INDICACIONES
- BOVINOS: En el control de Haemonchus placei, Ostertagia Ostertagí, Cooperia spp, Trichostrongylus spp, Buno-stomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum. Larvas de Dermatobia hominis, Stomoxys calcitrans, Haematobia irritans. Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var. Bovis, Psoroptes bovis, Chorioptes bovis, Demodex foliculorum, var. Bovis y piojos: Damalinía bovis, Haematopinus euryster Oesophagostomum spp. Larvas de Oestrus ovis. Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabíei var ovis. Chorioptes ovis. Psoroptes ovis, Demodex spp y piojo como: Damalinía ovis, Linognathus stenopsis y Linognathus pedalis.
- EQUINOS: Parascaris equorum, Oxyuris equí, y larvas de Gasterophillus spp Larvas de Habronema spp Ácaros de la sarna. Sarcoptes scabíei var equi, Psoroptes equí, Chorioptes equí y piojos como: Damalinia equí. Haemotopinus asini.
- PORCINOS: Áscaris suum, Trichuris suis, Hyostrongylus spp, Oeso-phagostomum spp. Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var suis, Demodex foliculorum y piojos Haematopinus suis.
- AVES: Ácaros de la sarna como Dermanyssus avium, Dermanyssus gallinae y Cnemidocoptes mutans y piojos como Menopon gallinae.

DOSIFICACIÓN
Bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos y aves. Aplicación externa (aspersión): Piojos, ácaros de la sarna y moscas: 1 sobre de 15 g en 10 litros de agua (1,455 g/L Metrifonato-Triclorfon).

COMPOSICIÓN
Cada 100g contienen:
Metrífonato (TricIorfón) 97 g
(o,o – Dimetil-2,2,2-Tricloro-Hidroxietilfosfonato)
Excipientes C.S.P. 100 g

INDICACIONES
Tratamiento de heridas y quemaduras. Útil en el control y tratamiento de heridas de la piel, laceraciones, raspaduras, quemaduras, heridas en la ubre y pezones, ya sean por traumas o contusiones, o como consecuencia de lesiones por punciones o infecciones.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g de ungüento contiene: Oxido de zinc 10g, Lidocaína 5g, Alantoína 2g, Neomicina sulfato 1g,Exipientes c.p.s. 100g

MODO DE USO
Vía tópica únicamente. Se aplica en el área afectada dos o tres veces al día hasta la curación total de la herida. Antes de aplicar UBREVET es recomendable lavar el área lesionada a tratar.

INDICACIONES
En aves, porcinos y terneros como antimicrobiano de uso oral recomendado en el tratamiento de infecciones respiratorias.
En terneros jóvenes, está indicada para el tratamiento de neumonías, ya que disminuye el número de las secreciones nasales, por lo cual el uso profiláctico del mismo antes del transporte o al llegar a la estabulación (p.ej. crianza de terneras) puede reducir la incidencia de la enfermedad respiratoria aguda durante el período inicial de llegada, período en el cual los terneros se muestran más susceptibles a las infecciones.

DOSIFICACIÓN
En aves (pollos de engorde, pollas de reemplazo y reproductoras) 30mL de NEUMOTIL®/100 litros de agua durante 3 días consecutivos (15-20mg tilmicosina/kg peso vivo y día), o diluir 0.3mL de TILMICOSINA® por cada litro de agua de bebida, lo que equivale a 75 mg / litro (75 ppm).

En porcinos 80mL de NEUMOTIL ®/100 litros de agua durante 5 días (15-20 mg /kg peso vivo / día).

En terneros 1mL NEUMOTIL ®/20 kg de peso vivo dos veces al día durante 3-5 días (12,5 mg tilmicosina/kg peso vivo).

INDICACIONES
Bacterina para la prevención de Diarreas y Neumonías producidas por E. coli, Salmonella spp., y Pasteurella multocida.

COMPOSICIÓN
Escherichia coli K99……3 x 108 UFC
Pasteurella multocida grupo A…5 x 109 UFC
Salmonella dublin…….2 x 1010 UFC
Salmonella enteritidis….2 x 1010 UFC
Salmonella newport….. 2 x 1010 UFC

DOSIFICACIÓN
Dosis: 2 mL
El Médico Veterinario determinará el plan de vacunación a seguir. Como orientación se sugiere:
Vacas gestantes:
La primera vez aplicar dos dosis en el último tercio de la gestación.
Terneros primovacunados: 2 dosis con intervalo de 20 – 30 días a partir de los 30 días de nacidos.
Revacunación anual.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Via Subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
No Aplica.

INDICACIONES
Combinación antibiótica de amplio espectro (Neomicina, Oxitetraciclina) para el tratamiento de enfermedades del aparato respiratorio y digestivo de aves y cerdos.

INDICACIONES
Es una solución concentrada de vitaminas del complejo B, esenciales en una gran cantidad de procesos metabólicos que redundan en un adecuado crecimiento y desarrollo corporal.

Proporciona vitaminas del complejo B, cuando se requiere el tratamiento y control de sus deficiencias, que se reflejan en el estado general de los animales, crecimiento, pelaje, peso y rendimiento productivo. Con la administración parenteral del complejo B, se logra una absorción y aprovechamiento rápido por parte de los animales, con lo cual se espera más pronta recuperación de los mismos. Especialmente útil en casos de mal nutrición, inapetencia, enfermedades parasitarias, gastrointestinales o anemias. La aplicación parenteral del complejo B, permite un aprovechamiento rápido de las vitaminas por parte de los animales. Por la clase de vitaminas y excipientes utilizados en la elaboración del producto, se puede manejar un amplio rango de dosificación sin que se generen reacciones tóxicas.

DOSIFICACIÓN
Bovinos y equinos adultos: 1 mL por cada 100 kg de peso.
Terneros y potros: 0.5 mL por cada 50 kg de peso.
Caprinos, ovinos y porcinos: 0.5 mL por cada 25 kg de peso.
Perros: Entre 2 – 10 kg: 0.5 mL. Entre 10 – 50 kg: 1 mL.
Variaciones a estas dosificaciones según criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Tiamina clorhidrato (Vit. B1) 125 mg
Nicotinamida (Vit. B3) 50 mg
D-pantotenato de calcio (Vit. B5) 5 mg
Piridoxina clorhidrato (Vit. B6) 50 mg
Cianocobalamina (Vit. B12) 500 μg

ESPECIES
Bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos y perros.

INDICACIONES
Insecticida de uso en instalaciones pecuarias, criaderos, perreras, hogares, plazas de mercado.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g contiene:
Cipermetrina …………………………………. 5 g
Excipientes c.s.p. ………………………….. 100 g

INDICACIONES
Estimulante del metabolismo orgánico en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución inyectable contienen:
Vitamina A Palmitato 75000 UI
Vitamina E Acetato 100 UI
Vitamina D3 2000000 UI
Vitamina B12 12 mg
Tiamina Clorhidrato 5 mg
Riboflavina 5 – Fosfato Sódica 5 mg
Piridoxina HCI 10 mg
Nicotinamida 100 mg
L-Leucina 12,32 mg
L-Isoleucina 7,58 mg
L-Lisina 11,17 mg
L-Metionina 3,94 mg
L-Fenilalanina 6,59 mg
L-Treonina 6,24 mg
L-Triptófano 1,65 mg
L- Valina 9,63 mg
Glicina 2,91 mg
Sodio Monoglutamato 420 mg
L-Arginina 5,1 mg
L-Histidina 3,84 mg
Ácido Aspártico 10,67 mg
Serina 8,16 mg
Ácido Glutámico 28,8 mg
Prolina 14,53 mg
Alanina 4,56 mg
Tirosina 2,11 mg
Cloruro de Sodio 42 mg
Cloruro de Potasio 15 mg
Cloruro de Magnesio. 6H2O (Aporta 25,11 mg de magnesio) 210 mg
Sulfato de Cobre 5H2O (Aporta 1,3 mg de cobre) 5 mg
Cloruro de Zinc (Aporta 4,7 mg de zinc) 10 mg
Cloruro de Calcio Dihidratado (266,7 mg de calcio) 979 mg
Aceite de Higado de Bacalao 30 mg
Excipientes c.s.p. 100 mL

DOSIFICACIÓN
Bovinos: 1 mL por cada 50 Kg de peso Repetir cada 6 meses.
Terneros: Después del destete.
Toros: Cada 30 días 3 aplicaciones.
Bovinos de Ceba: Cada 60 días 3 aplicaciones.
Animales convalecientes: Cada 8 días 4 aplicaciones.
Porcinos, ovinos y caprinos: 1 mL por cada 20 Kg. de peso.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular o subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
No posee.

INDICACIONES
Estimulante del metabolismo orgánico en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución inyectable contienen:
Vitamina A Palmitato 75000 UI
Vitamina E Acetato 100 UI
Vitamina D3 2000000 UI
Vitamina B12 12 mg
Tiamina Clorhidrato 5 mg
Riboflavina 5 – Fosfato Sódica 5 mg
Piridoxina HCI 10 mg
Nicotinamida 100 mg
L-Leucina 12,32 mg
L-Isoleucina 7,58 mg
L-Lisina 11,17 mg
L-Metionina 3,94 mg
L-Fenilalanina 6,59 mg
L-Treonina 6,24 mg
L-Triptófano 1,65 mg
L- Valina 9,63 mg
Glicina 2,91 mg
Sodio Monoglutamato 420 mg
L-Arginina 5,1 mg
L-Histidina 3,84 mg
Ácido Aspártico 10,67 mg
Serina 8,16 mg
Ácido Glutámico 28,8 mg
Prolina 14,53 mg
Alanina 4,56 mg
Tirosina 2,11 mg
Cloruro de Sodio 42 mg
Cloruro de Potasio 15 mg
Cloruro de Magnesio. 6H2O (Aporta 25,11 mg de magnesio) 210 mg
Sulfato de Cobre 5H2O (Aporta 1,3 mg de cobre) 5 mg
Cloruro de Zinc (Aporta 4,7 mg de zinc) 10 mg
Cloruro de Calcio Dihidratado (266,7 mg de calcio) 979 mg
Aceite de Higado de Bacalao 30 mg
Excipientes c.s.p. 100 mL

DOSIFICACIÓN
Bovinos: 1 mL por cada 50 Kg de peso Repetir cada 6 meses.
Terneros: Después del destete.
Toros: Cada 30 días 3 aplicaciones.
Bovinos de Ceba: Cada 60 días 3 aplicaciones.
Animales convalecientes: Cada 8 días 4 aplicaciones.
Porcinos, ovinos y caprinos: 1 mL por cada 20 Kg. de peso.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular o subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO
No posee.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos.

Está indicada como emoliente, rubefaciente, analgésico y antiinflamatorio local en el tratamiento de dolores e inflamaciones musculares, osteo-articulares de curso agudo o crónico, en tendinitis, bursitis, etc. Permite una adecuada adherencia y permeabilidad en la piel de los animales ejerciendo una eficaz acción rubefaciente, analgésica y antiinflamatoria.

Excelente coadyuvante en el tratamiento de las mastitis y del edema de la glándula mamaria posparto. Como Analgésico y antiinflamatorio para una recuperación rápida de la movilidad en:

Trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
- Dolor e inflamación de las articulaciones: Artritis, osteo-artrosis, discoespondilitis.
- Reducción del dolor pre y postoperatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos.
- Inflamación fisiológica o patológica de glándula mamaria y pezones.

INDICACIONES
En equinos, bovinos y porcinos como analgésico y antiinflamatorio.
- Equinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos) agudos y crónicos. Reducción del dolor pre y post operatorio ortopédica y de tejidos blandos. Tratamiento del dolor asociado con cólicos.
- Bovinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos). Reducción del dolor pre y post operatorios. Tratamiento del dolor y la inflamación asociada con infecciones respiratorias agudas. Mastitis aguda.
- Porcinos: trastornos músculo esqueléticos (No Infecciosos). Reducción de dolor y la inflamación asociada con el síndrome de mastitis agalactia. Síndrome de emaciación post destete.
Cuando se trata de enfermedades relacionadas con agentes infecciosos el MELOVET corresponde a un coadyuvante en el tratamiento sintomático del dolor y la inflamación asociados al cuadro clínico.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la Solución contiene:
Meloxicam ………………………… 15 mg
Excipientes c.s.p. …………………. 1 m

POSOLOGÍA
- Equinos: Dosis única de 0,6 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta; equivalente a 4,0 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.
- Bovinos: Dosis única de 0,5 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta o subcutánea; equivalente a 3,3 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede repetir la dosis durante 3 a 5 días.
- Cerdos: Dosis única de 0,4 mg por Kg de peso vivo por vía intramuscular; equivalente a 2,6 ml por cada 100 Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no deben darse al consumo humano.

INDICACIONES
En equinos, bovinos y porcinos como analgésico y antiinflamatorio.
- Equinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos) agudos y crónicos. Reducción del dolor pre y post operatorio ortopédica y de tejidos blandos. Tratamiento del dolor asociado con cólicos.
- Bovinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos). Reducción del dolor pre y post operatorios. Tratamiento del dolor y la inflamación asociada con infecciones respiratorias agudas. Mastitis aguda.
- Porcinos: trastornos músculo esqueléticos (No Infecciosos). Reducción de dolor y la inflamación asociada con el síndrome de mastitis agalactia. Síndrome de emaciación post destete.
Cuando se trata de enfermedades relacionadas con agentes infecciosos el MELOVET corresponde a un coadyuvante en el tratamiento sintomático del dolor y la inflamación asociados al cuadro clínico.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la Solución contiene:
Meloxicam ………………………… 15 mg
Excipientes c.s.p. …………………. 1 m

POSOLOGÍA
- Equinos: Dosis única de 0,6 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta; equivalente a 4,0 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.
- Bovinos: Dosis única de 0,5 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta o subcutánea; equivalente a 3,3 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede repetir la dosis durante 3 a 5 días.
- Cerdos: Dosis única de 0,4 mg por Kg de peso vivo por vía intramuscular; equivalente a 2,6 ml por cada 100 Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no deben darse al consumo humano.

INDICACIONES
En equinos, bovinos y porcinos como analgésico y antiinflamatorio.
- Equinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos) agudos y crónicos. Reducción del dolor pre y post operatorio ortopédica y de tejidos blandos. Tratamiento del dolor asociado con cólicos.
- Bovinos: Trastornos músculo esqueléticos (No infecciosos). Reducción del dolor pre y post operatorios. Tratamiento del dolor y la inflamación asociada con infecciones respiratorias agudas. Mastitis aguda.
- Porcinos: trastornos músculo esqueléticos (No Infecciosos). Reducción de dolor y la inflamación asociada con el síndrome de mastitis agalactia. Síndrome de emaciación post destete.
Cuando se trata de enfermedades relacionadas con agentes infecciosos el MELOVET corresponde a un coadyuvante en el tratamiento sintomático del dolor y la inflamación asociados al cuadro clínico.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la Solución contiene:
Meloxicam ………………………… 15 mg
Excipientes c.s.p. …………………. 1 m

POSOLOGÍA
- Equinos: Dosis única de 0,6 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta; equivalente a 4,0 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.
- Bovinos: Dosis única de 0,5 mg por Kg de peso vivo por vía intravenosa lenta o subcutánea; equivalente a 3,3 mL por cada 100Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede repetir la dosis durante 3 a 5 días.
- Cerdos: Dosis única de 0,4 mg por Kg de peso vivo por vía intramuscular; equivalente a 2,6 ml por cada 100 Kg de peso vivo. En caso de ser necesario, se puede administrar una segunda dosis después de 24 horas.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no deben darse al consumo humano.

INDICACIONES
Antiinflamatorio no esteroidal con efecto analgésico y antipirético, en solución inyectable.
- Tratamiento de inflamación y dolor asociados a alteraciones y traumatismos músculo esqueléticos, en bovinos, equinos y porcinos.
- Inflamación y dolor agudo relacionados con enfermedades del tracto respiratorio, digestivo o mastitis en bovinos.
- Dolor visceral asociado a cólico en equinos

COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene
Meglumina de flunixín 50 mg
(equivalente a 50 mg de Flunixin base)
Excipiente c.b.p 1 mL

DOSIFICACIÓN
Bovinos: 2 mL/45 kg/12-24 horas, 3-5 días.
Cerdos: 2 mL/ 45 kg/24 horas, 1-2 días.
Equinos: 1 mL/45 kg/12- 24 horas según el caso, hasta 4 días si reaparecen los síntomas.
Vía IM o IV.

INDICACIONES
- En bovinos para el tratamiento de infecciones causadas por: Mannheimia haemolytica. P. multocida, Escherichia coli, Salmonella sp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melanogenicus, Bacteroides nodosus, Moraxella bovis.
- En Porcinos para el tratamiento de neumonías causadas por: Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus pleuropneumoniae, E.coli y Salmonella sp.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Florfenicol...............................400 mg
Excipientes c.s.p......................1 mL

DOSIFICACIÓN
-Aplicar vía intramuscular o subcutánea.
- Bovinos: Vía Intramuscular aplicar 1 mL/20 Kg., se recomienda una segunda aplicación a las 48 horas. No administrar más de 20 mL por punto de inyección.
- Vía Subcutánea aplicar 1 mL/10 Kg. de peso (40 mg/Kg. de peso) única aplicación. No administrar más de 20 mL por punto de inyección.
- Porcinos: Vía Intramuscular, aplicar 1 mL/25 - 30 Kg (15 mg/ Kg de peso), se recomienda una segunda aplicación a las 48 horas. La duración del tratamiento será criterio del Médico Veterinario. No administrar más de 10 mL por punto de inyección.

TIEMPO DE RETIRO
- Los animales tratados, no deben sacrificarse para consumo humano hasta 36 días después de finalizado el tratamiento vía S.C.
- Los animales tratados, no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento vía I.M.
- No utilizar en vacas cuya leche se destine al consumo humano, animales gestantes ni machos que se utilicen con fines reproductivos.

INDICACIONES
Útil en hipoglicemia, acetonemia y deshidratación. Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades infecciosas y parasitarias.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de suspensión contiene:
Acetato de Sodio …………………… 125 mg
Cloruro de Sodio ……………………. 125 mg
Cloruro de Calcio ………………….. 20 mg
Cloruro de Potasio ………………… 25 mg
Cloruro de Magnesio …………… 16,5 mg
Dextrosa …………………………………….. 5 g
Tiamina HCl ……………………………… 5 mg
Riboflavina 5 Fosfato Sódica 5 mg
Cianocobalamina …………………. 10 mcg
Piridoxina HCl …………………………… 10 mg
Pantotenato de Calcio ………… 5 mg
Niacinamida …………………………….. 100 mg
Glutamato Monosódico ………. 5 mg
L-Metionina ………………………………. 3,5 mg
L-Triptófano ……………………………… 3 mg
L-Treonina ………………………………… 4,5 mg
L-Isoleucina ……………………………… 5 mg
L-Fenilalanina …………………………. 6,5 mg
L-Valina ……………………………………… 7,5 mg
L-Lisina ……………………………………….. 10 mg
L-Leucina …………………………………… 12 mg
L-Histidina …………………………………. 7 mg
Excipientes c.s.p. …………………….. 100 mL

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de dermatitis ocasionadas por Staphylococcus pseudintermedius, S. aureus, P. aeruginosa (pioderma). Infecciones de tracto urinario causados por Escherichia coli y Proteus mirabilis (prostatitis o epididimitis), en infecciones respiratorias ocasionadas por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Marbofloxacina …………………….. 100 mg
Excipientes c.s.p. …………………… 1 mL

INDICACIONES
Es un cebo rodenticida alimenticio peletizado a base de un anticoagulante de segunda generación, la Brodifacouma contiene atrayentes alimenticios especiales para ratas y ratones. Mahuzer SB es indicado para usarse en salud pública en el control de todas las ratas y ratones, en áreas urbanas y rurales.

INDICACIONES
Es un cebo rodenticida alimenticio peletizado a base de un anticoagulante de segunda generación, la Brodifacouma contiene atrayentes alimenticios especiales para ratas y ratones. Mahuzer SB es indicado para usarse en salud pública en el control de todas las ratas y ratones, en áreas urbanas y rurales.

INDICACIONES
La Espiramicina es un antibiótico macrólido, de gran actividad contra gérmenes Gram positivos, especialmente Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp. y Clostridium sp. Muestra igualmente actividad contra Mycoplasma sp. en varias especies. La cinética de la Espiramicina ha mostrado que este antibiótico, gracias a su liposolubilidad, alcanza excelentes y prolongadas concentraciones en la glándula mamaria, en el tejido pulmonar y en los órganos genitales de las hembras, superando varias veces las concentraciones obtenidas en el plasma. El metabolismo de Espiramicina es a nivel hepático, su eliminación es principalmente vía hepática y láctea. La vida media en vacunos se ha calculado en cerca de 15 horas.

COMPOSICIÓN
Cada frasco contiene:
Espiramicina 13.000.000 U.I.

DOSIFICACIÓN
- Bovinos adultos: 1 mL de la solución reconstituida por cada 16 kg de peso vivo (32.000 U.I./kg) cada 24 – 48 horas por 2 ó 3 aplicaciones.
- Terneros, Porcinos y Ovinos: 1 mL de la solución reconstituida por cada 8 – 10 kg de peso vivo (52.000 – 64.000 U.I./kg) cada 24 – 48 horas por 2 ó 3 aplicaciones.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda lenta.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
- Livanal está indicado en la prevención y curación de la carencia de yodo (bocio simple).
- Coadyuvante en los procesos reproductivos, estimulando el desarrollo y funcionamiento correcto del aparato genital femenino.
- En el tratamiento de la actinobacilosis y de la actinomicosis. También en la esporotricosis. Como coadyuvante en los procesos infecciosos, en especial en las enfermedades ulcerosas y en los siguientes casos:
- Enfermedades infecciosas y septicémicas.
- Enfermedades respiratorias (gurma, neumonía).
- Enfermedades inflamatorias del pie (podofilitis, hormiguillo, panadizo).
- Como coadyuvante en el tratamiento de la queratitis superficial, mastitis, infecciones de los órganos genitales.
- El uso de yodo está indicado también en actinomicosis y actinobacilosis por su efecto antiinflamatorio granulomatoso y el beneficio se observa a las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Yodo metálico ……………. 17 mg
Yoduro de potasio ……… 34,7 mg
Excipientes c.s.p …………… 1 mL

DOSIFICACIÓN
Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 días según criterio profesional.
- Bovinos y equinos adultos 3ml / 100 kilos.
- Terneros y potros 1.5ml / 50 kilos.
- Ovinos y cerdos 0.3 ml / 10 kilos.
- En vacas recién paridas aplicar 10 ml a los 30 días postparto para acelerar la
presentación del calor y mejorar la fertilidad.
Se recomienda la vía intramuscular.

INDICACIONES
- Livanal está indicado en la prevención y curación de la carencia de yodo (bocio simple).
- Coadyuvante en los procesos reproductivos, estimulando el desarrollo y funcionamiento correcto del aparato genital femenino.
- En el tratamiento de la actinobacilosis y de la actinomicosis. También en la esporotricosis. Como coadyuvante en los procesos infecciosos, en especial en las enfermedades ulcerosas y en los siguientes casos:
- Enfermedades infecciosas y septicémicas.
- Enfermedades respiratorias (gurma, neumonía).
- Enfermedades inflamatorias del pie (podofilitis, hormiguillo, panadizo).
- Como coadyuvante en el tratamiento de la queratitis superficial, mastitis, infecciones de los órganos genitales.
- El uso de yodo está indicado también en actinomicosis y actinobacilosis por su efecto antiinflamatorio granulomatoso y el beneficio se observa a las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Yodo metálico ……………. 17 mg
Yoduro de potasio ……… 34,7 mg
Excipientes c.s.p …………… 1 mL

DOSIFICACIÓN
Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 días según criterio profesional.
- Bovinos y equinos adultos 3ml / 100 kilos.
- Terneros y potros 1.5ml / 50 kilos.
- Ovinos y cerdos 0.3 ml / 10 kilos.
- En vacas recién paridas aplicar 10 ml a los 30 días postparto para acelerar la
presentación del calor y mejorar la fertilidad.
Se recomienda la vía intramuscular.

INDICACIONES
- Livanal está indicado en la prevención y curación de la carencia de yodo (bocio simple).
- Coadyuvante en los procesos reproductivos, estimulando el desarrollo y funcionamiento correcto del aparato genital femenino.
- En el tratamiento de la actinobacilosis y de la actinomicosis. También en la esporotricosis. Como coadyuvante en los procesos infecciosos, en especial en las enfermedades ulcerosas y en los siguientes casos:
- Enfermedades infecciosas y septicémicas.
- Enfermedades respiratorias (gurma, neumonía).
- Enfermedades inflamatorias del pie (podofilitis, hormiguillo, panadizo).
- Como coadyuvante en el tratamiento de la queratitis superficial, mastitis, infecciones de los órganos genitales.
- El uso de yodo está indicado también en actinomicosis y actinobacilosis por su efecto antiinflamatorio granulomatoso y el beneficio se observa a las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Yodo metálico ……………. 17 mg
Yoduro de potasio ……… 34,7 mg
Excipientes c.s.p …………… 1 mL

DOSIFICACIÓN
Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 días según criterio profesional.
- Bovinos y equinos adultos 3ml / 100 kilos.
- Terneros y potros 1.5ml / 50 kilos.
- Ovinos y cerdos 0.3 ml / 10 kilos.
- En vacas recién paridas aplicar 10 ml a los 30 días postparto para acelerar la
presentación del calor y mejorar la fertilidad.
Se recomienda la vía intramuscular.

INDICACIONES
En bovinos, caprinos, ovinos y porcinos, para el control y tratamiento de enfermedades infecciosas que generan cuadros respiratorios como estreptococos, pasterelosis y micoplasmosis; mastitis y enteritis (E. coli); leptospirosis, enfermedades infectocontagiosas reproductivas como la clamidiosis y la vibriosis bovina (Campylobacter); y cuadros de hemoparásitos producto de las rickettsias, como las anaplasmosis. También posee actividad contra Mycoplasma sp. y leptospiras.

COMPOSICIÓN
Oxitetraciclina anfótera 200 mg, Excipientes c.s.p. 1 mL.}

DOSIFICACIÓN
Única aplicación. En bovinos, ovinos, caprinos y porcinos aplicar 20 mg/kg (en la práctica de 1 mL/10 kg), vía intramuscular profunda. Contiene 2-Pirrolidona como vehículo, lo cual permite una acción gradual y niveles plasmáticos, terapéuticamente activos desde los 15 minutos hasta aproximadamente 120 horas (5 días) después de la aplicación.

INDICACIONES
En bovinos, caprinos, ovinos y porcinos, para el control y tratamiento de enfermedades infecciosas que generan cuadros respiratorios como estreptococos, pasterelosis y micoplasmosis; mastitis y enteritis (E. coli); leptospirosis, enfermedades infectocontagiosas reproductivas como la clamidiosis y la vibriosis bovina (Campylobacter); y cuadros de hemoparásitos producto de las rickettsias, como las anaplasmosis. También posee actividad contra Mycoplasma sp. y leptospiras.

COMPOSICIÓN
Oxitetraciclina anfótera 200 mg, Excipientes c.s.p. 1 mL.}

DOSIFICACIÓN
Única aplicación. En bovinos, ovinos, caprinos y porcinos aplicar 20 mg/kg (en la práctica de 1 mL/10 kg), vía intramuscular profunda. Contiene 2-Pirrolidona como vehículo, lo cual permite una acción gradual y niveles plasmáticos, terapéuticamente activos desde los 15 minutos hasta aproximadamente 120 horas (5 días) después de la aplicación.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y perros para el tratamiento de las deficiencias de los elementos presentes en la composición. Deshidrataciones, cetosis y como coadyuvante en la recuperación de enfermedades infecciosas.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contienen:
Riboflavina (vitamina B2) 4 mg
Clorhidrato de piridoxina (Vitamina B6) 3 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 2 mg
Nicotinamida 200 mg
Acetil DL metionina 132 mg
Cloruro de sodio 700 mg
Cloruro de potasio 50 mg
Cloruro de calcio 30 mg
Cloruro de magnesio 18 mg
Dextrosa 5000 mg

DOSIFICACIÓN
Bovinos y equinos adultos de 300 a 400 kg: 1000 a 2000 mL del producto.
Bovinos y equinos jóvenes de 200 a 300 kg: 500 mL
Porcinos y ovinos adultos de 150 a 200 kg: 205 – 500 mL
Porcinos y ovinos jóvenes de 50 a 150 kg: 20 a 100 mL
Perros: 10 – 100mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa. También puede ser aplicado por la vía subcutánea o intraperitoneal.

INDICACIONES
En bovinos y ovinos para el tratamiento de Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Strongyloides sp., Bunostomun sp., Nematodirus sp., Neoascaris sp., Chabertia sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp. y Dyctyocaulus sp. En porcinos para el tratamiento de Hyostrongylus sp., Ascaris sp., Oesophagostomum sp. y Metastrongylus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Levamisol Hcl ………………………….. 7,5 g
Excipientes C.S.P. …………………… 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular en bovinos, subcutánea en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos y ovinos para el tratamiento de Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Strongyloides sp., Bunostomun sp., Nematodirus sp., Neoascaris sp., Chabertia sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp. y Dyctyocaulus sp. En porcinos para el tratamiento de Hyostrongylus sp., Ascaris sp., Oesophagostomum sp. y Metastrongylus sp.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contienen:
Levamisol Hcl ………………………….. 7,5 g
Excipientes C.S.P. …………………… 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular en bovinos, subcutánea en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Esta indicado en bovinos y ovinos para el tratamiento de infestaciones parasitarias ocasionadas por Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Strongyloides sp., Bunostomun sp., Nematodirus sp., Neoascaris vitulorum, Chabertia ovina, Cooperia sp., Oesophagostomum sp. y Dyctyocaulus sp. En porcinos para el tratamiento de Hyostrongylus sp., Ascaris sp., Oesophagostomum sp. y Metastrongylus apri.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contiene:
Levamisol Hcl …………………………………. 15 g
Excipientes C.S.P. ……………………………. 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular en bovinos, subcutánea en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No utilizar en equinos.

INDICACIONES
Esta indicado en bovinos y ovinos para el tratamiento de infestaciones parasitarias ocasionadas por Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Strongyloides sp., Bunostomun sp., Nematodirus sp., Neoascaris vitulorum, Chabertia ovina, Cooperia sp., Oesophagostomum sp. y Dyctyocaulus sp. En porcinos para el tratamiento de Hyostrongylus sp., Ascaris sp., Oesophagostomum sp. y Metastrongylus apri.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contiene:
Levamisol Hcl …………………………………. 15 g
Excipientes C.S.P. ……………………………. 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular en bovinos, subcutánea en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No utilizar en equinos.

INDICACIONES
Esta indicado en bovinos y ovinos para el tratamiento de infestaciones parasitarias ocasionadas por Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Strongyloides sp., Bunostomun sp., Nematodirus sp., Neoascaris vitulorum, Chabertia ovina, Cooperia sp., Oesophagostomum sp. y Dyctyocaulus sp. En porcinos para el tratamiento de Hyostrongylus sp., Ascaris sp., Oesophagostomum sp. y Metastrongylus apri.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contiene:
Levamisol Hcl …………………………………. 15 g
Excipientes C.S.P. ……………………………. 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular en bovinos, subcutánea en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No utilizar en equinos.

INDICACIONES
Esta indicado en bovinos y ovinos para el tratamiento de infestaciones parasitarias ocasionadas por Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Strongyloides sp., Bunostomun sp., Nematodirus sp., Neoascaris vitulorum, Chabertia ovina, Cooperia sp., Oesophagostomum sp. y Dyctyocaulus sp. En porcinos para el tratamiento de Hyostrongylus sp., Ascaris sp., Oesophagostomum sp. y Metastrongylus apri.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contiene:
Levamisol Hcl …………………………………. 15 g
Excipientes C.S.P. ……………………………. 100 ml

USO EN
Bovinos, Ovinos y Porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular en bovinos, subcutánea en ovinos y porcinos.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No utilizar en equinos.

INDICACIONES
Tratamiento de infestaciones parasitarias ocasionadas en:
- Bovinos, ovinos y caprinos: Parásitos gastrointestinales: Trichostrongylus axeí, Trichostrongylus colubriformis, Haemonchus placei, Ostertagia circumcincta, Ostertagia ostertagi, Cooperia spp., Strongyloides, sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Bunostomum spp, Chabertia ovina, Neoascaris vitulorum, Syngamus sp. y Dictyocaulus filaria. Parásito pulmonar: Dictyocaulus viviparus.
- Porcinos: Parásitos gastrointestinales: Ascaris suum, Hyostrongylus sp. y Oesophagostomum sp. Parásito pulmonar: Metrastrongylus apri.

COMPOSICIÓN
Cada mL de LEVAMISOL-15% Erma® contiene:
Levamisol HCL 150 mg
Vehículo acuoso c.s.p.1 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- Bovinos: Subcutánea (SC) en la tabla del cuello o detrás de la región de la paleta. Intramuscular profunda (IM) en el muslo o el anca.
- Porcinos: Subcutánea (SC) detrás de la oreja. Intramuscular profunda (IM) en el jamón.
- Ovinos y caprinos: Subcutánea (SC) Detrás de la región de la paleta o en la ingle.

INDICACIONES
En bovinos y ovinos, caprinos y porcinos, para el tratamiento y control de parásitos gastrointestinales y pulmonares, en formas maduras e inmaduras.
Bovinos, caprinos y ovinos: Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Haemonchus spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Bunostomum spp., Nematodirus spp., Dictyocaulus viviparus.
Porcinos: en helmintiasis ocasionadas por formas adultas y larvarias de: Ascaris spp., Hyostrongylus rubidus., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., y Metastrongylus spp.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Levamisol HCl ···················································· 150 mg
(Equivalente a 127,2 mg de Levamisol base)
Excipientes c.s.p. ·················································· 1 mL

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular Aplicar 1 mL por cada 30 kg de peso vivo, que aportan 5 mg por kg de peso vivo. Dosis máxima: 10 mL.

INDICACIONES
En bovinos y ovinos, caprinos y porcinos, para el tratamiento y control de parásitos gastrointestinales y pulmonares, en formas maduras e inmaduras.
Bovinos, caprinos y ovinos: Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Haemonchus spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Bunostomum spp., Nematodirus spp., Dictyocaulus viviparus.
Porcinos: en helmintiasis ocasionadas por formas adultas y larvarias de: Ascaris spp., Hyostrongylus rubidus., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., y Metastrongylus spp.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Levamisol HCl ···················································· 150 mg
(Equivalente a 127,2 mg de Levamisol base)
Excipientes c.s.p. ·················································· 1 mL

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular Aplicar 1 mL por cada 30 kg de peso vivo, que aportan 5 mg por kg de peso vivo. Dosis máxima: 10 mL.

INDICACIONES
Lactofur es indicado para el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas en bovinos y porcinos causadas por agentes Gram-positivos y Gram-negativos sensibles al Ceftiofur.
Los agentes etiológicos de bovinos susceptibles al Lactofur son Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Salmonella dublin, Staphylococcus aureus, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
Para los porcinos, los microorganismos susceptibles son Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Salmonella choleraesuis.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Ceftiofur (Clorhidrato)* .............................. 10,0 g
Vehículo c.s.p. ...................................... 100,00 mL
*Equivalente a 10,70 g de Clorhidrato de Ceftiofur.

DOSIFICACIÓN
Lactofur es indicado para bovinos y porcinos y debe ser administrado por vía intramuscular, preferencialmente profunda.
BOVINOS
Puede ser administrado en dosis única, en la dosis de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, correspondiente a 3,3 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal.
También puede ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 100 kg de peso vivo, correspondiente a 1 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, a cada 24 horas (SID), durante 03 días consecutivos.
PORCINOS
Debe ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 20 kg de peso vivo, correspondiente a 5,0 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, en dosis única.

INDICACIONES
La Vitamina A juega un papel importantísimo en la vida del animal y su deficiencia puede ser causante de: Pérdida de la visión debido a una falla en la formación de rodopsina en la retina, defectos en la formación y/o crecimiento del hueso, alteraciones en la reproducción (problemas en la producción de esperma y reabsorción fetal) y problemas en el crecimiento y diferenciación de los tejidos epiteliales.

La Vitamina E ha demostrado ser esencial para contrarrestar la aparición del síndrome de músculo blanco en terneros (debilidad muscular y procesos degenerativos musculares), además mejora el metabolismo oxidativo total del animal.

USO EN
Bovinos , Equinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Vitamina A 500.000 U.I.
Vitamina E 100 U.I.
Excipientes c.s.p. 1 mL

DOSIFICACIÓN
- Bovinos y Equinos: 1 mL por cada 100 kg de peso vivo.
- Ovinos, Caprinos y Porcinos: 0,5 mL por cada 25 kg de peso vivo.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Streptococcus canis, Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium haemolyticum, Clostridium tetani, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium equi, Bacillus anthracis, Fusobacterium, Staphylococcus aureus, Leptospira pomona, Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorragiae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Actinomyces bovis y Staphyloccoccus hyos.

KYROPEN se recomiendan en las siguientes enfermedades, en bovinos, ovinos y caprinos: mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteridiano, necrobacilosis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis.

COMPOSICIÓN
Cada mL del producto reconstituido contiene:

Penicilina G Benzatínica 140.000 U.I.
Penicilina G Procaínica 90.000 U.I.
Penicilina G Sódica 90.000 U.I.
Excipientes c.s.p.

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 mL por cada 18 kg de peso vivo (17.500 U.I./kg).
Agregue el contenido del diluente al frasco de KYROPEN, agítelo y obtendrá una suspensión de color blanco, lista para inyectarse.

VIA DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda lenta.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Streptococcus canis, Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium haemolyticum, Clostridium tetani, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium equi, Bacillus anthracis, Fusobacterium, Staphylococcus aureus, Leptospira pomona, Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorragiae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Actinomyces bovis y Staphyloccoccus hyos.

KYROPEN se recomiendan en las siguientes enfermedades, en bovinos, ovinos y caprinos: mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteridiano, necrobacilosis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis.

COMPOSICIÓN
Cada mL del producto reconstituido contiene:

Penicilina G Benzatínica 140.000 U.I.
Penicilina G Procaínica 90.000 U.I.
Penicilina G Sódica 90.000 U.I.
Excipientes c.s.p.

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 mL por cada 18 kg de peso vivo (17.500 U.I./kg).
Agregue el contenido del diluente al frasco de KYROPEN, agítelo y obtendrá una suspensión de color blanco, lista para inyectarse.

VIA DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda lenta.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Streptococcus canis, Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium haemolyticum, Clostridium tetani, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium equi, Bacillus anthracis, Fusobacterium, Staphylococcus aureus, Leptospira pomona, Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorragiae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Actinomyces bovis y Staphyloccoccus hyos.

KYROPEN se recomiendan en las siguientes enfermedades, en bovinos, ovinos y caprinos: mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteridiano, necrobacilosis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis.

COMPOSICIÓN
Cada mL del producto reconstituido contiene:

Penicilina G Benzatínica 140.000 U.I.
Penicilina G Procaínica 90.000 U.I.
Penicilina G Sódica 90.000 U.I.
Excipientes c.s.p.

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 mL por cada 18 kg de peso vivo (17.500 U.I./kg).
Agregue el contenido del diluente al frasco de KYROPEN, agítelo y obtendrá una suspensión de color blanco, lista para inyectarse.

VIA DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda lenta.