácticos 1 mL/ 25 kg de peso vivo. El tratamiento debe hacerse por un mínimo de 5 días seguidos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda

PRECAUCIONES
No administrar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
Debido a su alto riesgo de toxicidad fetal, no administrar en hembras en período de gestación.
Si ocurren fenómenos de intolerancia (hipersensibilidad), debe descontinuarse el tratamiento.
No utilizar en gatos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Bacillus anthracis., Clostridium sp., Leptospira sp., Erysipelothrix sp., Fusobacterium sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinobacillus sp., y Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada ml de suspensión inyectable contiene:
Penicilina Procaína USP ……………………. 255 000 U.I.
Penicilina Potásica USP ……………………… 75 000 U.I.
Estreptomicina base (Equivalente a Estreptomicina Sulfato 375 mg) ……………… 300 mg

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar mínimo 11.000 U.I. de penicilina y 12 mg de estreptomicina base por kg de peso vivo, cada 12 horas. Para efectos prácticos 1 mL/ 25 kg de peso vivo. El tratamiento debe hacerse por un mínimo de 5 días seguidos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda

PRECAUCIONES
No administrar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
Debido a su alto riesgo de toxicidad fetal, no administrar en hembras en período de gestación.
Si ocurren fenómenos de intolerancia (hipersensibilidad), debe descontinuarse el tratamiento.
No utilizar en gatos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, caprinos y caninos para el tratamiento de las infecciones mixtas (con presencia de organismos Gram positivos y Gram negativos) confirmadas y causadas por: Corynebacterium sp., Staphylococcus sp., Bacilus anthracis, Clostridium, Leptospira sp., Erysipelothrix suis y para el control de la inflamación asociada con dichas patologías.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de la solución reconstituida contienen:
Penicilina g Procaina ………………………… 20.000.000 UI
Estreptomicina como sulfato …………………………… 25 g
Flumetazona ………………………………………. 0.00625 g

DOSIS
Después de reconstituido el producto, se debe aplicar: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 ml de la solución por cada 100 kilos de peso vivo durante tres a cinco días. Caninos: 1 ml del producto reconstituido por cada 12 kilos d pesos vivo durante tres a cinco días. Cualquier otra indicación a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
Uso veterinario.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Venta bajo formula del Médico Veterinario.
Se recomienda no aplicar en hembras preñadas durante su último tercio de la gestación.

TIEMPO DE RETIRO
La leche producida durante el tratamiento y setenta y dos horas después de terminado el mismo, no debe darse a consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de terminado el tratamiento.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, caprinos y caninos para el tratamiento de las infecciones mixtas (con presencia de organismos Gram positivos y Gram negativos) confirmadas y causadas por: Corynebacterium sp., Staphylococcus sp., Bacilus anthracis, Clostridium, Leptospira sp., Erysipelothrix suis y para el control de la inflamación asociada con dichas patologías.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de la solución reconstituida contienen:
Penicilina g Procaina ………………………… 20.000.000 UI
Estreptomicina como sulfato …………………………… 25 g
Flumetazona ………………………………………. 0.00625 g

DOSIS
Después de reconstituido el producto, se debe aplicar: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 ml de la solución por cada 100 kilos de peso vivo durante tres a cinco días. Caninos: 1 ml del producto reconstituido por cada 12 kilos d pesos vivo durante tres a cinco días. Cualquier otra indicación a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
Uso veterinario.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Venta bajo formula del Médico Veterinario.
Se recomienda no aplicar en hembras preñadas durante su último tercio de la gestación.

TIEMPO DE RETIRO
La leche producida durante el tratamiento y setenta y dos horas después de terminado el mismo, no debe darse a consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de terminado el tratamiento.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, caprinos y caninos para el tratamiento de las infecciones mixtas (con presencia de organismos Gram positivos y Gram negativos) confirmadas y causadas por: Corynebacterium sp., Staphylococcus sp., Bacilus anthracis, Clostridium, Leptospira sp., Erysipelothrix suis y para el control de la inflamación asociada con dichas patologías.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de la solución reconstituida contienen:
Penicilina g Procaina ………………………… 20.000.000 UI
Estreptomicina como sulfato …………………………… 25 g
Flumetazona ………………………………………. 0.00625 g

DOSIS
Después de reconstituido el producto, se debe aplicar: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 ml de la solución por cada 100 kilos de peso vivo durante tres a cinco días. Caninos: 1 ml del producto reconstituido por cada 12 kilos d pesos vivo durante tres a cinco días. Cualquier otra indicación a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
Uso veterinario.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Venta bajo formula del Médico Veterinario.
Se recomienda no aplicar en hembras preñadas durante su último tercio de la gestación.

TIEMPO DE RETIRO
La leche producida durante el tratamiento y setenta y dos horas después de terminado el mismo, no debe darse a consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de terminado el tratamiento.

INDICACIONES
Para la inmunización activa contra Parvovirus canino, en perros a partir de la sexta semana de edad.

PRECAUCIONES
Vacunar animales en buen estado de salud. Llevar a cabo las desparasitaciones al menos 10 días antes de la vacunación. Los animales vacunados no deben ser sometidos a entrenamiento o ejercicio una semana después de la vacunación.

INDICACIONES
Para la inmunización activa de los gatos contra Panleucopenia, Calicivirus, Herpesvirus y el virus de la rabia.

PRECAUCIONES
- Vacunar animales en buen estado de salud.
- Llevar a cabo las desparasitaciones al menos 10 días antes de la vacunación.
- Los animales vacunados no deben ser sometidos a entrenamiento o ejercicio una semana después de la vacunación.

Vacuna contra el moquillo y parvovirus, verificada mediante desafíos contra tres cepas de parvovirus CPV 2a, 2b, 2c y contra el virus del moquillo CDV.

INDICACIONES
Inmunización activa de perros a partir de las 6 semanas de edad: para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados ​​por el virus del moquillo canino, la leucopenia y la excreción viral causada por el parvovirus canino tipo 2a, 2b y 2c.

PRECAUCIONES
- Vacunar animales en buen estado de salud.
- Llevar a cabo las desparasitaciones al menos 10 días antes de la vacunación.
- Los animales vacunados no deben ser sometidos a entrenamiento o ejercicio una semana
después de la vacunación.
- Consulte al Médico Veterinario.

INDICACIONES
Para la inmunización activa contra Distemper canino y Parvovirus canino, en perros a partir de la sexta semana de edad.

PRECAUCIONES
Vacunar animales en buen estado de salud.
Llevar a cabo las desparasitaciones al menos 10 días antes de la vacunación.
Los animales vacunados no deben ser sometidos a entrenamiento o ejercicio una semana después de la vacunación.

INDICACIONES
Para la inmunización activa de los gatos contra Panleucopenia, Calicivirus y Herpesvirus en gatos a partir de la octava semana de edad.

PRECAUCIONES
Vacunar animales en buen estado de salud.
Llevar a cabo las desparasitaciones al menos 10 días antes de la vacunación.
Los animales vacunados no deben ser sometidos a entrenamiento o ejercicio una semana después de la vacunación.

Vacuna contra CDV, CPV, CAV-1, CAV-2, CPiV y Leptospira.

INDICACIONES
Inmunización activa en perros a partir de las 6 semanas de edad
- Para prevenir la mortalidad y signos clínicos causados por el virus de: Distemper canino (moquillo).
- Para prevenir la mortalidad y signos clínicos causados por: Adenovirus canino tipo I (Hepatitis)
- Para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causados por: Adenovirus canino tipo 2 (Laringotraqueítis)
- Para prevenir los signos clínicos, leucopenia y excreción viral causados por: Parvovirus canino
- Para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir la excreción viral causada por el virus de Parainfluenza canina
- Para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria causados por: L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava.
- Para prevenir los signos clínicos, excreción urinaria y reducir la infección causados por: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola y L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae
- Para prevenir los signos clínicos, reducir la infección y excreción urinaria causados por: L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

INDICACIONES
Asociación de 2 antibióticos bactericidas y de un antiinflamatorio con acción antitóxica y anti-estrés para el tratamiento de enfermedades infecciosas en animales domésticos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene 200.000 U.I. de Penicilina G Procaínica, 250 mg de Estreptomicina Base y 0,0625 mg de Flumetasona.

INDICACIONES
Asociación de 2 antibióticos bactericidas y de un antiinflamatorio con acción antitóxica y anti-estrés para el tratamiento de enfermedades infecciosas en animales domésticos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene 200.000 U.I. de Penicilina G Procaínica, 250 mg de Estreptomicina Base y 0,0625 mg de Flumetasona.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos para el tratamiento de enfermedades causadas por patogenos susceptibles a la penicilina y estreptomicina tales como Bacillus anthracis (Carbón bacteridiano), Clostridium chauvoei (Carbón sintomático), Clostridium septicum (Edema maligno), Fusobacterium sp.
(Difteria y panadizo), Salmonella sp., Escherichia coli (Neumoenteritis y colibacilosis), Leptospira sp (Leptospirosis). Manheimia (Pasteurella) multocida y Pasteurella haemolytica (Pasterelosis y neumonias), Clostridium tetani (Tétanos), Clostridium novyi (Hepatitis necrótica infecciosa) y Streptococcus equi (Adenitis equina).

COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión reconstituida contiene :
Penicilina G Procaínica ……….107142 Ul
Penicilina G Sódica ……………. 71428 UI
Estreptomicina base ………….. 178.6 mg
Diclofenaco Sódico ………………10.7 mg
Excipientes c.s.p. …………………………1 mL

DOSIFICACIÓN
Agregue la totalidad del diluyente (20 ml) al frasco con el antibiótico en polvo y administre 3 ml por cada 50 kilos de peso vivo del animal diariamente por 3 a 5 días, de acuerdo con el criterio del Médico Veterinario.

Vía(s) de administración: Intramuscular profunda.

INDICACIONES
Usado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, felinos y caninos para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes los cuales son sensibles a la penicilina como: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinomices sp., Leptospira sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable reconstituido contiene:
Penicilina G Procaína……………………….. 75.000 UI
Penicilina G Potásica………………………… 75.000 UI
Penicilina G Benzatinica…………………. 150.000 UI

PREPARACIÓN DEL PRODUCTO
VETAPEN L.A. 9.000.000 UI: Adicionar al frasco 24 ml de diluente y agitar moderadamente hasta lograr la suspensión homogénea, el volumen final será de 30 ml de producto reconstituido.

DOSIS
Después de reconstituido el VETAPEN L.A., se aplicará a razón de 1ml por cada 15 kilos de peso vivo en todas las especies (equivalente a 20.000 UI por kilo de pesos vivo).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración del VETAPEN L.A. es exclusivamente intramuscular profunda

PRECAUCIONES
Aplicar únicamente por vía intramuscular profunda. • No administrar con antibióticos bacteriostáticos. (Tetraciclinas, Macrólidos y Fenicoles). • Una vez reconstituido el producto con el agua diluente, agitar de manera tal hasta conseguir la homogenización de la suspensión y proceder para su aplicación. • Después de reconstituido el producto se puede mantener hasta 24 horas a una temperatura de refrigeración de 2 a 8°C. • Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C y en lugar fresco y resguardado de la luz. • No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a las penicilinas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Usado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, felinos y caninos para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes los cuales son sensibles a la penicilina como: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinomices sp., Leptospira sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable reconstituido contiene:
Penicilina G Procaína……………………….. 75.000 UI
Penicilina G Potásica………………………… 75.000 UI
Penicilina G Benzatinica…………………. 150.000 UI

PREPARACIÓN DEL PRODUCTO
VETAPEN L.A. 6.000.000 UI: Adicionar al frasco 16 ml de diluyente y agitar moderadamente hasta lograr la suspensión homogénea, el volumen final será de 20 ml de producto reconstituido.

DOSIS
Después de reconstituido el VETAPEN L.A., se aplicará a razón de 1ml por cada 15 kilos de peso vivo en todas las especies (equivalente a 20.000 UI por kilo de pesos vivo).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración del VETAPEN L.A. es exclusivamente intramuscular profunda

PRECAUCIONES
Aplicar únicamente por vía intramuscular profunda. • No administrar con antibióticos bacteriostáticos. (Tetraciclinas, Macrólidos y Fenicoles). • Una vez reconstituido el producto con el agua diluente, agitar de manera tal hasta conseguir la homogenización de la suspensión y proceder para su aplicación. • Después de reconstituido el producto se puede mantener hasta 24 horas a una temperatura de refrigeración de 2 a 8°C. • Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C y en lugar fresco y resguardado de la luz. • No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a las penicilinas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Usado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, felinos y caninos para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes los cuales son sensibles a la penicilina como: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinomices sp., Leptospira sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable reconstituido contiene:
Penicilina G Procaína……………………….. 75.000 UI
Penicilina G Potásica………………………… 75.000 UI
Penicilina G Benzatinica…………………. 150.000 UI

PREPARACIÓN DEL PRODUCTO
VETAPEN L.A. 3.000.000 UI: Adicionar al frasco 8 ml de diluyente y agitar moderadamente hasta lograr la suspensión homogénea, el volumen final será de 10 ml de producto reconstituido.

DOSIS
Después de reconstituido el VETAPEN L.A., se aplicará a razón de 1ml por cada 15 kilos de peso vivo en todas las especies (equivalente a 20.000 UI por kilo de pesos vivo).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración del VETAPEN L.A. es exclusivamente intramuscular profunda

PRECAUCIONES
Aplicar únicamente por vía intramuscular profunda. • No administrar con antibióticos bacteriostáticos. (Tetraciclinas, Macrólidos y Fenicoles). • Una vez reconstituido el producto con el agua diluente, agitar de manera tal hasta conseguir la homogenización de la suspensión y proceder para su aplicación. • Después de reconstituido el producto se puede mantener hasta 24 horas a una temperatura de refrigeración de 2 a 8°C. • Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C y en lugar fresco y resguardado de la luz. • No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a las penicilinas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Usado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, felinos y caninos para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes los cuales son sensibles a la penicilina como: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinomices sp., Leptospira sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable reconstituido contiene:
Penicilina G Procaína……………………….. 75.000 UI
Penicilina G Potásica………………………… 75.000 UI
Penicilina G Benzatinica…………………. 150.000 UI

PREPARACIÓN DEL PRODUCTO
VETAPEN L.A. 1.500.000 UI: Adicionar al frasco 4 ml de diluyente y agitar moderadamente hasta lograr la suspensión homogénea, el volumen final será de 5 ml de producto reconstituido.

DOSIS
Después de reconstituido el VETAPEN L.A., se aplicará a razón de 1ml por cada 15 kilos de peso vivo en todas las especies (equivalente a 20.000 UI por kilo de pesos vivo).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración del VETAPEN L.A. es exclusivamente intramuscular profunda

PRECAUCIONES
Aplicar únicamente por vía intramuscular profunda. • No administrar con antibióticos bacteriostáticos. (Tetraciclinas, Macrólidos y Fenicoles). • Una vez reconstituido el producto con el agua diluente, agitar de manera tal hasta conseguir la homogenización de la suspensión y proceder para su aplicación. • Después de reconstituido el producto se puede mantener hasta 24 horas a una temperatura de refrigeración de 2 a 8°C. • Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C y en lugar fresco y resguardado de la luz. • No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a las penicilinas. • Manténgase fuera del alcance de los niños. • Uso veterinario

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Caninos, para el tratamiento de infecciones producidas por: Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Trueperella pyogenes, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Staphylococcus sp., Streptococcus agalactiae, Leptospira sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Actinobacillus sp.

COMPOSICIÓN
Cada ml del producto reconstituido contiene:
Penicilina Procaína USP ………………. 150.000 U.I.
Penicilina Benzatinica USP …………… 150.000 U.I.
Flumetasona base (A partir de Flumetasona
Acetato 68,75 mcg) …………………………… 62,36 mcg
Excipientes c.s.p. ………………………………… 1 ml

POSOLOGÍA
Se recomienda administrar 1 ml por cada 15 Kg peso vivo. Repetir la dosis a las 48 horas o a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
No utilizar el producto en el último tercio de la gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.

INSTRUCCIONES
Succione la cantidad correspondiente de diluyente (agua estéril para inyección) incluidos en el empaque e inocúlelo a través del tapón para reconstituir el polvo, retire la jeringa y agite hasta homogenizar la mezcla, después de efectuado esto se obtiene 5, 10, 20 o 30 ml (según la presentación) de dispersión del producto que deberá ser aplicada como se indica; una vez reconstituido y usado el producto, el sobrante deberá refrigerarse y emplearse dentro de las 24 horas siguientes, de no ser así el sobrante NO debe usarse.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.