INDICACIONES
Cefalosporina de tercera generación, de amplio espectro para tratamiento y control de enfermedades infecciosas. Solución inyectable.

DOSIFICACIÓN
2 a 4mg/kg.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
CEFTIOFUR HCI …………………………………………. 50 mg
(Equivalente a CEFTIOFUR BASE 46,75 mg)
Excipientes c.s.p. …………………………………………… 1 mL

ESPECIES
Caninos.

INDICACIONES CEFTIOVET
Es un antibiótico de amplio espectro, cuyo ingrediente activo es el Ceftiofur Sódico, Cefalosporina de última generación, dirigida exclusivamente a la terapéutica Veterinaria.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la solución reconstituida contiene:
Ceftiofur sódico 50 mg
Excipientes c.s.p.

DOSIFICACIÓN
Agregue el contenido completo del diluente, al vial de CEFTIOVET polvo.
Adicione el diluente en forma rápida y agitando vigorosamente, preferiblemente a temperatura ambiente con el fin de facilitar la reconstitución. Una vez reconstituido, CEFTIOVET se aplica por vía intramuscular en todas las especies, a excepción de los pollitos, donde se aplica vía subcutánea.

DOSIS RECOMENDADA:
Bovinos: 1 – 2 mg/kg de peso vivo
Equinos: 2 – 4 mg/kg de peso vivo
Porcinos: 3 – 5 mg/kg de peso vivo
Ovinos y Caprinos: 1- 2 mg/kg de peso vivo
Caninos: 2 – 4 mg/kg de peso vivo
Aves: 0.08 0.20 mg/ave
Todo tratamiento se debe realizar por 3 a 5 días o a criterio del Médico Veterinario.

INDICACIONES CEFTIOVET
Es un antibiótico de amplio espectro, cuyo ingrediente activo es el Ceftiofur Sódico, Cefalosporina de última generación, dirigida exclusivamente a la terapéutica Veterinaria.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la solución reconstituida contiene:
Ceftiofur sódico 50 mg
Excipientes c.s.p.

DOSIFICACIÓN
Agregue el contenido completo del diluente, al vial de CEFTIOVET polvo.
Adicione el diluente en forma rápida y agitando vigorosamente, preferiblemente a temperatura ambiente con el fin de facilitar la reconstitución. Una vez reconstituido, CEFTIOVET se aplica por vía intramuscular en todas las especies, a excepción de los pollitos, donde se aplica vía subcutánea.

DOSIS RECOMENDADA:
Bovinos: 1 – 2 mg/kg de peso vivo
Equinos: 2 – 4 mg/kg de peso vivo
Porcinos: 3 – 5 mg/kg de peso vivo
Ovinos y Caprinos: 1- 2 mg/kg de peso vivo
Caninos: 2 – 4 mg/kg de peso vivo
Aves: 0.08 0.20 mg/ave
Todo tratamiento se debe realizar por 3 a 5 días o a criterio del Médico Veterinario.

INDICACIONES ANKOFEN 10%
Ejerce un efecto antiinflamatorio y analgésico superior a productos tales como flunixin meglumine, fenil butazona o dipirona, con menos efecto colaterales.
Por lo anterior esta recomendado en artritis, tendinitis, bursitis, contusiones, cojeras, esguinces, y en inflamaciones ocasionadas por heridas, o traumatismos.
En bovinos, ANKOFEN 10% puede indicarse en afecciones tales como artritis, cojeras, lesiones músculo esqueléticas, infecciones del tracto respiratorio, mastitis, edema de la ubre y endotoxemias, en asociación con antibiótico, si es el caso, de acuerdo al criterio del Médico Veterinario.
ANKOFEN 10% no afecta la calidad de la leche, y no ofrece residuos en la misma, por lo tanto se puede utilizar en vacas lecheras, sin riesgos de ninguna clase.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Ketoprofeno 100 mg
Excipientes c.s.p.

DOSIFICACIÓN
- En equinos aplicar vía intravenosa 1 mL por cada 45 kg de peso, lo que corresponde a la dosis recomendada de 2.2 mg de Ketoprofeno por kg de peso, diariamente por 3 a 5 días.
- En bovinos aplicar vía intravenosa o intramuscular 1 mL por cada 33 kg de peso, lo que corresponde a la dosis recomendada de 3 mg de Ketoprofeno por kg de peso, diariamente por 3 a 5 días.
- En porcinos 1mL por cada 33kg vía intramuscular.
- En caninos y gatos aplicar vía intramuscular o subcutánea 0,5 mL por cada 25 kg de peso, lo que corresponde a la dosis recomendada de 2 mg de Ketoprofeno por kg de peso diariamente.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- Equinos: Vía Intravenosa.
- Bovinos, Caninos y Gatos: Vía Intramuscular o Intravenosa.
- Porcinos: Intramuscular

INDICACIONES
Antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con acción bactericida, importante efecto posantibiótico (EPA) y amplio espectro de acción sobre bacterias Gram negativas y Gram positivas, que afectan los tractos respiratorio y digestivo de las aves y cerdos.

INDICACIONES
Antibiótico de amplio espectro para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio en animales domésticos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene 50 mg de Ceftiofur sódico.

INDICACIONES
Cefamax® está indicado en perros y gatos para el tratamiento de infecciones en piel, tejidos blandos, oído, tracto urinario, en casos de osteomielitis, neumonías y otras indicaciones a criterio del médico veterinario.

DOSIFICACIÓN
- Perros y gatos: 20-30 mg/kg de peso cada 8-12 horas.
- Dosis práctica: 1 tableta por cada 10 kg (25mg/kg).
Vía de administración: Oral.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones de piel, tejidos blandos, osteoarticulares, gastrointestinales, otitis, vías respiratorias y genitourinarias producidas por bacterias sensibles a la Cefalexina.

COMPOSICIÓN
Comprimidos por 500 mg.

ESPECIES
Perros y Gatos.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Vía oral 1 comprimido de 500 mg cada 16-20 kg de peso. Administrar cada 8 a 12 horas, No menos de 7 días y por lo menos 48 horas después de la desaparición de los signos clínicos. En patologías como pioderma e infecciones urinarias se ha administrado hasta por 30 días.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones de piel, tejidos blandos, osteoarticulares, gastrointestinales, otitis, vías respiratorias y genitourinarias producidas por bacterias sensibles a la Cefalexina.

COMPOSICIÓN
Comprimidos 1000 mg.

ESPECIES
Perros y Gatos.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Vía oral 1 comprimido de 1.000 mg cada 33-40 kg de peso. Administrar cada 8 a 12 horas, No menos de 7 días y por lo menos 48 horas después de la desaparición de los signos clínicos. En patologías como pioderma e infecciones urinarias se ha administrado hasta por 30 días.

INDICACIONES
Cefalosporina de primera generación. Bactericida de amplio espectro. La Cefalexina
tiene amplia distribución en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, siendo
apropiada para el tratamiento sistémico de diversas infecciones bacterianas
respiratorias, urinarias, del tracto genital, osteoarticulares y piel que afectan a
caninos y felinos.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Cefalexina monohidrato …………………………. 500 mg
Excipientes ………………………………………... c.s.p

ESPECIES
Caninos, felinos.

ADMINISTRACIÓN
Vía oral.

DOSIFICACIÓN
Caninos: 20 a 30 mg/kg cada 8 a 12 horas
Felinos: 20 a 30 mg/kg cada 8 a 12 horas

INDICACIONES
Actúa contra los siguientes gérmenes: staphilococcus sp, streptococcus
sp,corynebacterium sp, pasteurella sp, Escherichia coli, proteus mirabillis, proteus
sp, antinobacillus ligneriesi, antinomyces bobis, haemophilus sp, micrococcus sp,
klebsiella pneumoniae, erysipelotrix rhusiopathiae, salmonella sp, fusobacterium sp,
pseudomona sp.

FÓRMULA
Cada 100 ml. contiene:
Cefalexina ................................................................................................ 20 g.
Excipientes …………….............................................................................c.s.p.

ADMINISTRACIÓN
Este producto debe agitarse antes de usar. Se administra por vía intramuscular o
subcutánea. No debe administrarse por vía endovenosa. Luego de la administración
se debe masajear el sitio de la inyección. Se debe administrar solamente con jeringa
y aguja estériles y perfectamente secas. En dosis superiores a 10 ml, se recomienda
dividirlas en dos puntos de aplicaión.
Intrauterina en dosis de 20 ml aplicados con un catéter.

DOSIFICACIÓN
- BOVINOS: dosis diarias 12 mg por k.p.v. 1ml por 28 k.p.v.
- OVINOS, PORCINOS, CANINOS Y GATOS: dosis diarias 10 mg por k.p.v. 1 ml. por
20 k.p.v.
Estas dosis pueden repetirse por cinco días consecutivos, de acuerdo a la evolución
de los síntomas y criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
Actúa contra los siguientes gérmenes: staphilococcus sp, streptococcus
sp,corynebacterium sp, pasteurella sp, Escherichia coli, proteus mirabillis, proteus
sp, antinobacillus ligneriesi, antinomyces bobis, haemophilus sp, micrococcus sp,
klebsiella pneumoniae, erysipelotrix rhusiopathiae, salmonella sp, fusobacterium sp,
pseudomona sp.

FÓRMULA
Cada 100 ml. contiene:
Cefalexina ................................................................................................ 20 g.
Excipientes …………….............................................................................c.s.p.

ADMINISTRACIÓN
Este producto debe agitarse antes de usar. Se administra por vía intramuscular o
subcutánea. No debe administrarse por vía endovenosa. Luego de la administración
se debe masajear el sitio de la inyección. Se debe administrar solamente con jeringa
y aguja estériles y perfectamente secas. En dosis superiores a 10 ml, se recomienda
dividirlas en dos puntos de aplicaión.
Intrauterina en dosis de 20 ml aplicados con un catéter.

DOSIFICACIÓN
- BOVINOS: dosis diarias 12 mg por k.p.v. 1ml por 28 k.p.v.
- OVINOS, PORCINOS, CANINOS Y GATOS: dosis diarias 10 mg por k.p.v. 1 ml. por
20 k.p.v.
Estas dosis pueden repetirse por cinco días consecutivos, de acuerdo a la evolución
de los síntomas y criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles al Ceftiofur en Bovinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Ceftiofur Clorhidrato 50 mg

DOSIS
Bovinos 1,2 – 2,4 mL / 50 kg. Porcinos 3,2 – 5,4 mL / 50 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Bovinos. Leche No posee, sin embargo el uso de pruebas de alta sensibilidad puede arrojar resultados positivos a residuos en leche sin violar el LMR. Carne 3 días.
Porcinos. Carne 4 días.

INDICACIONES
Indicado para la prevención y el tratamiento de afecciones de los cascos y/o pezuñas como resultado de exposición de los cascos al exceso de humedad o sequedad. Coadyuvante en el tratamiento de lesiones en cuernos por descorné mecánico o accidental, en cirugías de cascos y como apósito antiséptico.

COMPOSICION
Yodo disponible 0.5 g; Formaldehído 2.5 g; Excipientes c.s.p. 100 gramos.

DOSIS Y FRECUENCIA DE ADMINISTRACIÓN
Lavar con agua potable los cascos afectados, secar y aplicar uniformemente una capa generosa de la crema, cubriendo la totalidad de la superficie de la lesión o herida. Aplicar el producto una o dos veces al día, durante 10 días o hasta que sane y cicatrice completamente.

INDICACIONES
En perros para la analgesia y reducción de la inflamación crónica asociada con la enfermedad degenerativa de las articulaciones. También está indicado en el tratamiento del dolor post-operatorio.

CONTIENE
Carprofeno 50 mg

DOSIFICACIÓN
Administración oral.
Se recomienda una dosis inicial de 2 a 4 mg de carprofeno / kg de peso corporal / día para ser administrados en 2 dosis igualmente divididas. La dosis puede reducirse a 2 mg carprofeno / kg de peso corporal / día, administrada como una sola dosis diaria por 7 días, sujeto a la respuesta clínica.

INDICACIONES
En perros para el tratamiento del dolor y la inflamación asociado a osteoartritis, para el control postquirúrgico asociado al sistema osteoarticular y musculoesquelético.

COMPOSICIÓN
Cada tableta de Carprogel 25 contiene:
Carprofeno 25 mg.

DOSIFICACIÓN
1 cápsula por cada 6 kg de peso una vez al día.

INDICACIONES
En perros para el tratamiento del dolor y la inflamación asociado a osteoartritis, para el control postquirúrgico asociado al sistema osteoarticular y musculoesquelético.

COMPOSICIÓN
Cada tableta de Carprogel 100 contiene:
Carprofeno 100 mg.

DOSIFICACIÓN
1 cápsula por cada 25 kg de peso una vez al día.

INDICACIONES
En perros para el tratamiento del dolor y la inflamación asociado a osteoartritis, para el control postquirúrgico asociado al sistema osteoarticular y musculoesquelético.

COMPOSICIÓN
Cada tableta de Carprogel 75 contiene:
Carprofeno 75 mg.

DOSIFICACIÓN
1 cápsula por cada 18 kg de peso una vez al día.

INDICACIONES
Analgésico y antiinflamatorio indicado para el tratamiento del dolor e inflamación asociados a patologías osteo-articulares, así como para la prevención y tratamiento del dolor postquirúrgico.

COMPOSICIÓN:
Carprofeno 75 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido.

ESPECIES
Perros.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Vía oral 1 comprimido de 75 mg cada 17 kg. Esta dosis aportan 4,4 mg/kg por toma.
Frecuencia: cada 24 horas.
Duración del tratamiento: 14 días en afecciones osteoarticulares, 3 a 4 días para el
manejo del dolor post quirúrgico y/o 2 horas antes como prequirúrgico.
La frecuencia y duración del tratamiento quedan bajo criterio del
Médico Veterinario.

INDICACIONES
Analgésico y antiinflamatorio indicado para el tratamiento del dolor e inflamación asociados a patologías osteo-articulares, así como para la prevención y tratamiento del dolor postquirúrgico.

COMPOSICIÓN:
Carprofeno 100 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido.

ESPECIES
Perros.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Vía oral 1 comprimido de 100 mg cada 23 kg por día. Esta dosis aportan 4,4 mg/kg por toma.
Frecuencia: cada 24 horas.
Duración del tratamiento: 14 días en afecciones osteoarticulares, 3 a 4 días para el
manejo del dolor post quirúrgico y/o 2 horas antes como prequirúrgico.
La frecuencia y duración del tratamiento quedan bajo criterio del
Médico Veterinario

INDICACIONES
Estimulante cardíaco y respiratorio.

COMPOSICIÓN
Cada ml contienen:
Cafeína …………………………………………. 0,1 g
Alcanfor …………………………………………. 0,05 g
Agua destilada C.S.P. ………………………… 1 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Caninos.

DOSIS
1 o 2 ampollas diariamente por vía intramuscular o subcutánea, en el ganado adulto.

INDICACIONES
Estimulante cardíaco y respiratorio.

COMPOSICIÓN
Cada ml contienen:
Cafeína …………………………………………. 0,1 g
Alcanfor …………………………………………. 0,05 g
Agua destilada C.S.P. ………………………… 1 ml

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Caninos.

DOSIS
1 o 2 ampollas diariamente por vía intramuscular o subcutánea, en el ganado adulto.

INDICACIONES
Antihipertensivo mixto y protector cardíaco inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina y antagonista de la aldosterona.
En perros para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, causada por la enfermedad valvular degenerativa crónica canina y la dilatación cardíaca.

COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Tableta 5/40
Benazepril clorhidrato …………………. 5 mg
Espironolactona …………………………….. 40 mg
Excipientes c.s.p. …………………………….. 1 tableta

INDICACIONES
Antihipertensivo mixto y protector cardíaco inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina y antagonista de la aldosterona.
En perros para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, causada por la enfermedad valvular degenerativa crónica canina y la dilatación cardíaca.

COMPOSICIÓN
Tableta 10/80
Benazepril clorhidrato ………………….. 10 mg
Espironolactona ……………………………… 80 mg
Excipientes c.s.p. ……………………………… 1 tableta

INDICACIONES
Antihipertensivo Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina.
Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en perros de más de 5 kg de peso.
Gatos: Tratamiento de la insuficiencia renal crónica (hipertensión arterial).

COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Benazepril base (HCl) ………. 5 mg
Excipientes c.s.p. …………………. 1 tableta

DESCRIPCIÓN
Vasodilatador mixto y protector cardíaco en comprimidos de administración oral. Estuches con 2 blisters de 10 comprimidos.

BENEFICIOS
1. Su base es Benazepril un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina y vasodilatador mixto, asociado a la espironolactona como protector cardíaco a los efectos de la aldosterona.
2. Vasodilatador mixto y protector cardíaco.
3. Indicado en casos de insuficiencia cardiaca mediada por insuficiencia valvular o cardiomioptía dilatada.

RECOMENDACIÓN
Insuficiencia cardíaca en perros, debido a insuficiencia valvular o cardiomiopatía dilatada.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Benazepril base (como clorhidrato) 10 mg
Espironolactona
Excipientes c.s.

DESCRIPCIÓN
Vasodilatador mixto y protector cardíaco en comprimidos de administración oral. Estuches con 3 blisters de 10 comprimidos.

BENEFICIOS
1. Su base es Enalapril un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina y vasodilatador mixto, asociado a la espironolactona como protector cardíaco a los efectos de la aldosterona.
2. Vasodilatador mixto y protector cardíaco.
3. Indicado en casos de insuficiencia cardiaca mediada por insuficiencia valvular o cardiomioptía dilatada.

RECOMENDACIÓN
Insuficiencia cardíaca en perros debido a insuficiencia valvular o cardiomiopatía dilatada.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Enalapril base (como maleato) 5 mg.
Espironolactona 5 mg.
Excipientes c.s.

INDICACIONES
Mezcla de antibiótico y sustancias adsorbentes, protectoras y reductoras de la motilidad y de la actividad secretora del tracto gastrointestinal para el control y tratamiento de las infecciones gastroentéricas de los animales dom�sticos.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g contienen 66 g de Sulfaguanidina, 25 g de Caolín Coloidal, 2 g de Pectina, 0,03 g de Novatropina, 0,36 g de Cloruro de sodio y 0,28 g de Cloruro de potasio.

INDICACIONES
Antimicrobiano de elección para prevención de la mastitis en el período seco ocasionada por Staphylococcus sp., Streptococcus sp. y Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada jeringa con 10 mL contiene:
Cloxacilina benzatínica …………………….. 700 mg
Ampicilina sódica ……………………………….. 350 mg
Excipientes c.s.p. ………………………………….. 10 mL

INDICACIONES
Antimicrobiano de elección para prevención de la mastitis en el período seco ocasionada por Staphylococcus sp., Streptococcus sp. y Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada jeringa con 10 mL contiene:
Cloxacilina benzatínica …………………….. 700 mg
Ampicilina sódica ……………………………….. 350 mg
Excipientes c.s.p. ………………………………….. 10 mL

INDICACIONES
Para el tratamiento y control de la mastitis en período de lactancia causada por Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Trueperella pyogenes, Escherichia coli.

COMPOSICIÓN
Cada jeringa con 10 mL contiene:
Cloxacilina sódica ……………………….. 200 mg
Ampicilina sódica …………………………..75 mg
Betametasona sódica ………………….4 mg
Excipientes c.s.p. ………………………………10 mL

DESCRIPCIÓN
Terapia de reemplazo para la disminución de la función tiroidea en perros (Hipotiroidismo).

BENEFICIOS
Primera marca de Levotiroxina canina aprobada por la FDA. Primera marca de Levotiroxina canina en alcanzar un estándar de tableta USP más alto. Primera Levotiroxina canina que brinda estabilidad de dosis durante 24 meses.

RECOMENDACIÓN
Terapia de reemplazo para la disminución de la función tiroidea en perros.
DOSIS: La dosis inicial recomendada diaria es de 0,1 a 0,2 mg / 4,5 kg de peso corporal en dosis únicas o divididas. La dosis se ajusta entonces mediante el control de los niveles sanguíneos de T4 total del perro cuatro semanas, hasta una dosis de mantenimiento adecuada es establecida. La dosis habitual de mantenimiento diario es de 0,1mg / 10 libras (4,5 kg). Un máximo de 0,8 a 1,0 dosis diaria total mg será suficiente en la mayoría de los perros de más de 80 libras (36,5 kg) de peso corporal. Consulte al Medico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Levotiroxina sódica
Excipientes c.s.p…. 1 tableta

DESCRIPCIÓN
Terapia de reemplazo para la disminución de la función tiroidea en perros (Hipotiroidismo).

BENEFICIOS
Primera marca de Levotiroxina canina aprobada por la FDA. Primera marca de Levotiroxina canina en alcanzar un estándar de tableta USP más alto. Primera Levotiroxina canina que brinda estabilidad de dosis durante 24 meses.

RECOMENDACIÓN
Terapia de reemplazo para la disminución de la función tiroidea en perros.
DOSIS: La dosis inicial recomendada diaria es de 0,1 a 0,2 mg / 4,5 kg de peso corporal en dosis únicas o divididas. La dosis se ajusta entonces mediante el control de los niveles sanguíneos de T4 total del perro cuatro semanas, hasta una dosis de mantenimiento adecuada es establecida. La dosis habitual de mantenimiento diario es de 0,1mg / 10 libras (4,5 kg). Un máximo de 0,8 a 1,0 dosis diaria total mg será suficiente en la mayoría de los perros de más de 80 libras (36,5 kg) de peso corporal. Consulte al Medico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Levotiroxina sódica
Excipientes c.s.p…. 1 tableta

DESCRIPCIÓN
Terapia de reemplazo para la disminución de la función tiroidea en perros (Hipotiroidismo).

BENEFICIOS
Primera marca de Levotiroxina canina aprobada por la FDA. Primera marca de Levotiroxina canina en alcanzar un estándar de tableta USP más alto. Primera Levotiroxina canina que brinda estabilidad de dosis durante 24 meses.

RECOMENDACIÓN
Terapia de reemplazo para la disminución de la función tiroidea en perros.
DOSIS: La dosis inicial recomendada diaria es de 0,1 a 0,2 mg / 4,5 kg de peso corporal en dosis únicas o divididas. La dosis se ajusta entonces mediante el control de los niveles sanguíneos de T4 total del perro cuatro semanas, hasta una dosis de mantenimiento adecuada es establecida. La dosis habitual de mantenimiento diario es de 0,1mg / 10 libras (4,5 kg). Un máximo de 0,8 a 1,0 dosis diaria total mg será suficiente en la mayoría de los perros de más de 80 libras (36,5 kg) de peso corporal. Consulte al Medico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Levotiroxina sódica
Excipientes c.s.p…. 1 tableta

DESCRIPCIÓN
Terapia de reemplazo para la disminución de la función tiroidea en perros (Hipotiroidismo).

BENEFICIOS
Primera marca de Levotiroxina canina aprobada por la FDA. Primera marca de Levotiroxina canina en alcanzar un estándar de tableta USP más alto. Primera Levotiroxina canina que brinda estabilidad de dosis durante 24 meses.

RECOMENDACIÓN
Terapia de reemplazo para la disminución de la función tiroidea en perros.
DOSIS: La dosis inicial recomendada diaria es de 0,1 a 0,2 mg / 4,5 kg de peso corporal en dosis únicas o divididas. La dosis se ajusta entonces mediante el control de los niveles sanguíneos de T4 total del perro cuatro semanas, hasta una dosis de mantenimiento adecuada es establecida. La dosis habitual de mantenimiento diario es de 0,1mg / 10 libras (4,5 kg). Un máximo de 0,8 a 1,0 dosis diaria total mg será suficiente en la mayoría de los perros de más de 80 libras (36,5 kg) de peso corporal. Consulte al Medico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Levotiroxina sódica
Excipientes c.s.p…. 1 tableta

INDICACIONES
- En equinos, bovinos y porcinos para el tratamiento de las condiciones traumáticas e inflamatorias de origen no infeccioso que afecten el sistema musculo esquelético.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar vía intramuscular profunda o intravenosa lenta durante 3 a 5 días. Si se suministra vía endovenosa, debe hacerse día de por medio.
- Bovinos y porcinos: 2,5 - 5 mL /200 Kg De peso, durante 3- 5 días.
- Equinos: 4,4 – 4,8 mg/200 kg De peso. En la practica 4.5 – 5 mL por cada 200 Kg de peso durante 3 a 5 días.
- Porcinos administrar vía intravenosa lenta.

PRINCIPIO ACTIVO
Cada mL de solución inyectable contiene:
Fenilbutazona (Sodica) 200 mg
Cincocaina (Clorhidrato) 3 mg
Exipientes c.s.p 1 mL

INDICACIONES
- En equinos, bovinos y porcinos para el tratamiento de las condiciones traumáticas e inflamatorias de origen no infeccioso que afecten el sistema musculo esquelético.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar vía intramuscular profunda o intravenosa lenta durante 3 a 5 días. Si se suministra vía endovenosa, debe hacerse día de por medio.
- Bovinos y porcinos: 2,5 - 5 mL /200 Kg De peso, durante 3- 5 días.
- Equinos: 4,4 – 4,8 mg/200 kg De peso. En la practica 4.5 – 5 mL por cada 200 Kg de peso durante 3 a 5 días.
- Porcinos administrar vía intravenosa lenta.

PRINCIPIO ACTIVO
Cada mL de solución inyectable contiene:
Fenilbutazona (Sodica) 200 mg
Cincocaina (Clorhidrato) 3 mg
Exipientes c.s.p 1 mL

INDICACIONES
Inducción de la ovulación y en programas de mejoramiento de los índices de concepción en Bovinos y Equinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Buserelina aceteto 0,0042 mg.

DOSIS
Bovinos 2,5 – 5 mL. Equinos 10 mL.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular, Subcutánea e Intravenosa.

TIEMPO DE RETIRO
No posee.

INDICACIONES
Inducción de la ovulación y en programas de mejoramiento de los índices de concepción en Bovinos y Equinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Buserelina aceteto 0,0042 mg.

DOSIS
Bovinos 2,5 – 5 mL. Equinos 10 mL.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular, Subcutánea e Intravenosa.

TIEMPO DE RETIRO
No posee.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caprinos y caninos para el tratamiento de enfermedades infecciosas (Streptococcus sp. y Haemophilus sp.) que afectan las vías respiratorias de los animales en cuadros de bronquitis, traqueobronquitis, neumopatías y asma bronquial.

COMPOSICIÓN
Cada mL de Broxiclin solución inyectable contiene: Bromhexina 3 mg, Oxitetraciclina 50 mg, Lidocaina 20 mg, Excipientes c.s.p.1 mL.

DOSIFICACIÓN
En bovinos, equinos adultos aplicar 4 mL/50 kg de peso.
En terneros, potros, ovinos, porcinos y caprinos, 1 mL/5 kg de peso vivo, cada 8 a 12 horas, durante 3 a 5 días consecutivos o según criterio del médico veterinario.
En caninos administrar en forma práctica 1 mL/5 kg de peso, cada 8 a 12 horas, durante 3 a 5 días consecutivos o según criterio del médico veterinario. Algunos veterinarios de pequeños animales lo utilizan para nebulizaciones: en la práctica, 1 mL de BROXICLIN/100 mL de solución salina, con resultados positivos en sus pacientes.