INDICACIONES
Tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Anaplasma sp., Rickettsia sp., Streptococcus sp., Clostridium sp., Escherichia coli, Hexamitia sp., Pasteurella sp., Haemophylus sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Bacteroides sp. y Shigella sp. Otras indicaciones al criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada mL de OXITETRACICLINA-Erma® contiene:
Oxitetraciclina base 50 mg
Vehículos c.s.p 1 ml

USOS
Útil en el tratamiento de enfermedades, causadas por rickettsias, bacterias, amibas y micoplasmas. Tratamiento de elección en Anaplasmosis, Brucelosis, Actinobacilosis, Actinomicosis, Ántrax o carbón bacteridiano, Carbón sintomático, Edema Maligno, Septicemia Hemorrágica, Tétano, Hemoglobinuria bacilar, Colibacilosis, Colisepticemia, Shigelosis, Listeriosis, Vibriosis, Disentería vibriónica, Enfermedad de Glasser y Erisipela (cerdos), Vaginitis, Peritonitis, Pielonefritis, Mastitis infecciosa e infecciones de la piel.

INDICACIONES
Tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Anaplasma sp., Rickettsia sp., Streptococcus sp., Clostridium sp., Escherichia coli, Hexamitia sp., Pasteurella sp., Haemophylus sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Bacteroides sp. y Shigella sp. Otras indicaciones al criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada mL de OXITETRACICLINA-Erma® contiene:
Oxitetraciclina base 50 mg
Vehículos c.s.p 1 ml

USOS
Útil en el tratamiento de enfermedades, causadas por rickettsias, bacterias, amibas y micoplasmas. Tratamiento de elección en Anaplasmosis, Brucelosis, Actinobacilosis, Actinomicosis, Ántrax o carbón bacteridiano, Carbón sintomático, Edema Maligno, Septicemia Hemorrágica, Tétano, Hemoglobinuria bacilar, Colibacilosis, Colisepticemia, Shigelosis, Listeriosis, Vibriosis, Disentería vibriónica, Enfermedad de Glasser y Erisipela (cerdos), Vaginitis, Peritonitis, Pielonefritis, Mastitis infecciosa e infecciones de la piel.

INDICACIONES
Tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Anaplasma sp., Rickettsia sp., Streptococcus sp., Clostridium sp., Escherichia coli, Hexamitia sp., Pasteurella sp., Haemophylus sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Bacteroides sp. y Shigella sp. Otras indicaciones al criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada mL de OXITETRACICLINA-Erma® contiene:
Oxitetraciclina base 50 mg
Vehículos c.s.p 1 ml

USOS
Útil en el tratamiento de enfermedades, causadas por rickettsias, bacterias, amibas y micoplasmas. Tratamiento de elección en Anaplasmosis, Brucelosis, Actinobacilosis, Actinomicosis, Ántrax o carbón bacteridiano, Carbón sintomático, Edema Maligno, Septicemia Hemorrágica, Tétano, Hemoglobinuria bacilar, Colibacilosis, Colisepticemia, Shigelosis, Listeriosis, Vibriosis, Disentería vibriónica, Enfermedad de Glasser y Erisipela (cerdos), Vaginitis, Peritonitis, Pielonefritis, Mastitis infecciosa e infecciones de la piel.

INDICACIONES
Tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Anaplasma sp., Rickettsia sp., Streptococcus sp., Clostridium sp., Escherichia coli, Hexamitia sp., Pasteurella sp., Haemophylus sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Bacteroides sp. y Shigella sp. Otras indicaciones al criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada mL de OXITETRACICLINA-Erma® contiene:
Oxitetraciclina base 50 mg
Vehículos c.s.p 1 ml

USOS
Útil en el tratamiento de enfermedades, causadas por rickettsias, bacterias, amibas y micoplasmas. Tratamiento de elección en Anaplasmosis, Brucelosis, Actinobacilosis, Actinomicosis, Ántrax o carbón bacteridiano, Carbón sintomático, Edema Maligno, Septicemia Hemorrágica, Tétano, Hemoglobinuria bacilar, Colibacilosis, Colisepticemia, Shigelosis, Listeriosis, Vibriosis, Disentería vibriónica, Enfermedad de Glasser y Erisipela (cerdos), Vaginitis, Peritonitis, Pielonefritis, Mastitis infecciosa e infecciones de la piel.

INDICACIONES
Tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Anaplasma sp., Rickettsia sp., Streptococcus sp., Clostridium sp., Escherichia coli, Hexamitia sp., Pasteurella sp., Haemophylus sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Bacteroides sp. y Shigella sp. Otras indicaciones al criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada mL de OXITETRACICLINA-Erma® contiene:
Oxitetraciclina base 50 mg
Vehículos c.s.p 1 ml

USOS
Útil en el tratamiento de enfermedades, causadas por rickettsias, bacterias, amibas y micoplasmas. Tratamiento de elección en Anaplasmosis, Brucelosis, Actinobacilosis, Actinomicosis, Ántrax o carbón bacteridiano, Carbón sintomático, Edema Maligno, Septicemia Hemorrágica, Tétano, Hemoglobinuria bacilar, Colibacilosis, Colisepticemia, Shigelosis, Listeriosis, Vibriosis, Disentería vibriónica, Enfermedad de Glasser y Erisipela (cerdos), Vaginitis, Peritonitis, Pielonefritis, Mastitis infecciosa e infecciones de la piel.

INDICACIONES
Control y tratamiento de enfermedades ocasionadas por Anaplasma sp., Listeria sp., Escherichia coli, Leptospira sp., Clostridium sp. y Streptococcus sp. Otras indicaciones a criterio del Médico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada mL de OXITETRACICLINA 200 L.A.-Erma® contiene:
Oxitetraciclina base200 mg
Vehículos c.s.p. 1 ml

USOS
Antibiótico bacteriostático indicado en el tratamiento de las siguientes enfermedades: Anaplasmosis, Brucelosis, Actinobacilosis, Actinomicosis, Ántrax o carbón bacteridiano, Carbón sintomático, Edema Maligno, Septicemia Hemorrágica, Tétano, Hemoglobinuria bacilar, Colibacilosis, Colisepticemia, Shigelosis, Listeriosis, Vibriosis, Disentería vibriónica, Enfermedad de Glasser y Erisipela (cerdos), Vaginitis, Peritonitis, Pielonefritis, Mastitis infecciosa e infecciones de la piel.

Se utiliza para desinfección de heridas, antes y después de cirugías, tratamiento de abscesos y lavados vaginales e intrauterinos.

DOSIFICACIÓN
Intramuscular profunda únicamente. Por ser solución oleosa no se debe aplicar por vía intravenosa, intraperitoneal o subcutánea.

Aplicar 10 mL de OXITETRACICLINA-Erma por cada 100 kg de peso (equivalente a 20 mg por cada kg de peso), cada 4 a 5 días. La dosis máxima por sitio de inyección es: bovinos: 20 mL, porcinos 10 mL, ovinos y caprinos 5 mL.

TIEMPO DE RETIRO
21 días para carne y 6 días para leche destinada a consumo humano.

INDICACIONES
Alivio de la inflamación y el dolor por trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml contiene:
Meloxicam ...................................... 0,15 g
Excipientes ..................................... c.s.p

ESPECIES
Caninos.

ADMINISTRACIÓN
Vía oral.

DOSIFICACIÓN
2 gotas por k.p.v.

INDICACIONES
Cefalosporina de primera generación. Bactericida de amplio espectro. La Cefalexina tiene amplia distribución en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, siendo apropiada para el tratamiento sistémico de diversas infecciones bacterianas respiratorias, urinarias, del tracto genital, osteoarticulares y piel que afectan a caninos y felinos.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Cefalexina monohidrato …………………………. 500 mg
Excipientes ………………………………………... c.s.p

ESPECIES
Caninos, felinos.

ADMINISTRACIÓN
Vía oral.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a Penicilinas y Estreptomicina, con al agregado de meloxicam como terapia auxiliar.
- BOVINOS: Mastitis Clínica. Enfermedades Respiratorias del Bovino (Fiebre del Embarque, Neumonías asociadas a Pasteurella multocida, Mannheimia haemolitica y Haemophilus somnus), Enfermedades respiratorias de los terneros (neumoenteritis, neumonía enzootica), Onfalitis, Artritis séptica. Colibacilosis. Salmonelosis.
- EQUINOS: Metritis, Artritis séptica, Poliartritis de los potrillos, Infecciones respiratorias en general, Neumonías por Rodococcus equi.

DESCRIPCIÓN
Antibiótico inyectable a base de penicilinas y estreptomicina, con al agregado de meloxicam como terapia auxiliar. Alta eficacia en el tratamiento de mastittis clínica.

COMPOSICIÓN
Cada frasco con polvo contiene:
Penicilina G sódica: ....................... 5.000.000 U.I.
Penicilina G procaínica: ................. 5.000.000 U.I.
Estreptomicina sulfato: ................... 3.750.000 U.I.
Meloxicam: ..................................... 0,3 g
Cada frasco con 35 ml de solvente contiene:
Lidocaína: ....................................... 0,35 g
Excipientes: ..................................... c.s.p.

ESPECIES
Bovinos, equinos.

ADMINISTRACIÓN
Inyectable intramuscular.

DOSIFICACIÓN:
BOVINOS y EQUINOS: 1 frasco cada 500 k.p.v. (esto equivale a 20.000 U.I. de Penicilina/k.p.v.; Estreptomicina 10 mg/k.p.v., meloxicam 0,5 mg/ k.p.v.). Repetir cada 24 a 48 horas según criterio veterinario.
El tratamiento no debe prolongarse por mas de 5 días. Si los síntomas clínicos no desaparecen dentro de las 72 horas de iniciado se debe revisar el diagnóstico y cambiar de tratamiento.

INDICACIONES
Contiene Polimixina B y Neomicina, antibióticos bactericidas de amplio espectro, en combinación con Betametasona, antiinflamatorio y antipruriginoso para el tratamiento y control de infecciones del oído externo, así como la inflamación y el prurito que frecuentemente acompañan a estas.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Polimixina B, sulfato……………. 10.000 U.I.
Neomicina base…………………. 3,75 mg.
Betametasona……………………….. 1 mg,
Lidocaina clorhidrato………………. 40 mg.
Vehículo c.s.

INDICACIONES
OTIPHET está indicado para el tratamiento de la otitis externa, aguda y crónica en perros y gatos asociada a hongos y bacterias. OTIPHET es útil en el tratamiento de abscesos de las glándulas adanales y en dermatitis localizadas superficiales. Otros usos a criterio del Médico Veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de la suspensión contienen
Gentamicina sulfato (Gentamicina base……0,308g)………. 0,362 g
Clotrimazol………………………………………………………… 1, 00 g
Betametasona valerato (Betametasona base…0,098 g) …… 0,120 g
Excipientes C.S.P 100 mL

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- PERROS: Perros que pesen menos de 15 kg, instilar 4 gotas de OTIPHET dos veces al día dentro del canal ótico. Perros que pesen más de 15 kg, instilar 8 gotas dos veces al día en el canal ótico. El tratamiento anterior debe ser administrado por 7 días consecutivos.
- GATOS: En esta especie se deben instilar en el canal ótico de 2-3 gotas dos veces al día con repetición diaria hasta máximo 7 días.

MODO DE ADMINISTRACIÓN
El oído externo debe ser lavado y secado completamente antes de iniciar el tratamiento usando soluciones apropiadas no irritantes, verificando que sea removido del lugar del sitio de aplicación todo material extraño, detritus y costras. Se debe cortar el pelo en exceso alrededor del área a tratar. Luego de realizadas las practicas anteriores, entonces si proceder a la administración del OTIPHET y así realizar el tratamiento respectivo.

DESCRIPCIÓN
Otiflex C, otológico con acción antibacteriana, antimicótica, acaricida y antiinflamatoria de uso tópico. Formulado para el tratamiento de afecciones iniciales y/o recurrentes del oído. Su composición integra Ciprofloxacina, antibiótico de amplio espectro no ototóxico; Ketoconazol, antimicótico de gran efectividad contra levaduras y dermatofitos y Prednisolona, antiinflamatorio esteroide de acción inmediata. En sus excipientes se encuentran el ácido trisetilenodiaminotetracético (EDTA-tris) y el aceite de sésamo. El EDTA-tris gracias a su poder quelante y efecto buffer, potencia la acción de la Ciprofloxacina, desestabiliza las membranas de las bacterias y los Biofilms que estas forman. El aceite de sésamo es un acaricida natural, con propiedades antioxidantes y emolientes, lo cual permite restituir el epitelio del conducto auditivo.

INDICACIONES
Otitis externas de origen bacteriano, parasitario, micótico y alérgico, o una combinación de las anteriores. Se recomienda la limpieza previa del conducto auditivo externo con Otiflex Limpiador, dejando transcurrir al menos 15 minutos entre ambos.

Cada 100 ml de producto contienen:
Ciprofloxacina Clorhidrato 0,8 g
Ketoconazol 2,0 g
Prednisolona 0,25 g
Excipientes c.s.p. 100 ml

INDICACIONES
Por su acción específica sobre el músculo liso uterino, se recomienda como oxitócico para provocar contracciones uterinas.
Ejerce un efecto sobre la ubre, causando contracción de las células alveolares y de los conductos mamarios, produciendo de esta forma la salida de la leche.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Oxitocina Sintética 10 U.I.

DOSIFICACIÓN
Dosis para uso obstétrico:
- Vacas y Yeguas : 5 - 10 mL
- Cerdas y Ovejas : 3 - 5 mL
- Perras : 0,5 - 2 mL
Dosis para descenso de la leche:
- Vacas : 1 - 2 mL
- Yeguas : 1 - 1,5 mL
- Cerdas : 0,5 - 2 mL
- Ovejas : 0,5 - 1 mL
- Perras : 0,1 - 0,5 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar vía intramuscular o subcutánea. Por vía intravenosa se recomienda aplicar en forma lenta las mismas dosis, diluidas en suero fisiológico.

DESCRIPCIÓN
Coadyuvante en el tratamiento de patologías osteoarticulares (Enfermedad articular degenerativa y reparación de fracturas), hepatopatías, dermatitis carenciales y dermatitis cararenciales secundarias a hepatopatías.

BENEFICIOS
1. Nutraceútico indicado para prevención y tratamiento de enfermedades osteoarticulares.
2. Presentación en polvo palatable para fácil administración.
3.Por su alto contendo multivitamínico colabora en estados carenciales y dermatitis secundarias.

RECOMENDACIÓN
Prevención y/o tratamiento de patologías osteoarticulares, Hepatopatías, Dermatitis secundaria a insuficiencia hepática, estados carenciales.

COMPOSICIÓN
Cada 100 g contiene:
- Calcio Carbonato 10 g.
- L-Metionina 2,500 g.
- L-Lisina 1,5 g.
- Colina Citrato 1,5 g.
- L-Cistina 1 g.
- Trisfosfato de Adenosina (ATP) 0,075 g.
- Carbonato de Magnesio 0,03 g.
- Ácido Fólico 0,025 g.
- Excipientes c.s.p

INDICACIONES
Antiinflamatorio, antialérgico, anestésico y descongestionante, para el tratamiento de afecciones de oídos y ojos en caninos, felinos y demás animales domésticos. Indicado en otitis externa y del oído medio, blefaritis, queratoconjuntivitis, causadas por bacterias sensibles a la gentamicina como Pseudomonas sp., Proteus sp., Escherichia coli, Klebsiella sp., Shigella sp., Staphylococcus sp. y Streptococcus sp.

Coadyuvante en el tratamiento del entropión, distiquiasis, protrusión ocular, otras patologías y traumatismos que requieren corrección quirúrgica. En postoperatorios de ojo y de oído.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución contiene:
Gentamicina (sulfato) ……………………… 3,0 mg
Betametasona sodio fosfato …………. 1,3 mg
Lidocaína HCl ……………………………………….. 5,0 mg
Excipientes c.s.p. …………………………………… 1 mL

INDICACIONES
Antibiótico de uso tópico eficaz contra agentes gram positivos y gram negativos: Streptococcus canis
Staphylococcus epidermidis Staphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa.

Indicado en casos de: Queratoconjuntivitis infecciosa, Queratitis ulcerativa infecciosa, Conjuntivitis infecciosa, Erosiones corneales traumáticas, En patologías de la córnea reestablece la transparencia natural y promueve la reepitelización. Uso como lubricante ocular, cicatrizante y antibacteriano.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de producto contiene:
Dexametasona fosfato sódico ………………………….. 100 mg.
Neomicina base (como sulfato) ………………………….. 350 mg.
Polimixina B base (como sulfato) ……………………650.000 UI.
Excipientes c.s.p. ……………………………………………….. 100 mL.

DOSIFICACIÓN
Aplicar una a dos gotas en los sacos conjuntivales cada 6, 8 o 12 horas según la gravedad del caso y del criterio del médico veterinario. Duración del tratamiento es de 7 a 10 días.
Durante el trascurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejoría gradual de los signos clínicos. Se recomienda no superar las dos semanas de tratamiento, salvo a criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
Tratamiento de la quemosis; conjuntivitis catarral aguda y crónica; conjuntivitis purulenta crónica, conjuntivitis folicular y alérgica, queratitis pigmentarias, queratitis superficial punteada, formas incipientes de panus corneal, uveítis iritis y congestión del conducto lagrimal. Para el tratamiento de conjuntivitis agudas de origen bacteriano o alérgico en general.

Agentes etiológicos susceptibles:
Bacterias gram positivas: Staphilococcus aureus., Staphilococcus epidermidis Streptococcus spp.
Bacterias.gram negativas: Pseudomoma aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp, Klebsiella, Serratia.

DOSIFICACIÓN
En perros y gatos administrar una o dos gotas, tópicamente en el saco o sacos conjuntivales de 4 a 6 veces al día.
Durante el trascurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejoría gradual de los signos clínicos. Se recomienda no superar las dos semanas de tratamiento, salvo a criterio del médico veterinario.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de producto contiene:
Dexametasona fosfato sódico ………………………….. 100 mg.
Neomicina base (como sulfato) ………………………….. 350 mg.
Polimixina B base (como sulfato) ……………………650.000 UI.
Excipientes c.s.p. ……………………………………………….. 100 mL.

INDICACIONES
Para el tratamiento de conjuntivitis primarias y secundarias: conjuntivitis catarral aguda y crónica; conjuntivitis purulenta aguda y crónica; conjuntivitis folicular; la quemosis; queratitis superficial punteada y vascular: Queratitis ulcerosa y panus corneal.
Agentes etiológicos susceptibles.
Bacterias gram positivas: Staphilococcus aureus., Staphilococcus epidermidis Streptococcus spp.
Bacterias.gram negativas: Pseudomoma aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp, Klebsiella, Serratia.

COMPOSICIÓN
Composición.
Cada 100 ml de producto contiene:
Neomicina base (como sulfato) ………………………….. 350 mg.
Polimixina B base (como sulfato) ……………………650.000 UI.
Excipientes c.s.p. ……………………………………………….. 100 mL.

DOSIFICACIÓN
En perros y gatos administrar una o dos gotas, tópicamente en el saco o sacos conjuntivales de 4 a 6 veces al día.
Durante el trascurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejoría gradual de los signos clínicos. Se recomienda no superar las dos semanas de tratamiento, salvo a criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
En Perros y Gatos indicado en el tratamiento de afecciones de ojos y oídos como: Blefaritis, conjuntivitis, queratitis y otitis externa y media en donde estén involucrados microorganismos sensibles a la Gentamicina.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución contiene:
Gentamicina Base (Como Gentamicina Sulfato 5 mg)..........3 mg
Dexametasona Fosfato Sódico..........................................1 mg
Lidocaína Clorhidrato......................................................5 mg
Excipientes c.s.p............................................................1 mL

ESPECIES
Caninos y Felinos.

DOSIFICACIÓN
Instilar en el ojo afectado 1 a 2 gotas, 2 o 3 veces por día. En casos de otitis administrar en el oído 4 a 5 gotas, 2 ó 3 veces por día. Previa limpieza del canal auditivo. La frecuencia y duración del tratamiento se hará según criterio del médico veterinario.

INDICACIONES
En perros y gatos para la prevención y tratamiento de las infecciones de ojos y oídos que producen conjuntivitis, queratitis, blefaritis, epiescleritis, dacriocictitis, meibomitis, orzuelos y otitis causadas por las bacterias sensibles a la Polimixina B y la Gentamicina: Enterobacter sp., Escherichia coli, Klebsiella sp., Serratia sp., Salmonella sp., Pasteurella sp., Bordetella sp., Shingella sp., Staphylococcus sp., Citrobacter sp., Moraxella sp., Proteus sp., Pseudomas sp. y Neisseria sp.

CONTIENE
- Gentamicina.
- Polimixina.

Indicaciones:
- Procesos infecciosos con el máximo espectro antibacteriano gracias a la acción bactericida y sinérgica de sus 3 antibióticos.
- La baja concentración de Benzocaína es suficiente para otorgar analgesia.
- Ideal como primera indicación, previo a estudios de cultivo y sensibilidad.
- Indicado en procesos infecciosos en general, blefaritis, queratitis, conjuntivitis, heridas e irritaciones de conjuntiva y párpados.

Cada 1ml de producto contienen:
Neomicina sulfato 5,0 mg
Polimixina B 10.000 UI
Bacitracina Zn 400 UI
Benzocaína 10,0 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml

INDICACIONES
Novacutan, está indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, perros y gatos, para el tratamiento de la dermatitis superficial aguda, causada por infección producida por las bacterias Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. y
Proteus mirabilis sensibles a la gentamicina, y/o los hongos dermatofitos Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton fIoccosum,
Microsporum canis y levaduras Malassezia pachydermatis (Pityrosporum canis) y
Candida spp. sensibles al ketoconazol.

INDICACIONES
Expectorante de acción directa. Ejerce licuefacción del moco, elimina secreciones bronquiales en neumonía, laringitis, faringitis, síndrome respiratorio crónico.

COMPOSICION
Bromhexina, Guaifenesina.

INDICACIONES
Expectorante de acción directa. Ejerce licuefacción del moco, elimina secreciones bronquiales en neumonía, laringitis, faringitis, síndrome respiratorio crónico.

COMPOSICION
Bromhexina, Eucaliptol.

INDICACIONES
Expectorante de acción directa. Ejerce licuefacción del moco, elimina secreciones bronquiales en neumonía, laringitis, faringitis, síndrome respiratorio crónico.

COMPOSICION
Bromhexina, Eucaliptol.

INDICACIONES
Expectorante de acción directa. Ejerce licuefacción del moco, elimina secreciones bronquiales en neumonía, laringitis, faringitis, síndrome respiratorio crónico.

COMPOSICION
Bromhexina, Eucaliptol.

INDICACIONES
Control de diarreas producidas por enterotoxemias. Protector de la mucosa intestinal.

COMPOSICION
Subsalicilato de bismuto.

INDICACIONES
Control de diarreas producidas por enterotoxemias. Protector de la mucosa intestinal.

COMPOSICION
Subsalicilato de bismuto.

INDICACIONES
Solución a base de Norfloxacina usado para el tratamiento y control de procesos infecciosos en aves. Para el tratamiento y control de infecciones del aparato respiratorio y digestivo.

COMPOSICIÓN
Cada 100mL de solución contiene:
20.000g de Norfloxacina
100mL Excipientes csp
Contraindicaciones: No administrar a animales con insuficiencia renal o hepática.

DOSIFICACIÓN
Vía Oral. Disolver 25 mL por cada 100 Litros de agua de bebida durante 3 a 5 días consecutivos.

DESCRIPCIÓN
Biomodulador detoxificante y antioxidante a base de clorofila con acción desodorizante corporal y bucal.

BENEFICIOS
1. Biomodulador detoxificante para disminuir el olor corporal y bucal.
2. Mejora la salud gastrointestinal e inmunológica por acción de los antioxidantes.
3. En las hembras elimina el olor estral.

RECOMENDACIÓN
- Pérdida de pelo y falta de brillo por recambio estacional, stress, estados carenciales, alergias.
- Puede utilizarse como complemento en los tratamientos de dermopatías.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Clorofila cuprosódica 75 mg.
Excipientes c.s

INDICACIONES
Está indicado para perros y gatos en el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas productoras de beta-lactamasas resistentes a amoxicilina y sensibles a amoxicilina / ácido clavulánico.

INDICACIONES
Está indicado para perros y gatos en el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas productoras de beta-lactamasas resistentes a amoxicilina y sensibles a amoxicilina / ácido clavulánico.

INDICACIONES
Está indicado para perros y gatos en el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas productoras de beta-lactamasas resistentes a amoxicilina y sensibles a amoxicilina / ácido clavulánico.

INDICACIONES
En el tratamiento y control de enfermedades causadas por E. Coli, Pseudo, Streptococcus, Pasteurella, Staphylococcus, Salmonella.

COMPOSICION
Norfloxacina HCI al 20 %.

INDICACIONES
En el tratamiento y control de enfermedades causadas por E. Coli, Pseudo, Streptococcus, Pasteurella, Staphylococcus, Salmonella.

COMPOSICION
Norfloxacina HCI al 20 %.

INDICACIONES
Ceftiofur RTU está indicado en bovinos para enfermedades respiratorias causadas por Pasteurella hemolytica, Pasteurella multocida , mal de pezuña por Fusobacterium necrophorum y pretovella melaninogenica. En vacas para el tratamiento de metritis. En porcinos para el tratamiento de las enfermedades respiratorias.

COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión inyectable contiene:
Ceftiofur (clorhidrato) 50 mg

DOSIFICACIÓN
Bovinos: 1 mL por 25 – 50 kg de peso.
Equinos: 1 mL por 25 kg de peso.
Porcinos: 1 mL por 17 kg de peso.
Cada 24 horas – No aplicar más de 5 mL por sitio de aplicación
Duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario.

INDICACIONES
En Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos para el tratamiento de mastitis, metritis, neumonías y cojeras.

COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de solución contienen 60.000.000 U.I. de Espiramicina base (equivalentes a 17.600 mg de Espiramicina adipato).

DOSIFICACIÓN
- En Bovinos adultos: 1 ml/ 20 kg.
- En Terneros, Porcinos, Ovinos, Caprinos: 1 ml / 10 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

INDICACIONES
Tratamiento de manifestaciones crónicas de la dermatitis atópica en perros. Reduce la inflamación y prurito asociado con la dermatitis atópica.

Tratamiento sintomático de dermatitis alérgica crónica en gatos.

COMPOSICIÓN
Cada 1 ml contiene:
Ciclosporina ............................ 100 mg
Vehículo c.b.p................................ 1 ml

DOSIFICACIÓN
- Perros: Administrar por vía oral, inicialmente se debe administrar diariamente hasta la mejoría de los signos. Esto generalmente sucede en un plazo de 4 a 8 semanas. Si no existe mejoría durante las primeras 8 semanas, se debe suspender el tratamiento. Una vez que se han controlado satisfactoriamente los signos clínicos de la dermatitis atópica, Cyclavance® puede darse cada 2 días. Si los signos se controlan, el Médico Veterinario puede recomendar administrar Cyclavance® cada 3 a 4 días. Debe utilizarse la frecuencia de dosificación más baja para mantener la remisión de los signos clínicos. La duración del tratamiento debe ajustarse a la respuesta del paciente. Se puede suspender el tratamiento cuando los signos hayan sido controlados. Si los signos reaparecen, se puede reanudar el tratamiento con una dosis diaria, en algunos casos serán necesarios varios ciclos de tratamiento.

- Gatos: Administrar diariamente de forma inicial, hasta observar una mejora clínica satisfactoria de los signos (manifestado por una intensidad del prurito y severidad de las lesiones – excoriaciones, dermatitis miliar, placas eosinofílicas y/o alopecia inducida). Esto puede ocurrir dentro de 4-8 semanas. El prurito severo y prolongado puede inducir un estado de ansiedad y por consecuencia un acicalamiento excesivo. Si es el caso, aunque el prurito disminuya después de la administración del tratamiento, la resolución de la alopecia inducida puede retardarse.

Una vez que los signos de dermatitis alérgica son satisfactoriamente controlados, el producto puede ser administrado cada dos días. En algunos casos donde los signos clínicos son controlados con dosificaciones cada dos días, el Médico Veterinario podrá decidir administrar el producto cada 3 a 4 días. La menor frecuencia efectiva de dosificación deberá ser usada para mantener la remisión de los signos clínicos. Los pacientes deben ser regularmente re-evaluados y revisar opciones alternativas de tratamiento.

La duración del tratamiento deberá ajustarse conforme a la respuesta al mismo. El tratamiento debe suspenderse cuando los signos clínicos sean controlados. Si recurren los signos clínicos, el tratamiento debe reanudarse a dosis diarias, y en ciertos casos puede ser necesario repetir los cursos del tratamiento. El producto puede administrarse mezclado con el alimento o directamente en el hocico del animal.

ESPECIES
Perros y gatos.

INDICACIONES
Tratamiento de manifestaciones crónicas de la dermatitis atópica en perros. Reduce la inflamación y prurito asociado con la dermatitis atópica.

Tratamiento sintomático de dermatitis alérgica crónica en gatos.

COMPOSICIÓN
Cada 1 ml contiene:
Ciclosporina ............................ 100 mg
Vehículo c.b.p................................ 1 ml

DOSIFICACIÓN
- Perros: Administrar por vía oral, inicialmente se debe administrar diariamente hasta la mejoría de los signos. Esto generalmente sucede en un plazo de 4 a 8 semanas. Si no existe mejoría durante las primeras 8 semanas, se debe suspender el tratamiento. Una vez que se han controlado satisfactoriamente los signos clínicos de la dermatitis atópica, Cyclavance® puede darse cada 2 días. Si los signos se controlan, el Médico Veterinario puede recomendar administrar Cyclavance® cada 3 a 4 días. Debe utilizarse la frecuencia de dosificación más baja para mantener la remisión de los signos clínicos. La duración del tratamiento debe ajustarse a la respuesta del paciente. Se puede suspender el tratamiento cuando los signos hayan sido controlados. Si los signos reaparecen, se puede reanudar el tratamiento con una dosis diaria, en algunos casos serán necesarios varios ciclos de tratamiento.

- Gatos: Administrar diariamente de forma inicial, hasta observar una mejora clínica satisfactoria de los signos (manifestado por una intensidad del prurito y severidad de las lesiones – excoriaciones, dermatitis miliar, placas eosinofílicas y/o alopecia inducida). Esto puede ocurrir dentro de 4-8 semanas. El prurito severo y prolongado puede inducir un estado de ansiedad y por consecuencia un acicalamiento excesivo. Si es el caso, aunque el prurito disminuya después de la administración del tratamiento, la resolución de la alopecia inducida puede retardarse.

Una vez que los signos de dermatitis alérgica son satisfactoriamente controlados, el producto puede ser administrado cada dos días. En algunos casos donde los signos clínicos son controlados con dosificaciones cada dos días, el Médico Veterinario podrá decidir administrar el producto cada 3 a 4 días. La menor frecuencia efectiva de dosificación deberá ser usada para mantener la remisión de los signos clínicos. Los pacientes deben ser regularmente re-evaluados y revisar opciones alternativas de tratamiento.

La duración del tratamiento deberá ajustarse conforme a la respuesta al mismo. El tratamiento debe suspenderse cuando los signos clínicos sean controlados. Si recurren los signos clínicos, el tratamiento debe reanudarse a dosis diarias, y en ciertos casos puede ser necesario repetir los cursos del tratamiento. El producto puede administrarse mezclado con el alimento o directamente en el hocico del animal.

ESPECIES
Perros y gatos.