INDICACIONES
Está indicado para aplicación intramamaria en vacas (bovinos) en una sola aplicación por cuarto mamario, para el control y tratamiento de las mastitis clínicas y subclínicas ocasionadas por gérmenes sensibles a cloxacilína Benzatínica y Ampicilina Trihidrato, que ocasionan con mayor frecuencia afecciones a la glándula mamaria.

COMPOSICIÓN
Cada Jeringa con 10 mL de suspensión intramamaria secado, contiene, cloxacilina benzatínica 700 mg, ampicilina trihidrato 350 mg, excipientes c.s.p. 10 mL.

DOSIFICACIÓN
Es un medicamento de aplicación intramamaria, introduciendo el contenido de la jeringa en cada pezón. Antes de aplicar Mastigel secado, la ubre debe haberse vaciado completamente, y finalizado el ordeño en caso de ser necesario se puede introducir una cánula intramamaria suavemente en el pezón del cuarto mamario (la mitad o su totalidad) o la jeringa vía intramamaria. Posteriormente se deposita el contenido de Mastigel secado por cuarto mamario. Terminando el procedimiento se realiza un masaje en cada pezón y en la totalidad de la ubre para facilitar la difusión de MASTIGEL SECADO. Normalmente se administra una vez, pero puede repetirse 24 horas después o según recomiende el médico veterinario.

INDICACIONES
Mastifin Lactancia está indicado para el tratamiento de la mastitis bovina, causada por los microorganismos sensibles a la gentamicina: Corynebacterium bovis, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae y Trueperella pyogenes.

COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 10 g contiene:
Gentamicina (como Sulfato)* .............150,00 mg
Excipiente c.s.p. ...........................................10,00 g
*Equivalente a 254,24 mg de Sulfato de Gentamicina.

MODO DE USO
Lave el pezón y proceda con el control de la higiene mediante preinmersión. Después del ordeño, aplicar por la vía intramamaria todo el contenido de 1 jeringa, o sea, 10 g de Mastifin Lactancia en cada cuarto afectado. Después de la aplicación, masajear el pezón de abajo hacia arriba, para una mejor dispersión del producto en la glándula mamaria.
Después de usar el producto, limpiar los pezones después del ordeño, mediante post-inmersión. Mastifin Lactancia debe aplicarse en cada cuarto afectado durante 3 días consecutivos, con intervalos de 24 horas entre las aplicaciones.

INDICACIONES
Cloxacilina benzatínica, Ampicilina trihidrato. Prevención de la MASTITIS EN EL PERIODO SECO de las vacas. Formulación de EFECTO PROLONGADO.

DOSIFICACIÓN
Debe ser aplicado después del último ordeño de lactación previa desinfección y escurrimiento de los pezones; utilizar el contenido de una jeringa por cuarto afectado. Hacer masaje sobre la ubre para ayudar a una mejor difusión del medicamento. En caso de mastitis clínica aplicar Mastidry en el cuarto afectado con la frecuencia que indique el médico veterinario. Como terapia de secado se aconseja tratar todos los cuartos de todos los animales que inicien el periodo de secado.

COMPOSICIÓN
Cada jeringa por 10 mL contiene:
Cloxacilina benzatínica ……………………………. 700 mg.
Ampicilina trihidrato ………………………………… 350 mg.
Excipientes c.s.p. ………………………………………. 10 mL.

ESPECIES
Bovinos.

INDICACIONES
Masticilin® está indicado para el tratamiento de mastitis en bovinos, ovinos y caprinos.

DOSIFICACIÓN
- Bovinos: 1 jeringa por cada cuarto afectado.
- Ovinos y caprinos: ½ jeringa por cada medio afectado.
Aplicar cada 12 horas después del ordeño por 3 días.
Vía de administración: Intramamaria.

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de dermatitis ocasionadas por Staphylococcus pseudintermedius, S. aureus, P. aeruginosa (pioderma). Infecciones de tracto urinario causados por Escherichia coli y Proteus mirabilis (prostatitis o epididimitis), en infecciones respiratorias ocasionadas por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Marbofloxacina …………………….. 100 mg
Excipientes c.s.p. …………………… 1 mL

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de infecciones en perros y gatos asociadas a bacterias sensibles a la marbofloxacina como: Streptococcus betahemolítico, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Staphylococcus pseudintermedius, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Bacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Brucella canis, Bordetella bronchiseptica, Serratia marcescens, Morganella morganii, Moraxella spp., y Mycoplasma spp. Marbofloxacina no es activa contra bacterias anaerobias, levaduras y hongos. La marbofloxacina está indicada en el tratamiento de: Infecciones de la piel, tracto respiratorio, tejidos blandos y tracto urinario.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Marbofloxacina …………………….. 50 mg
Excipientes c.s.p. …………………… 1 tableta

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de infecciones en perros y gatos asociadas a bacterias sensibles a la marbofloxacina como: Streptococcus betahemolítico, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Staphylococcus pseudintermedius, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Bacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Brucella canis, Bordetella bronchiseptica, Serratia marcescens, Morganella morganii, Moraxella spp., y Mycoplasma spp. Marbofloxacina no es activa contra bacterias anaerobias, levaduras y hongos. La marbofloxacina está indicada en el tratamiento de: Infecciones de la piel, tracto respiratorio, tejidos blandos y tracto urinario.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Marbofloxacina …………………….. 50 mg
Excipientes c.s.p. …………………… 1 tableta

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de infecciones en perros y gatos asociadas a bacterias sensibles a la marbofloxacina como: Streptococcus betahemolítico, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Staphylococcus pseudintermedius, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Bacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Brucella canis, Bordetella bronchiseptica, Serratia marcescens, Morganella morganii, Moraxella spp., y Mycoplasma spp. Marbofloxacina no es activa contra bacterias anaerobias, levaduras y hongos. La marbofloxacina está indicada en el tratamiento de: Infecciones de la piel, tracto respiratorio, tejidos blandos y tracto urinario.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Marbofloxacina …………………….. 5 mg
Excipientes c.s.p. …………………… 1 tableta

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de infecciones en perros y gatos asociadas a bacterias sensibles a la marbofloxacina como: Streptococcus betahemolítico, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Staphylococcus pseudintermedius, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Bacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Brucella canis, Bordetella bronchiseptica, Serratia marcescens, Morganella morganii, Moraxella spp., y Mycoplasma spp. Marbofloxacina no es activa contra bacterias anaerobias, levaduras y hongos. La marbofloxacina está indicada en el tratamiento de: Infecciones de la piel, tracto respiratorio, tejidos blandos y tracto urinario.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Marbofloxacina …………………….. 25 mg
Excipientes c.s.p. …………………… 1 tableta

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de infecciones en perros y gatos asociadas a bacterias sensibles a la marbofloxacina como: Streptococcus betahemolítico, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Staphylococcus pseudintermedius, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Bacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Brucella canis, Bordetella bronchiseptica, Serratia marcescens, Morganella morganii, Moraxella spp., y Mycoplasma spp. Marbofloxacina no es activa contra bacterias anaerobias, levaduras y hongos. La marbofloxacina está indicada en el tratamiento de: Infecciones de la piel, tracto respiratorio, tejidos blandos y tracto urinario.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Marbofloxacina …………………….. 25 mg
Excipientes c.s.p. …………………… 1 tableta

INDICACIONES
- En Bovinos: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por cepas sensibles de Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica y Mycoplasma bovis. Tratamiento de la mastitis aguda causada por cepas de E. coli sensibles al marbofloxacino durante el período de lactación.
- En cerdas: Tratamiento del síndrome Metritis-Mastitis-Agalactia causado por cepas bacterianas sensibles a marbofloxacino.

CONTIENE
Marbofloxacino 100 mg
Excipientes c.s.p 1 ml

INDICACIONES
Asociación de Antibióticos con efecto sinérgico en perros y gatos para el tratamiento de afecciones bucodentales y faríngeas ocasionadas por Staphylococcus sp.,Streptococcus sp., Clostridium sp., Corynebacterium spp., Rickettsia sp., Mycoplasma sp.
Otras indicaciones a criterio del Médico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada tableta de Macroespiran Pet contiene:
Espiramicina (Equivalente a 302 mg de Espiramicina Adipato) 750.000 UI
Metronidazol base 125 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 tableta por cada 10 kg de peso, lo cual equivale a 75,000 UI de Espiramicina y 12.5mg/ kg de Metronidazol por cada kg de peso vivo, cada 24 horas durante 5 a 10 días consecutivos o a Criterio del Médico Veterinario.
En profilaxis bucal, se recomienda realizar el tratamiento 3 a 5 días previos al procedimiento.
Otras indicaciones a criterio del Médico Veterinario.

PRECAUCIONES
No se administre a pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Venta bajo receta del Médico Veterinario. Disponga de este envase acorde a la normatividad ambiental vigente.

EFECTOS ADVERSOS
Pueden presentarse casos aislados de reacción adversa a la Espiramicina ocasionando vómitos, en ese caso suspender la medicación y consultar al Médico Veterinario.

INDICACIONES
La Espiramicina es un antibiótico macrólido, de gran actividad contra gérmenes Gram positivos, especialmente Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp. y Clostridium sp. Muestra igualmente actividad contra Mycoplasma sp. en varias especies. La cinética de la Espiramicina ha mostrado que este antibiótico, gracias a su liposolubilidad, alcanza excelentes y prolongadas concentraciones en la glándula mamaria, en el tejido pulmonar y en los órganos genitales de las hembras, superando varias veces las concentraciones obtenidas en el plasma. El metabolismo de Espiramicina es a nivel hepático, su eliminación es principalmente vía hepática y láctea. La vida media en vacunos se ha calculado en cerca de 15 horas.

COMPOSICIÓN
Cada frasco contiene:
Espiramicina 13.000.000 U.I.

DOSIFICACIÓN
- Bovinos adultos: 1 mL de la solución reconstituida por cada 16 kg de peso vivo (32.000 U.I./kg) cada 24 – 48 horas por 2 ó 3 aplicaciones.
- Terneros, Porcinos y Ovinos: 1 mL de la solución reconstituida por cada 8 – 10 kg de peso vivo (52.000 – 64.000 U.I./kg) cada 24 – 48 horas por 2 ó 3 aplicaciones.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda lenta.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
- Livanal está indicado en la prevención y curación de la carencia de yodo (bocio simple).
- Coadyuvante en los procesos reproductivos, estimulando el desarrollo y funcionamiento correcto del aparato genital femenino.
- En el tratamiento de la actinobacilosis y de la actinomicosis. También en la esporotricosis. Como coadyuvante en los procesos infecciosos, en especial en las enfermedades ulcerosas y en los siguientes casos:
- Enfermedades infecciosas y septicémicas.
- Enfermedades respiratorias (gurma, neumonía).
- Enfermedades inflamatorias del pie (podofilitis, hormiguillo, panadizo).
- Como coadyuvante en el tratamiento de la queratitis superficial, mastitis, infecciones de los órganos genitales.
- El uso de yodo está indicado también en actinomicosis y actinobacilosis por su efecto antiinflamatorio granulomatoso y el beneficio se observa a las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Yodo metálico ……………. 17 mg
Yoduro de potasio ……… 34,7 mg
Excipientes c.s.p …………… 1 mL

DOSIFICACIÓN
Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 días según criterio profesional.
- Bovinos y equinos adultos 3ml / 100 kilos.
- Terneros y potros 1.5ml / 50 kilos.
- Ovinos y cerdos 0.3 ml / 10 kilos.
- En vacas recién paridas aplicar 10 ml a los 30 días postparto para acelerar la
presentación del calor y mejorar la fertilidad.
Se recomienda la vía intramuscular.

INDICACIONES
- Livanal está indicado en la prevención y curación de la carencia de yodo (bocio simple).
- Coadyuvante en los procesos reproductivos, estimulando el desarrollo y funcionamiento correcto del aparato genital femenino.
- En el tratamiento de la actinobacilosis y de la actinomicosis. También en la esporotricosis. Como coadyuvante en los procesos infecciosos, en especial en las enfermedades ulcerosas y en los siguientes casos:
- Enfermedades infecciosas y septicémicas.
- Enfermedades respiratorias (gurma, neumonía).
- Enfermedades inflamatorias del pie (podofilitis, hormiguillo, panadizo).
- Como coadyuvante en el tratamiento de la queratitis superficial, mastitis, infecciones de los órganos genitales.
- El uso de yodo está indicado también en actinomicosis y actinobacilosis por su efecto antiinflamatorio granulomatoso y el beneficio se observa a las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Yodo metálico ……………. 17 mg
Yoduro de potasio ……… 34,7 mg
Excipientes c.s.p …………… 1 mL

DOSIFICACIÓN
Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 días según criterio profesional.
- Bovinos y equinos adultos 3ml / 100 kilos.
- Terneros y potros 1.5ml / 50 kilos.
- Ovinos y cerdos 0.3 ml / 10 kilos.
- En vacas recién paridas aplicar 10 ml a los 30 días postparto para acelerar la
presentación del calor y mejorar la fertilidad.
Se recomienda la vía intramuscular.

INDICACIONES
- Livanal está indicado en la prevención y curación de la carencia de yodo (bocio simple).
- Coadyuvante en los procesos reproductivos, estimulando el desarrollo y funcionamiento correcto del aparato genital femenino.
- En el tratamiento de la actinobacilosis y de la actinomicosis. También en la esporotricosis. Como coadyuvante en los procesos infecciosos, en especial en las enfermedades ulcerosas y en los siguientes casos:
- Enfermedades infecciosas y septicémicas.
- Enfermedades respiratorias (gurma, neumonía).
- Enfermedades inflamatorias del pie (podofilitis, hormiguillo, panadizo).
- Como coadyuvante en el tratamiento de la queratitis superficial, mastitis, infecciones de los órganos genitales.
- El uso de yodo está indicado también en actinomicosis y actinobacilosis por su efecto antiinflamatorio granulomatoso y el beneficio se observa a las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Yodo metálico ……………. 17 mg
Yoduro de potasio ……… 34,7 mg
Excipientes c.s.p …………… 1 mL

DOSIFICACIÓN
Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 días según criterio profesional.
- Bovinos y equinos adultos 3ml / 100 kilos.
- Terneros y potros 1.5ml / 50 kilos.
- Ovinos y cerdos 0.3 ml / 10 kilos.
- En vacas recién paridas aplicar 10 ml a los 30 días postparto para acelerar la
presentación del calor y mejorar la fertilidad.
Se recomienda la vía intramuscular.

INDICACIONES
Lincocelin Secado por su formulación especializada con la asociación de Neomicina y Lincomicina para el tratamiento de Mastitis en periodo seco: No es irritante para el tejido glandular, tiene amplio espectro antimicrobiano y acción bactericida. Por su formulación en vehículo oleoso, para liberación lenta y prolongada, su actividad antimicrobiana persiste por más de tres semanas. De esta forma se controla efectivamente la incidencia de Mastitis en la siguiente lactancia.

INDICACIONES
Lincocelin® Lactancia es un antimastítico en solución estéril que combina la acción de dos antibacterianos y un antiinflamatorio glucocorticoide, que dan al producto amplio espectro de acción antibacteriana y efecto antiinflamatorio idóneo para el control de mastitis de origen bacteriano, en cualquier condición clínica.

INDICACIONES
Lincocelin® 300, Es un potente antibacteriano con acción frente a bacterias grampositivas y bacteroides. Lincocelin es activo contra bacterias productoras de penicilinasa y en infecciones productoras de pus. Tiene especial tropismo hacia la leche, por el cual logra concentraciones activas 7 veces mayores que en sangre y su acción persiste por 10 a 12 horas, en una inyección de 10 mg por kilo de peso, constituyendo un producto idóneo para el control de infecciones en la glándula mamaria.

INDICACIONES
La Lidocaína Erma es un anestésico local indicado para anestesia por infiltración, anestesia regional intravenosa, bloqueos nerviosos y anestesia epidural en bovinos, equinos, ovinos, perros y gatos.

ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea o epidural.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Lidocaína clorhidrato: 20 mg
Excipientes c.s.p: 1 mL

INDICACIONES
En bovinos, caprinos, ovinos y porcinos, para el control y tratamiento de enfermedades infecciosas que generan cuadros respiratorios como estreptococos, pasterelosis y micoplasmosis; mastitis y enteritis (E. coli); leptospirosis, enfermedades infectocontagiosas reproductivas como la clamidiosis y la vibriosis bovina (Campylobacter); y cuadros de hemoparásitos producto de las rickettsias, como las anaplasmosis. También posee actividad contra Mycoplasma sp. y leptospiras.

COMPOSICIÓN
Oxitetraciclina anfótera 200 mg, Excipientes c.s.p. 1 mL.}

DOSIFICACIÓN
Única aplicación. En bovinos, ovinos, caprinos y porcinos aplicar 20 mg/kg (en la práctica de 1 mL/10 kg), vía intramuscular profunda. Contiene 2-Pirrolidona como vehículo, lo cual permite una acción gradual y niveles plasmáticos, terapéuticamente activos desde los 15 minutos hasta aproximadamente 120 horas (5 días) después de la aplicación.

INDICACIONES
En bovinos, caprinos, ovinos y porcinos, para el control y tratamiento de enfermedades infecciosas que generan cuadros respiratorios como estreptococos, pasterelosis y micoplasmosis; mastitis y enteritis (E. coli); leptospirosis, enfermedades infectocontagiosas reproductivas como la clamidiosis y la vibriosis bovina (Campylobacter); y cuadros de hemoparásitos producto de las rickettsias, como las anaplasmosis. También posee actividad contra Mycoplasma sp. y leptospiras.

COMPOSICIÓN
Oxitetraciclina anfótera 200 mg, Excipientes c.s.p. 1 mL.}

DOSIFICACIÓN
Única aplicación. En bovinos, ovinos, caprinos y porcinos aplicar 20 mg/kg (en la práctica de 1 mL/10 kg), vía intramuscular profunda. Contiene 2-Pirrolidona como vehículo, lo cual permite una acción gradual y niveles plasmáticos, terapéuticamente activos desde los 15 minutos hasta aproximadamente 120 horas (5 días) después de la aplicación.

INDICACIONES
- Laxante en perros y gatos.
- Facilita la evacuación del contenido intestinal y de las bolas de pelo en gatos.
- De uso oral, tiene un agradable sabor apetecido por los animales.

CONTIENE
-Petrolato blanco 214 mg/g.
- Aceite mineral 34 mg/g.

DOSIFICACIÓN
Uso oral.
Para bolas de pelo:
- Gatos: De 3 a 6 g por 2 a 3 días, luego de 1,5 a 3 g dos a tres veces por semana.
Como laxante:
- Perros: De 3 a 6 g, 2 a 3 veces por semana.
- Gatos: De 1,5 a 3 g, 2 a 3 veces por semana.
Estas dosis pueden variar según criterio del Médico Veterinario.

INDICACIONES
En vacas en el periodo de lactancia como anti-inflamatorio y para el tratamiento y control de infecciones causadas por Streptococcus sp., Escherichia coli, Corynebacterium sp., Proteus sp., Klebsiella sp. y Mycoplasma sp.

COMPOSICIÓN
Cada 10 ml contienen:
Espiramicina base ……………………………. 200 mg
Betametasona sodio fosfato ……………………. 4 mg
Neomicina ……………………………………… 500 mg
Excipientes C.S.P. ………………………………… 10 ml

MODO DE EMPLEO Y DOSIFICACIÓN
Ordeñar completamente, limpiar y desinfectar la ubre. Aplicar en cada cuarto la totalidad de una jeringa. Efectuar un masaje suave en la ubre, para facilitar la difusión del producto. Repetir a las 12, 24 horas o a criterio del Médico Veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramamaria.

TIEMPO DE RETIRO
La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. En carne no aplica.

INDICACIONES
En vacas en el periodo de lactancia como anti-inflamatorio y para el tratamiento y control de infecciones causadas por Streptococcus sp., Escherichia coli, Corynebacterium sp., Proteus sp., Klebsiella sp. y Mycoplasma sp.

COMPOSICIÓN
Cada 10 ml contienen:
Espiramicina base ……………………………. 200 mg
Betametasona sodio fosfato ……………………. 4 mg
Neomicina ……………………………………… 500 mg
Excipientes C.S.P. ………………………………… 10 ml

MODO DE EMPLEO Y DOSIFICACIÓN
Ordeñar completamente, limpiar y desinfectar la ubre. Aplicar en cada cuarto la totalidad de una jeringa. Efectuar un masaje suave en la ubre, para facilitar la difusión del producto. Repetir a las 12, 24 horas o a criterio del Médico Veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramamaria.

TIEMPO DE RETIRO
La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. En carne no aplica.

INDICACIONES
Lactofur es indicado para el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas en bovinos y porcinos causadas por agentes Gram-positivos y Gram-negativos sensibles al Ceftiofur.
Los agentes etiológicos de bovinos susceptibles al Lactofur son Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Salmonella dublin, Staphylococcus aureus, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
Para los porcinos, los microorganismos susceptibles son Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Salmonella choleraesuis.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Ceftiofur (Clorhidrato)* .............................. 10,0 g
Vehículo c.s.p. ...................................... 100,00 mL
*Equivalente a 10,70 g de Clorhidrato de Ceftiofur.

DOSIFICACIÓN
Lactofur es indicado para bovinos y porcinos y debe ser administrado por vía intramuscular, preferencialmente profunda.
BOVINOS
Puede ser administrado en dosis única, en la dosis de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, correspondiente a 3,3 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal.
También puede ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 100 kg de peso vivo, correspondiente a 1 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, a cada 24 horas (SID), durante 03 días consecutivos.
PORCINOS
Debe ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 20 kg de peso vivo, correspondiente a 5,0 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, en dosis única.

INDICACIONES
Antibiótico bactericida de amplio espectro destinado al tratamiento y control de enfermedades provocadas por gérmenes sensibles a la cloxacilina benzatínica y la ampicilina.
Jeringa lista para usar.

COMPOSICIÓN
cada jeringa de 6 g contiene:
Cloxacilina benzatínica.........................................600 mg
Ampicilina trihidrato ............................................300 mg
Excipientes…………....……c.s.p.para una jeringa de 6 g

ADMINISTRACIÓN
Para el tratamiento y control de mastitis en vacas durante el periodo seco ocasionadas por gérmenes sensibles a la Ampicilina y Claxacilina tales como Staphylococcus sp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Scherychia coli y Corynebacterium pyogenes.

DOSIFICACIÓN
Una jeringa por cuarto. Siguiendo las recomendaciones cuando se seca un cuarto en una vaca.

INDICACIONES
KYROTILM esta indicado para el tratamiento y control del complejo respiratorio de las aves (enfermedad respiratoria crónica) asociado a Mycoplasma, Pasteurella, Ornithobacterium y otros organismos susceptibles a la Tilmicosina.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene 250 mg de Tilmicosina (25%)

DOSIFICACIÓN
Administrar vía oral en el agua de bebida a razón de 15 – 20 mg de Tilmicosina por kg de peso vivo durante 3 dias consecutivos.

En la práctica diluir 0,3 mL de KYROTILM por cada litro de agua de bebida, lo que equivale a 75 mg / litro (75 ppm).

A continuación se detalla la dosificación práctica del producto:

KYROTILM esta recomendado para ser utilizado en el programa de recepción de aves a una dosis de 2 mg / pollito/día durante tres días y Pos Vacunal en una dosis de 15 – 20 mg / kg / día por tres días.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento.

No administrar a ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Streptococcus canis, Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium haemolyticum, Clostridium tetani, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium equi, Bacillus anthracis, Fusobacterium, Staphylococcus aureus, Leptospira pomona, Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorragiae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Actinomyces bovis y Staphyloccoccus hyos.

KYROPEN se recomiendan en las siguientes enfermedades, en bovinos, ovinos y caprinos: mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteridiano, necrobacilosis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis.

COMPOSICIÓN
Cada mL del producto reconstituido contiene:

Penicilina G Benzatínica 140.000 U.I.
Penicilina G Procaínica 90.000 U.I.
Penicilina G Sódica 90.000 U.I.
Excipientes c.s.p.

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 mL por cada 18 kg de peso vivo (17.500 U.I./kg).
Agregue el contenido del diluente al frasco de KYROPEN, agítelo y obtendrá una suspensión de color blanco, lista para inyectarse.

VIA DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda lenta.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Streptococcus canis, Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium haemolyticum, Clostridium tetani, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium equi, Bacillus anthracis, Fusobacterium, Staphylococcus aureus, Leptospira pomona, Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorragiae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Actinomyces bovis y Staphyloccoccus hyos.

KYROPEN se recomiendan en las siguientes enfermedades, en bovinos, ovinos y caprinos: mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteridiano, necrobacilosis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis.

COMPOSICIÓN
Cada mL del producto reconstituido contiene:

Penicilina G Benzatínica 140.000 U.I.
Penicilina G Procaínica 90.000 U.I.
Penicilina G Sódica 90.000 U.I.
Excipientes c.s.p.

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 mL por cada 18 kg de peso vivo (17.500 U.I./kg).
Agregue el contenido del diluente al frasco de KYROPEN, agítelo y obtendrá una suspensión de color blanco, lista para inyectarse.

VIA DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda lenta.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Streptococcus canis, Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium haemolyticum, Clostridium tetani, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium equi, Bacillus anthracis, Fusobacterium, Staphylococcus aureus, Leptospira pomona, Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorragiae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Actinomyces bovis y Staphyloccoccus hyos.

KYROPEN se recomiendan en las siguientes enfermedades, en bovinos, ovinos y caprinos: mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteridiano, necrobacilosis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis.

COMPOSICIÓN
Cada mL del producto reconstituido contiene:

Penicilina G Benzatínica 140.000 U.I.
Penicilina G Procaínica 90.000 U.I.
Penicilina G Sódica 90.000 U.I.
Excipientes c.s.p.

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 mL por cada 18 kg de peso vivo (17.500 U.I./kg).
Agregue el contenido del diluente al frasco de KYROPEN, agítelo y obtendrá una suspensión de color blanco, lista para inyectarse.

VIA DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda lenta.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Streptococcus canis, Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium haemolyticum, Clostridium tetani, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium equi, Bacillus anthracis, Fusobacterium, Staphylococcus aureus, Leptospira pomona, Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorragiae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Actinomyces bovis y Staphyloccoccus hyos.

KYROPEN se recomiendan en las siguientes enfermedades, en bovinos, ovinos y caprinos: mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteridiano, necrobacilosis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis.

COMPOSICIÓN
Cada mL del producto reconstituido contiene:

Penicilina G Benzatínica 140.000 U.I.
Penicilina G Procaínica 90.000 U.I.
Penicilina G Sódica 90.000 U.I.
Excipientes c.s.p.

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 mL por cada 18 kg de peso vivo (17.500 U.I./kg).
Agregue el contenido del diluente al frasco de KYROPEN, agítelo y obtendrá una suspensión de color blanco, lista para inyectarse.

VIA DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda lenta.

INDICACIONES
En bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas ocasionadas por los siguientes gérmenes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Streptococcus canis, Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium haemolyticum, Clostridium tetani, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium equi, Bacillus anthracis, Fusobacterium, Staphylococcus aureus, Leptospira pomona, Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorragiae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Actinomyces bovis y Staphyloccoccus hyos.

KYROPEN se recomiendan en las siguientes enfermedades, en bovinos, ovinos y caprinos: mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteridiano, necrobacilosis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis.

COMPOSICIÓN
Cada mL del producto reconstituido contiene:

Penicilina G Benzatínica 140.000 U.I.
Penicilina G Procaínica 90.000 U.I.
Penicilina G Sódica 90.000 U.I.
Excipientes c.s.p.

USO EN
Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

DOSIFICACIÓN
Administrar 1 mL por cada 18 kg de peso vivo (17.500 U.I./kg).
Agregue el contenido del diluente al frasco de KYROPEN, agítelo y obtendrá una suspensión de color blanco, lista para inyectarse.

VIA DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda lenta.

INDICACIONES
KYRODERM es antimicótica, antibacteriana, antiinflamatoria y antialérgica.

COMPOSICIÓN
Clotrimazol 1 g
Neomicina (Como sulfato) 0.5 g
Dexametasona (Sodio fosfato) 0.04 g
Excipientes csp 100 g

INDICACIONES
En Perros como tratamiento de primera elección para los patógenos: Ehrlichia canis, como segunda elección en el tratamiento de las enfermedades ocasionadas por lo agentes susceptibles tales como: Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Bordetella bronchiseptica, Borrelia burdogferi, Brucella canis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Leptospira spp., Pasteurella multocida, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Fusobacterium spp. y Staphylococcus spp.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene Doxiciclina base 200mg.

DOSIFICACIÓN
Administrar vía oral, con el alimento o inmediatamente después de la alimentación. Ehrlichiosis aguda: 5 mg/kg cada 12 horas o 10 mg/kg cada 24 horas durante 14-16 días, equivalente a ½ -1 tableta/20 kg respectivamente. Ehrlichiosis crónica: 10 mg/kg cada 24 horas equivalente a 1 tableta /20 kg hasta por 30-42 días. Anaplasmosis: 5-10 mg/kg cada 12 horas, durante 7-10 días, equivalente a ½ – 1 tableta/20 kg respectivamente.

INDICACIONES
En Perros y Gatos como tratamiento de primera elección para los patógenos: Ehrlichia canis y Mycoplasma haemofelis (Haemobartonella), como segunda elección en el tratamiento de las enfermedades ocasionadas por lo agentes susceptibles tales como: Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Bordetella bronchiseptica, Borrelia burdogferi, Brucella canis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Leptospira spp., Pasteurella multocida, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Fusobacterium spp., Staphylococcus spp., y Toxoplasma gondii.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene Doxiciclina base 100mg.

DOSIFICACIÓN
Administrar vía oral, con el alimento o inmediatamente después de la alimentación. Ehrlichiosis aguda: 5 mg/kg cada 12 horas o 10 mg/kg cada 24 horas durante 14-16 días, equivalente a ½ -1 tableta/10 kg respectivamente. Ehrlichiosis crónica: 10 mg/kg cada 24 horas equivalente a 1 tableta /10 kg hasta por 30-42 días. Anaplasmosis: 5-10 mg/kg cada 12 horas, durante 7-10 días, equivalente a ½ – 1 tableta/10 kg respectivamente. Bartonelosis felina: 5-10 mg/kg cada 12-24 horas, equivalente a ¼ – ½ tableta/5 kg respectivamente durante 14-28 días.

INDICACIONES
Tratamiento de estados inflamatorios y dolorosos del sistema osteoarticular y musculoesquelético. tales como artrosis, artritis, traumatismos, hernias de disco y miositis.

DESCRIPCIÓN
Antiinflamatorio no esteroide.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido de 700 mg contiene:
Ketoprofeno ……………………. 20 mg
Excipientes …………………….. c.s.p

ESPECIES
Caninos y felinos.

ADMINISTRACIÓN
Vía oral.

DOSIFICACIÓN
Animales de talla pequeña: Iniciar con 1 comprimido de 5 mg cada 2,5 k.p.v., continuando con 1 comprimido cada 5 k.p.v.
Animales de talla mediana y grande: Iniciar con 1 comprimido de 20 mg cada 10 k.p.v., continuando con 1 comprimido cada 20 k.p