INDICACIONES
Lactofur es indicado para el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas en bovinos y porcinos causadas por agentes Gram-positivos y Gram-negativos sensibles al Ceftiofur.
Los agentes etiológicos de bovinos susceptibles al Lactofur son Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Salmonella dublin, Staphylococcus aureus, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
Para los porcinos, los microorganismos susceptibles son Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Salmonella choleraesuis.

COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Ceftiofur (Clorhidrato)* .............................. 10,0 g
Vehículo c.s.p. ...................................... 100,00 mL
*Equivalente a 10,70 g de Clorhidrato de Ceftiofur.

DOSIFICACIÓN
Lactofur es indicado para bovinos y porcinos y debe ser administrado por vía intramuscular, preferencialmente profunda.
BOVINOS
Puede ser administrado en dosis única, en la dosis de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, correspondiente a 3,3 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal.
También puede ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 100 kg de peso vivo, correspondiente a 1 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, a cada 24 horas (SID), durante 03 días consecutivos.
PORCINOS
Debe ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 20 kg de peso vivo, correspondiente a 5,0 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, en dosis única.

INDICACIONES
Curacef® Duo esta indicado en Bovinos para el tratamiento de enfermedades respiratorias causadas por cepas sensibles de: Manheimmia haemolytica, Histophilus somni y Pasteurella multocida; tratamiento de necrobacilosis interdigital aguda, causada por cepas sensibles de Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum y Fusobacterium nucleatum. Estas patologías han sido asociados con dolor y/o pirexia, y/o inflamación.

COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de solución inyectable contienen:
Ceftiofur base (como clorhidrato 53.5 mg) 50 mg
Ketoprofeno 150 mg
Excipientes c.s.p. 1 mL

DOSIS
Enfermedades respiratorias: 1 mL/50 Kg. de peso/día durante 2 a 5 días consecutivos, equivalente a 1 mg de Ceftiofur/Kg./día. Y 3 mg/de Ketoprofeno/Kg./día.

Si la inflamación cede después de 2 días de tratamiento, Curacef Duo podrá sustituirse por un tratamiento a base de Ceftiofur clorhidrato (Citius 5%), para completar el periodo de 3 a5 días de antibioticoterapia.

Necrobacilosis interdigital aguda: 1 mL/50 KG. de peso/día durante 3 días, equivalente a 1 mg de Ceftiofur/Kg./día. Y 3 mg/de Ketoprofeno/Kg./día.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular exclusivamente.

INDICACIONES
En Bovinos para el tratamiento de infecciones respiratorias ocasionadas por: Manheimmia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni. En Porcinos, para el tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis tipo 2.

DOSIFICACIÓN
Aplicar vía intramuscular o subcutánea.
- Bovinos: 1 – 2 mL por cada 50 Kg de peso (1-2mg/Kg de peso).
- Porcinos: 3 a 5 mL por cada 50 Kg de peso (3-5 mg/Kg de peso).
- Repetir cada 24 horas por 3 días o a criterio del médico veterinario.
- No aplicar más de 10 mL por sitio de aplicación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos: Intramuscular o subcutánea
Porcinos: Intramuscular

COMPOSICIÓN
Citius 5% contiene:
Ceftiofur (clorhidrato) 50 mg / 1ml.

INDICACIONES
Ceftofeno es una formulación de antibiótico (ceftiofur) y antiinflamatorio (ketoprofeno), que ejerce acción eficaz en el aparato reproductivo, respiratorio y locomotor.

DOSIFICACIÓN
Aplicar vía Intramuscular.
Agitar vigorosamente antes de usar para asegurar una suspensión homogénea.
Bovinos, Ovinos, Caprinos: 1 mL/50kg/día por 3 a 5 días.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Ceftiofur………………………………………...50 mg
Ketoprofeno………………………………….150 mg
Excipientes c.s.p.……………………………...1 mL

ESPECIES
Bovinos, Ovinos, Caprinos.

INDICACIONES
Ceftiofur clorhidrato. ANTIBIÓTICO CEFALOSPORÍNICO DE ÚLTIMA GENERACIÓN, de Amplio Espectro, eficaz contra bacterias gram positivas y gram negativas. NO REQUIERE TIEMPO DE RETIRO PARA EL CONSUMO DE LA LECHE. Ideal en el tratamiento de infecciones respiratorias y podales en la etapa productiva de su ganado. eficaz para el tratamiento de metritis e infecciones en los sistemas urinario, digestivo y piel o tejidos más profundos.

DOSIFICACIÓN
- Bovinos, ovinos y caprinos de 1-2 mL/50 kg.
- Porcinos 1 mL/13 kg.
- Equinos de 2-4 mL/50 kg.
- Caninos 0.5 mL/12 kg.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
CEFTIOFUR HCI …………………………………………. 50 mg
(Equivalente a CEFTIOFUR BASE 46,75 mg)
Excipientes c.s.p. …………………………………………… 1 mL

ESPECIES
Porcinos, bovinos, ovinos, caprinos, equinos y caninos.

INDICACIONES
Cefalosporina de tercera generación, de amplio espectro para tratamiento y control de enfermedades infecciosas. Solución inyectable.

DOSIFICACIÓN
2 a 4mg/kg.

COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
CEFTIOFUR HCI …………………………………………. 50 mg
(Equivalente a CEFTIOFUR BASE 46,75 mg)
Excipientes c.s.p. …………………………………………… 1 mL

ESPECIES
Caninos.

INDICACIONES CEFTIOVET
Es un antibiótico de amplio espectro, cuyo ingrediente activo es el Ceftiofur Sódico, Cefalosporina de última generación, dirigida exclusivamente a la terapéutica Veterinaria.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la solución reconstituida contiene:
Ceftiofur sódico 50 mg
Excipientes c.s.p.

DOSIFICACIÓN
Agregue el contenido completo del diluente, al vial de CEFTIOVET polvo.
Adicione el diluente en forma rápida y agitando vigorosamente, preferiblemente a temperatura ambiente con el fin de facilitar la reconstitución. Una vez reconstituido, CEFTIOVET se aplica por vía intramuscular en todas las especies, a excepción de los pollitos, donde se aplica vía subcutánea.

DOSIS RECOMENDADA:
Bovinos: 1 – 2 mg/kg de peso vivo
Equinos: 2 – 4 mg/kg de peso vivo
Porcinos: 3 – 5 mg/kg de peso vivo
Ovinos y Caprinos: 1- 2 mg/kg de peso vivo
Caninos: 2 – 4 mg/kg de peso vivo
Aves: 0.08 0.20 mg/ave
Todo tratamiento se debe realizar por 3 a 5 días o a criterio del Médico Veterinario.

INDICACIONES CEFTIOVET
Es un antibiótico de amplio espectro, cuyo ingrediente activo es el Ceftiofur Sódico, Cefalosporina de última generación, dirigida exclusivamente a la terapéutica Veterinaria.

COMPOSICIÓN
Cada mL de la solución reconstituida contiene:
Ceftiofur sódico 50 mg
Excipientes c.s.p.

DOSIFICACIÓN
Agregue el contenido completo del diluente, al vial de CEFTIOVET polvo.
Adicione el diluente en forma rápida y agitando vigorosamente, preferiblemente a temperatura ambiente con el fin de facilitar la reconstitución. Una vez reconstituido, CEFTIOVET se aplica por vía intramuscular en todas las especies, a excepción de los pollitos, donde se aplica vía subcutánea.

DOSIS RECOMENDADA:
Bovinos: 1 – 2 mg/kg de peso vivo
Equinos: 2 – 4 mg/kg de peso vivo
Porcinos: 3 – 5 mg/kg de peso vivo
Ovinos y Caprinos: 1- 2 mg/kg de peso vivo
Caninos: 2 – 4 mg/kg de peso vivo
Aves: 0.08 0.20 mg/ave
Todo tratamiento se debe realizar por 3 a 5 días o a criterio del Médico Veterinario.

INDICACIONES ANKOFEN 10%
Ejerce un efecto antiinflamatorio y analgésico superior a productos tales como flunixin meglumine, fenil butazona o dipirona, con menos efecto colaterales.
Por lo anterior esta recomendado en artritis, tendinitis, bursitis, contusiones, cojeras, esguinces, y en inflamaciones ocasionadas por heridas, o traumatismos.
En bovinos, ANKOFEN 10% puede indicarse en afecciones tales como artritis, cojeras, lesiones músculo esqueléticas, infecciones del tracto respiratorio, mastitis, edema de la ubre y endotoxemias, en asociación con antibiótico, si es el caso, de acuerdo al criterio del Médico Veterinario.
ANKOFEN 10% no afecta la calidad de la leche, y no ofrece residuos en la misma, por lo tanto se puede utilizar en vacas lecheras, sin riesgos de ninguna clase.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Ketoprofeno 100 mg
Excipientes c.s.p.

DOSIFICACIÓN
- En equinos aplicar vía intravenosa 1 mL por cada 45 kg de peso, lo que corresponde a la dosis recomendada de 2.2 mg de Ketoprofeno por kg de peso, diariamente por 3 a 5 días.
- En bovinos aplicar vía intravenosa o intramuscular 1 mL por cada 33 kg de peso, lo que corresponde a la dosis recomendada de 3 mg de Ketoprofeno por kg de peso, diariamente por 3 a 5 días.
- En porcinos 1mL por cada 33kg vía intramuscular.
- En caninos y gatos aplicar vía intramuscular o subcutánea 0,5 mL por cada 25 kg de peso, lo que corresponde a la dosis recomendada de 2 mg de Ketoprofeno por kg de peso diariamente.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- Equinos: Vía Intravenosa.
- Bovinos, Caninos y Gatos: Vía Intramuscular o Intravenosa.
- Porcinos: Intramuscular

INDICACIONES
Antibiótico de amplio espectro para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio en animales domésticos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene 50 mg de Ceftiofur sódico.

INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles al Ceftiofur en Bovinos y Porcinos.

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene Ceftiofur Clorhidrato 50 mg

DOSIS
Bovinos 1,2 – 2,4 mL / 50 kg. Porcinos 3,2 – 5,4 mL / 50 kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO
Bovinos. Leche No posee, sin embargo el uso de pruebas de alta sensibilidad puede arrojar resultados positivos a residuos en leche sin violar el LMR. Carne 3 días.
Porcinos. Carne 4 días.

INDICACIONES
En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg
Equivalente a 50 mg de Ceftiofur
Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días).
PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días).

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.

PRECAUCIONES
El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”.

TIEMPO DE RETIRO
No requiere tiempo de retiro en leche.
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo.

INDICACIONES
En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg
Equivalente a 50 mg de Ceftiofur
Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días).
PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días).

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.

PRECAUCIONES
El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”.

TIEMPO DE RETIRO
No requiere tiempo de retiro en leche.
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo.

INDICACIONES
En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg
Equivalente a 50 mg de Ceftiofur
Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días).
PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días).

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.

PRECAUCIONES
El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”.

TIEMPO DE RETIRO
No requiere tiempo de retiro en leche.
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo.

INDICACIONES
En Bovinos y Porcinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella entérica serovar Choleraesuis, Streptococcus suis tipo 2, Fusobacterium necrophorum y Prevotella melaninogenica.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Ceftiofur hidroclorado ………………………… 53,48 mg
Equivalente a 50 mg de Ceftiofur
Excipientes C.S.P. ………………………………… 1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
BOVINOS: Administrar por vía intramuscular o subcutánea 1-2 mg por kg de peso vivo, (2-4 ml/100 kg de peso vivo por 3 días).
PORCINOS: Administrar por vía intramuscular 3-5 mg por kg de peso vivo (1,5 – 2,5 ml/25 kg de peso vivo por 3 días).

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.

PRECAUCIONES
El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por las vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche. No usar en humanos. Para evitar reacciones alérgicas, los manipuladores de este producto deben evitar el contacto con la piel o mucosas. “El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuyas sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y Protección Social, mediante la resolución No. 1382 de 2013 (100µg/L)”.

TIEMPO DE RETIRO
No requiere tiempo de retiro en leche.
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo.

INDICACIONES
Ceftiofur RTU está indicado en bovinos para enfermedades respiratorias causadas por Pasteurella hemolytica, Pasteurella multocida , mal de pezuña por Fusobacterium necrophorum y pretovella melaninogenica. En vacas para el tratamiento de metritis. En porcinos para el tratamiento de las enfermedades respiratorias.

COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión inyectable contiene:
Ceftiofur (clorhidrato) 50 mg

DOSIFICACIÓN
Bovinos: 1 mL por 25 – 50 kg de peso.
Equinos: 1 mL por 25 kg de peso.
Porcinos: 1 mL por 17 kg de peso.
Cada 24 horas – No aplicar más de 5 mL por sitio de aplicación
Duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario.