INDICACIONES
Antihelmíntico de amplio espectro, dirigido especialmente al ganado de leche en producción, debido a que su ingrediente activo (Fenbendazol) no produce residuos en leche. Por esta característica de tipo farmacocinético, es un antihelmíntico de amplio espectro aprobado en Estados Unidos y Europa para vacas en plena producción. También se puede administrar como antiparasitario a equinos, caprinos, ovinos y porcinos.

KYROCUR es un producto extremadamente seguro, que no ofrece riesgos de toxicidad aun en dosis excesivas, pudiéndose utilizar en animales jóvenes.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contienen:
Fenbendazol 10 g
Excipientes c.s.p.

COMPOSICIÓN
- En Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos: Administrar 5 mL por cada 100 kg de peso vivo (5 mg/kg).
- En Equinos: Administrar 15 mL por cada 200 kg de peso vivo (7,5 mg/kg).

VIA DE ADMINISTRACIÓN
Vía Oral.

INDICACIONES
En Bovinos, para el control y tratamiento de los siguientes parásitos:
- Endoparásitos:
Nematodos gastrointestinales: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum radiata, Bunostomum plebotomum, Strongyloides papillosus, Nematodirus sp., Toxacara vitulorum.
Nematodos Pulmonares: Dictyocaulus vivíparos.
Otros parásitos: Thelazia sp., y Parafilaria bovicola.
- Ectoparásitos:
Dermatobia hominis (nuche).
Ácaros de la sarna: Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes.
- Piojos:
Haematopinus eurysternus, Linogatus vituli, Solenopotes capillatus, y ayuda al control de Damalinia bovis.
- Garrapatas:
Boophilus microplus.

Actividad prolongada contra los siguientes parásitos internos y externos:
- Nematodos gastrointestinales:
Haemonchus spp ………………………. 42 días
Ostertagia ostertagi ………………….. 49 días
Trichostrongylus axei …………………. 42 días
Cooperia punctata …………………….. 42 días
Cooperia onchophora …………………. 42 días
Cooperia spp …………………………… 42 días
Oesophagostomum radiatum ………… 49 días
- Parásito Pulmonar:
Dictyocaulus viviparus ………………… 63 días
- Nuche:
Dermatobia hominis ………………….. 140 días*
Ácaros de la Sarna
Psoroptes communis var. Bovis ……… 56 días
- Garrapatas
Boophilus microplus …………………… 75 días

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml. contienen:
Ivermectina 3.15 g.
Excipientes c.s.p.

DOSIFICACIÓN
Subcutánea. Utilice una aguja de 15 a 20 mm, calibre 16. Bovinos:
Aplicar 1 mL por cada 50 Kg de peso (equivalente a 630 mcg por kg de peso).

INDICACIONES
En Bovinos, para el control y tratamiento de los siguientes parásitos:
- Endoparásitos:
Nematodos gastrointestinales: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum radiata, Bunostomum plebotomum, Strongyloides papillosus, Nematodirus sp., Toxacara vitulorum.
Nematodos Pulmonares: Dictyocaulus vivíparos.
Otros parásitos: Thelazia sp., y Parafilaria bovicola.
- Ectoparásitos:
Dermatobia hominis (nuche).
Ácaros de la sarna: Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes.
- Piojos:
Haematopinus eurysternus, Linogatus vituli, Solenopotes capillatus, y ayuda al control de Damalinia bovis.
- Garrapatas:
Boophilus microplus.

Actividad prolongada contra los siguientes parásitos internos y externos:
- Nematodos gastrointestinales:
Haemonchus spp ………………………. 42 días
Ostertagia ostertagi ………………….. 49 días
Trichostrongylus axei …………………. 42 días
Cooperia punctata …………………….. 42 días
Cooperia onchophora …………………. 42 días
Cooperia spp …………………………… 42 días
Oesophagostomum radiatum ………… 49 días
- Parásito Pulmonar:
Dictyocaulus viviparus ………………… 63 días
- Nuche:
Dermatobia hominis ………………….. 140 días*
Ácaros de la Sarna
Psoroptes communis var. Bovis ……… 56 días
- Garrapatas
Boophilus microplus …………………… 75 días

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml. contienen:
Ivermectina 3.15 g.
Excipientes c.s.p.

DOSIFICACIÓN
Subcutánea. Utilice una aguja de 15 a 20 mm, calibre 16. Bovinos:
Aplicar 1 mL por cada 50 Kg de peso (equivalente a 630 mcg por kg de peso).

INDICACIONES
Bovinos: control y tratamiento de los siguientes parásitos:
- Ectoparásitos: Dermatobia hominis (nuche).
- Ácaros de la sarna: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes.
- Piojos: Haematopinus eurysternus, Linogatus vituli, Solenopotes capillatus. Ayuda al control de Damalinia bovis.
- Garrapatas: Boophilus microplus.
- Endoparásitos: Nemátodos gastrointestinales: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Cooperia sp, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Nematodirus sp, Toxocara vitulorum, Trichuris sp.
- Nemátodos pulmonares: Dictyocaulus viviparus.
- Otros parásitos: Thelazia sp. (adulto) y Parafilaria bovicola.

Porcinos: Control y tratamiento de los siguientes parásitos:
- Ectoparásitos: Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var. suis.
- Piojos: Haematopinus suis.
- Endoparásitos: Nemátodos gastrointestinales: Ascaris suum, Oesophagostomum sp, Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi y Trichuris suis.
- Parásito pulmonar: Metastrongylus sp.
- Parásito del riñón: Stephanurus dentatus.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de IVERMECTINA 1% Erma contiene:
Ivermectina 1 g
Excipientes c.s.p.100 mL

DOSIFICACIÓN
Subcutánea.
- Bovinos: Aplicar por vía sub-cutánea 1 mL por cada 50 Kg de peso (200 mcg/Kg).
- Porcinos: Aplicar por vía sub-cutánea 1 mL por cada 33 Kg de peso (300 mcg/Kg).

INDICACIONES
Bovinos: control y tratamiento de los siguientes parásitos:
- Ectoparásitos: Dermatobia hominis (nuche).
- Ácaros de la sarna: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes.
- Piojos: Haematopinus eurysternus, Linogatus vituli, Solenopotes capillatus. Ayuda al control de Damalinia bovis.
- Garrapatas: Boophilus microplus.
- Endoparásitos: Nemátodos gastrointestinales: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Cooperia sp, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Nematodirus sp, Toxocara vitulorum, Trichuris sp.
- Nemátodos pulmonares: Dictyocaulus viviparus.
- Otros parásitos: Thelazia sp. (adulto) y Parafilaria bovicola.

Porcinos: Control y tratamiento de los siguientes parásitos:
- Ectoparásitos: Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var. suis.
- Piojos: Haematopinus suis.
- Endoparásitos: Nemátodos gastrointestinales: Ascaris suum, Oesophagostomum sp, Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi y Trichuris suis.
- Parásito pulmonar: Metastrongylus sp.
- Parásito del riñón: Stephanurus dentatus.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de IVERMECTINA 1% Erma contiene:
Ivermectina 1 g
Excipientes c.s.p.100 mL

DOSIFICACIÓN
Subcutánea.
- Bovinos: Aplicar por vía sub-cutánea 1 mL por cada 50 Kg de peso (200 mcg/Kg).
- Porcinos: Aplicar por vía sub-cutánea 1 mL por cada 33 Kg de peso (300 mcg/Kg).

INDICACIONES
Bovinos: control y tratamiento de los siguientes parásitos:
- Ectoparásitos: Dermatobia hominis (nuche).
- Ácaros de la sarna: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes.
- Piojos: Haematopinus eurysternus, Linogatus vituli, Solenopotes capillatus. Ayuda al control de Damalinia bovis.
- Garrapatas: Boophilus microplus.
- Endoparásitos: Nemátodos gastrointestinales: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Cooperia sp, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Nematodirus sp, Toxocara vitulorum, Trichuris sp.
- Nemátodos pulmonares: Dictyocaulus viviparus.
- Otros parásitos: Thelazia sp. (adulto) y Parafilaria bovicola.

Porcinos: Control y tratamiento de los siguientes parásitos:
- Ectoparásitos: Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var. suis.
- Piojos: Haematopinus suis.
- Endoparásitos: Nemátodos gastrointestinales: Ascaris suum, Oesophagostomum sp, Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi y Trichuris suis.
- Parásito pulmonar: Metastrongylus sp.
- Parásito del riñón: Stephanurus dentatus.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de IVERMECTINA 1% Erma contiene:
Ivermectina 1 g
Excipientes c.s.p.100 mL

DOSIFICACIÓN
Subcutánea.
- Bovinos: Aplicar por vía sub-cutánea 1 mL por cada 50 Kg de peso (200 mcg/Kg).
- Porcinos: Aplicar por vía sub-cutánea 1 mL por cada 33 Kg de peso (300 mcg/Kg).

INDICACIONES
Dentro de los grupos de parásitos frente a los cuales el producto está indicado son Haemonchus sp, Ostertagia sp, Oesophagostomum sp y Trichostrongylus sp.
Durante 42 a 49 días controla nemátodos pulmonares (Dyctocalus viviparus, durante 63 días, piojos chupadores, miasis cutánea y ácaros de la sarna común del bovino, durante 56 días garrapata, Boophilus microplus durante 75 días.

La Ivermectina es altamente efectiva para el tratamiento y control de los parásitos internos y externos (endo y ectoparasiticida)

En Bovinos:
Endoparásitos
Parásitos gastrointestinales: Ostertagia ostertagi (incluso su forma inhibida) Ostertagia Iyrata, Hemonchus placei, Mecistocirrus digitatus (adultos) Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinat, cooperia spp, Bunostomun phiebotomun (adultos y L4), Oesophagostomun radiatum, Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos), Strongyloides papilosus (adultos), toxocara vitolorum (adultos), Parafilaria bovicola.

Parásitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (en sus formas adulta, larvaria e inhibida). Cuando se aplica Ivermectina en las dosis recomendadas de 200 mcg/kg. se controlan eficazmente las infestaciones de Ostertagia sp y Cooperia sp, adquiridas durante siete días posteriores al tratamiento y de Dictyocaulus viviparus adquiridas durante los 14 días posteriores al tratamiento.

Otros parásitos redondos: Parafilaria bovicol, Thelazia sp (adultos).

Ectoparásitos:
Nuche: Dermatobia hominis, Hypoderma spp.
Piojos chupadores: Linognathus vituli, Haemotopinus vitul, Haemotopinus eurystemus, SolenoptesCapillatus y ayuda al control de Damalinia bovis.

Acaros de la sarna: Psoroptes comunis var. Bovis, sarcoptes sacbiei var, bovis Chorioptes bovis.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Ivermectina 31.5 mg
Excipientes de acción prolongada c.s.p. 1.0 mL

DOSIFICACIÓN
Dosis de 630 mcg por kilo de peso, cada mL. contiene 10 mg de Ivermectina, lo cual es suficiente para tratar 50 kg. de peso.
Al inyectar subcutáneamente debajo de la piel, se recomienda hacerlo delante o detrás de la paleta utilizando aguja de 15 a 20 mm calibre 16.
En forma práctica administrar 1 mL por cada 50 kg. de peso.
La frecuencia y duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular o subcutánea únicamente.

TIEMPO DE RETIRO
No se administre a vacas en producción de leche ni 122 días antes del parto.
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 122 días después de finalizado el tratamiento.

INDICACIONES
Para el tratamiento y control de nematodos gastrointestinales (formas adultas y cuarto estado larvario): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum; Parásito pulmonar (forma adulta y en el cuarto estado larvario): Dictyocaulus viviparus; Parásitos externos: Nuche (tórsalo o tupe): Dermatobia hominis (fases parasitarias); Piojos: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus y ayuda en el control de Damalinia bovis; Ácaros de la sarna: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis (ayuda a su control); Miasis: Cochliomyia hominivorax; Garrapatas: Ayuda en el control de Rhipicephalus (boophilus) microplus.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Ivermectina ………………………………….. 31,5 mg
Excipientes, c.s.p. ………………………… 1 mL

INDICACIONES
Antiparasitario interno y externo de aplicación inyectable de larga acción y para el control de parásitos gastrointestinales, pulmonares, garrapatas, piojos y ácaros de la sarna en bovinos con acción hasta por 140 días.

INDICACIONES
Antiparasitario interno y externo de aplicación inyectable de larga acción y para el control de parásitos gastrointestinales, pulmonares, garrapatas, piojos y ácaros de la sarna en bovinos con acción hasta por 140 días.

INDICACIONES
Antiparasitario interno y externo de aplicación inyectable de larga acción y para el control de parásitos gastrointestinales, pulmonares, garrapatas, piojos y ácaros de la sarna en bovinos con acción hasta por 140 días.

INDICACIONES
Antiparasitario interno y externo de aplicación inyectable de larga acción y para el control de parásitos gastrointestinales, pulmonares, garrapatas, piojos y ácaros de la sarna en bovinos con acción hasta por 140 días.

INDICACIONES
Tratamiento de nemátodos gastrointestinales, pulmonares, garrapatas
(ayuda en el control) y sarna en Bovinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Ivermectina 31,5 mg.

DOSIS
Bovinos 1 mL / 50 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
Leche No usar.
Carne 122 días.

INDICACIONES
Tratamiento de nemátodos gastrointestinales, pulmonares, garrapatas
(ayuda en el control) y sarna en Bovinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Ivermectina 31,5 mg.

DOSIS
Bovinos 1 mL / 50 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
Leche No usar.
Carne 122 días.

INDICACIONES
Tratamiento de nemátodos gastrointestinales, pulmonares y parásitos cutáneos
en Equinos.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g contienen Ivermectina 1.87 g

DOSIS
1 jeringa / 600 kg

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

TIEMPO DE RETIRO
Carne 14 días.

INDICACIONES
Tratamiento de nemátodos gastrointestinales, pulmonares, garrapatas
(ayuda en el control) y sarna en Bovinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Ivermectina 10 mg

DOSIS
Bovinos 1 mL / 50 kg, Porcinos 1 mL / 33 kg

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea

TIEMPO DE RETIRO
Leche No usar.
Carne 21 días (Bovinos), 28 días (Porcinos).

INDICACIONES
Tratamiento de nemátodos gastrointestinales, pulmonares, garrapatas
(ayuda en el control) y sarna en Bovinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Ivermectina 10 mg

DOSIS
Bovinos 1 mL / 50 kg, Porcinos 1 mL / 33 kg

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea

TIEMPO DE RETIRO
Leche No usar.
Carne 21 días (Bovinos), 28 días (Porcinos).

INDICACIONES
Indicado en el tratamiento y control de endo y ectoparásitos en
equinos: Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Strongylus edentatus, Oxyuris equi, Paráscaris equorum, Trichostrongylus axei, Habronema sp, Gasterophilus sp, y Dictyocaulus arnfieldi. Los ectoparásitos sensibles incluyen: Nuche: Dermatobia hominis. Masis: Cochliomyia hominivorax, Piojos: Linognatus vituli, Haematopinus eurysternus, Cutáneos: Microfilarias de Onchocerca sp, Larvas de Habronema sp y Draschia sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de IVERCHEM ® EQUINOS contienen:
Ivermectina 1.87 g. Excipientes c.s.p. 100g.
Excipientes c.s.p. 100g.

INDICACIONES
Iverchem 3.15% es una ivermectina con acción prolongada indicada en bovinos, ayuda en el control de Uso en: Bovinos Garrapatas (Boophilus microplus), para el tratamiento y control de los nemátodos gastrointestinalesy pulmonares, nuche, piojos y ácaros de la sarna.

COMPOSICIÓN
Cada ml de- contiene: 3,15 Ivermectina 31 mg, Excipientes
c.s.p. 1mL

INDICACIONES
Iverchem 3.15% es una ivermectina con acción prolongada indicada en bovinos, ayuda en el control de Uso en: Bovinos Garrapatas (Boophilus microplus), para el tratamiento y control de los nemátodos gastrointestinalesy pulmonares, nuche, piojos y ácaros de la sarna.

COMPOSICIÓN
Cada ml de- contiene: 3,15 Ivermectina 31 mg, Excipientes
c.s.p. 1mL

INDICACIONES
Iverchem 3.15% es una ivermectina con acción prolongada indicada en bovinos, ayuda en el control de Uso en: Bovinos Garrapatas (Boophilus microplus), para el tratamiento y control de los nemátodos gastrointestinalesy pulmonares, nuche, piojos y ácaros de la sarna.

COMPOSICIÓN
Cada ml de- contiene: 3,15 Ivermectina 31 mg, Excipientes
c.s.p. 1mL

INDICACIONES
Iverchem 3.15% es una ivermectina con acción prolongada indicada en bovinos, ayuda en el control de Uso en: Bovinos Garrapatas (Boophilus microplus), para el tratamiento y control de los nemátodos gastrointestinalesy pulmonares, nuche, piojos y ácaros de la sarna.

COMPOSICIÓN
Cada ml de- contiene: 3,15 Ivermectina 31 mg, Excipientes
c.s.p. 1mL

INDICACIONES
Imidocarb 15% es un Hemoparasiticida.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Dipropionato de Imidocarb 150 mg
Excipientes c.s.p. 1 mL.

DOSIFICACIÓN
- En Bovinos para anaplasmosis 10 mL por cada 500 kg de peso y para Babesiosis 4 mL / 500 kg.
- En equinos 5 mL por cada 310 kg de peso.
- En caninos 0,2mL por cada 5-15 kg de peso.

INDICACIONES
Para el tratamiento, prevención y control de enfermedades hemolíticas en bovinos, ovinos, caprinos, equinos y caninos.

Recomendado para:
Tratamiento de enfermedades hemolíticas, Anaplasmosis y Piroplasmosis, transmitidas por vectores como garrapatas y moscas hematófagas (se alimentan de sangre).

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene
Dipropionato de Imidocarb 12 g
Vehículo c.b.p 100 mL

DOSIFICACIÓN
- Bovinos: 1 mL / 100 kg (para Babesiosis) 2.5 ml / 100 kg (para Anaplasmosis) vía SC o IM
- Equinos: 2 mL / 100 kg (para Babesiosis) vía IM exclusivamente.
- Caninos: 0.25 mL / 4.5 kg (para Babesiosis) vía SC o IM.

Profilaxis: (para Anaplasmosis y Babesiosis)
- Bovinos: 2.5 mL / 100 kg vía SC o IM (repetir a los 33-35 días a criterio del Médico Veterinario).
- Equinos: Administrar 2 ml / 100 kg vía IM (repetir a las 24-48 horas, a criterio del Médico Veterinario).

INDICACIONES
En bovinos, equinos y caninos para el control y tratamiento de infestaciones causadas por: Babesia bovis, Babesia bigemina, Theileria equi, Babesia caballi y Babesia canis. En bovinos para el tratamiento de anaplasmosis causada por Anaplasma marginale.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Dipropionato de Imidocarb …………………. 12 g
Excipientes C.S.P. ……………………………. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea o intramuscular. Se recomienda para Bovinos y Caninos vía subcutánea en la espalda y Equinos vía intramuscular. Los animales tratados pueden mostrar ligeros signos colinérgicos (bradicardia, pupilas puntiformes, sudoración, visión borrosa, lagrimeó excesivo, disnea, tos, vómitos, calambres abdominales, diarrea) los cuales son transitorios. Los perros deben observarse durante 15 minutos después de la inyección. Los efectos colaterales pueden ser aliviados administrando Atropina por vía intramuscular o intravenosa.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 165 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse para consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos y caninos para el control y tratamiento de infestaciones causadas por: Babesia bovis, Babesia bigemina, Theileria equi, Babesia caballi y Babesia canis. En bovinos para el tratamiento de anaplasmosis causada por Anaplasma marginale.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Dipropionato de Imidocarb …………………. 12 g
Excipientes C.S.P. ……………………………. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea o intramuscular. Se recomienda para Bovinos y Caninos vía subcutánea en la espalda y Equinos vía intramuscular. Los animales tratados pueden mostrar ligeros signos colinérgicos (bradicardia, pupilas puntiformes, sudoración, visión borrosa, lagrimeó excesivo, disnea, tos, vómitos, calambres abdominales, diarrea) los cuales son transitorios. Los perros deben observarse durante 15 minutos después de la inyección. Los efectos colaterales pueden ser aliviados administrando Atropina por vía intramuscular o intravenosa.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 165 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse para consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos y caninos para el control y tratamiento de infestaciones causadas por: Babesia bovis, Babesia bigemina, Theileria equi, Babesia caballi y Babesia canis. En bovinos para el tratamiento de anaplasmosis causada por Anaplasma marginale.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Dipropionato de Imidocarb …………………. 12 g
Excipientes C.S.P. ……………………………. 100 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea o intramuscular. Se recomienda para Bovinos y Caninos vía subcutánea en la espalda y Equinos vía intramuscular. Los animales tratados pueden mostrar ligeros signos colinérgicos (bradicardia, pupilas puntiformes, sudoración, visión borrosa, lagrimeó excesivo, disnea, tos, vómitos, calambres abdominales, diarrea) los cuales son transitorios. Los perros deben observarse durante 15 minutos después de la inyección. Los efectos colaterales pueden ser aliviados administrando Atropina por vía intramuscular o intravenosa.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 165 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse para consumo humano.

INDICACIONES
En equinos para el tratamiento de infestaciones gastrointestinales ocasionadas por Paráscaris, Oxyuris y Strongylus.

COMPOSICIÓN
Pamoato de Pirantel 30 g, Excipientes c.s.p. 100 mL

INDICACIONES
En caninos para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal producido por Ancylostoma caninum, Toxascaris leonina y Uncinaria Stenocephala.

COMPOSICIÓN
Pamoato de Pirantel 3 g. Excipientes c.s.p. 100 mL.

INDICACIONES
En caninos para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal producido por Ancylostoma caninum, Toxascaris leonina y Uncinaria Stenocephala.

COMPOSICIÓN
Pamoato de Pirantel 3 g. Excipientes c.s.p. 100 mL.

INDICACIONES
Es un antiparasitario de uso externo con acción repelente y cicatrizante, útil en el tratamiento y control de larvas causantes de miasis (gusaneras), infestación de moscas y escabiosis (sarna).

TIEMPO DE RETIRO
Carne, 14 días. Animales en producción de leche utilizarlo después del ordeño.
Categoría toxicológica: III MEDIANAMENTE TÓXICO

INDICACIONES
Toltrazuril + gentamicina. Control total en un solo producto, de las DIARREAS EN LECHONES por coccidiosis y colibacilosis y DIARREAS por coccidiosis EN TERNEROS.

DOSIFICACIÓN
- Lechones entre 3 y 5 días de vida 0,4 mL por cada kg de peso vivo.
- Terneros preferentemente entre los 15 y 20 días de vida 3 a 4 mL por cada 10 kg de peso vivo.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Toltrazuril ……………………………………………..………………………….…….. 50 mg
Gentamicina Sulfato (como Gentamicina base 10.36 mg) … 12.5 mg
Excipientes c.s.p. …………………………………………….………………………… 1 mL

ESPECIES
Bovinos y porcinos.

INDICACIONES
Toltrazuril + gentamicina. Control total en un solo producto, de las DIARREAS EN LECHONES por coccidiosis y colibacilosis y DIARREAS por coccidiosis EN TERNEROS.

DOSIFICACIÓN
- Lechones entre 3 y 5 días de vida 0,4 mL por cada kg de peso vivo.
- Terneros preferentemente entre los 15 y 20 días de vida 3 a 4 mL por cada 10 kg de peso vivo.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Toltrazuril ……………………………………………..………………………….…….. 50 mg
Gentamicina Sulfato (como Gentamicina base 10.36 mg) … 12.5 mg
Excipientes c.s.p. …………………………………………….………………………… 1 mL

ESPECIES
Bovinos y porcinos.

INDICACIONES
Toltrazuril + gentamicina. Control total en un solo producto, de las DIARREAS EN LECHONES por coccidiosis y colibacilosis y DIARREAS por coccidiosis EN TERNEROS.

DOSIFICACIÓN
- Lechones entre 3 y 5 días de vida 0,4 mL por cada kg de peso vivo.
- Terneros preferentemente entre los 15 y 20 días de vida 3 a 4 mL por cada 10 kg de peso vivo.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Toltrazuril ……………………………………………..………………………….…….. 50 mg
Gentamicina Sulfato (como Gentamicina base 10.36 mg) … 12.5 mg
Excipientes c.s.p. …………………………………………….………………………… 1 mL

ESPECIES
Bovinos y porcinos.